مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

2,104
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

2

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

ارزیابی اثر هسته VTA بر امواج مغزی پس از مصرف مورفین در موش صحرایی (رات)

صفحات

 صفحه شروع 1 | صفحه پایان 9

چکیده

 هدف. هسته VTA (Ventral Tegmental Area), هسته ای در ساقه مغز قسمتی از گانگلیون های پایه می باشد, این هسته در فرایند اطلاعات حسی مضر و مهلک بدن و کنترل پاسخ رفتاری نقش دارد. از طرفی منشا نرونهای دوپامین رژیک و گلوتامامینرژیک می باشد و بنظر می رسد که این ناحیه در عملکرد مواد اعتیاد آور نقش داشته باشد, مصرف مواد مخدر باعث تغییر در سیستم نروترانسمیتری شده, بطوریکه با مصرف دوز واحدی از مورفین میزان دوپامین و گلوتامات افزایش خواهند یافت و الکتروانسفالوگرام را تحت تاثیر قرار میدهد. هدف از این تحقیق اثرات مورفین بر روی روند اعتیاد با حضور و عدم حضور هسته VTA بر روی EEG می باشد.روش ها. از سه گروه ده تایی موش صحرایی (رات) نژاد ویستار با وزن 330-180 گرم که از شرایط خوب آزمایشگاهی برخوردار بودند استفاده گردید. راتها توسط دوز 1.5 g/kg یورتان داخل صفاقی بیهوش شده و در سه گروه کنترل, شم, تخریب مورد ارزیابی قرار گرفتند و در هر گروه 40 دقیقه قبل و بعد از تزریق مورفین با دوز 10 mg/kg داخل صفاقی ثبت EEG بعمل آمده, در گروه کنترل حیوان دست نخورده بوده و در گروه شم, توسط دستگاه استریوتاکس و مطابقت با اطلس پاکسینوز وارد هسته VTA شده و در گروه تخریب توسط جریان الکتریکی 0.4) میلی آمپر به مدت 64 ثانیه( هسته را تخریب نموده, برای اطمینان حاصل نمودن از قرار گرفتن در موقعیت هسته در گروه شم و تخریب پس از پایان آزمایش عمل فیکس نمودن بافت مغزی و رنگ آمیزی صورت گرفته و در صورت عدم مطابقت با اطلس پاکسینوز آن مورد حذف گردیده است.نتایج. نتایج حاصل از تحقیق توسط آنالیز آماری T-test و ANOVA مورد تحلیل قرار گرفت و P<0.05 معنی دار تلقی شد. نتایج نشان داد که مورفین امواج کم فرکانس را کاهش و امواج پرفرکانس را افزایش داده و در اثر تخریب هسته VTA توان نسبی امواج EEG افزایش یافته, امواج دلتا و بتا افزایش یافته, در عوض امواج آلفا و تتا کاهش داشته اند.نتیجه گیری. مورفین می تواند خواب SWS را کاهش و بر عکس خواب REM را افزایش دهد.

استنادها

ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    علایی، حجت اله، شمس احمر، فرنگیز، پیله وریان، علی اصغر، و غروی، مهین. (1384). ارزیابی اثر هسته VTA بر امواج مغزی پس از مصرف مورفین در موش صحرایی (رات) . مجله دانشکده پزشکی اصفهان، 23(78)، 1-9. SID. https://sid.ir/paper/50254/fa

    Vancouver: کپی

    علایی حجت اله، شمس احمر فرنگیز، پیله وریان علی اصغر، غروی مهین. ارزیابی اثر هسته VTA بر امواج مغزی پس از مصرف مورفین در موش صحرایی (رات) . مجله دانشکده پزشکی اصفهان[Internet]. 1384؛23(78):1-9. Available from: https://sid.ir/paper/50254/fa

    IEEE: کپی

    حجت اله علایی، فرنگیز شمس احمر، علی اصغر پیله وریان، و مهین غروی، “ارزیابی اثر هسته VTA بر امواج مغزی پس از مصرف مورفین در موش صحرایی (رات) ،” مجله دانشکده پزشکی اصفهان، vol. 23، no. 78، pp. 1–9، 1384، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/50254/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    مرکز اطلاعات علمی SID
    strs
    دانشگاه امام حسین
    بنیاد ملی بازیهای رایانه ای
    کلید پژوه
    ایران سرچ
    ایران سرچ
    فایل موجود نیست.
    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button