مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

730
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تزریق اینتراکمرال لیدوکایین (1%) در جراحی فیکوامولسیفیکیشن، بدون تاثیر بر ضخامت قرنیه، سبب کاهش شدت درد حین عمل و افزایش رضایت مندی بیمار می گردد

صفحات

 صفحه شروع 123 | صفحه پایان 131

چکیده

 هدف. با توجه به گذشت کمتر از ده سال از مطرح شدن تجویز اینتراکمرال داروی بیحسی موضعی بهمراه بیحسی توپیکال چشم, هنوز بر سر تاثیر این روش اختلاف نظر وجود دارد. پژوهش حاضر با هدف تعیین میزان تاثیر تجویز اینتراکمرال لیدوکائین %1 بر میزان تغییرات همودینامیک, همکاری و آرامش بیمار حین عمل و میزان رضایت بیمار و جراح و نیز تاثیر این روش بر ضخامت قرنیه در بیماران تحت عمل جراحی آب مروارید به روش فیکوامولسیفیکیشن طراحی و اجرا گردید.روش ها. در این مطالعه دو سویه کور تعداد 101 بیمار کاندیدای عمل جراحی الکتیو کاتاراکت بروش فیکوامولسیفیکیشن تحت بیحسی توپیکال و سدیشن سیستمیک, به دو گروه مورد و شاهد تقسیم گردیدند. در گروه مورد 0.1 سی سی از محلول لیدوکایین یک درصد و در گروه شاهد همین حجم از پلاسبو قبل از انجام فیکو در اتاق قدامی چشم تزریق شد. سپس تغییرات همودینامیک, شدت درد, همکاری و آرامش در حین عمل, میزان رضایت بیمار و جراح و تغییرات ضخامت قرنیه در 24 ساعت بعد از عمل نسبت به زمان قبل از عمل در بیماران دو گروه تعیین و مقایسه گردید. جهت مقایسه فشار خون از آزمون T-student و جهت مقایسه سدیشن, میزان همکاری و رضایت از آزمون Mann-Whitney استفاده شد.نتایج. بیماران دو گروه از نظر تغییرات همودینامیک نسبت به زمان قبل از مداخله, توزیع فراوانی سطح سدیشن, میانگین نمره همکاری و رضایتمندی جراح از شرایط عمل با یکدیگر اختلاف معنی داری نداشتند. میانگین نمره رضایتمندی بیماران در گروه لیدوکایین و پلاسبو به ترتیب 3.4±0.5 و 3.1±0.7 بود (p=0.008). میانگین شدت درد حین عمل بیماران دو گروه به ترتیب 0.6 ±1.0 و 1.5 ±1.7 بود (p=0.003). میانگین تغییرات ضخامت قرنیه در زمان 24 ساعت پس از عمل در بیماران دو گروه به ترتیب 11.2± 8.1 و 9.8 ±19.8 + میکرومتر بود (p=0.65).نتیجه گیری. لیدوکائین %1 اینتراکمرال در جراحی کاتاراکت به روش فیکوامولسیفیکیشن تحت بی حسی توپیکال و سدیشن سیستمیک احتمالا می تواند به کاهش درد حین عمل و افزایش رضایتمندی بیماران بدون تاثیر بر ضخامت قرنیه, کمک نماید.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    سلطانی، حسنعلی، هاشمی، سیدجلال، فاضل، فرهاد، و سلیمانی، بهرام. (1385). تزریق اینتراکمرال لیدوکایین (1%) در جراحی فیکوامولسیفیکیشن, بدون تاثیر بر ضخامت قرنیه, سبب کاهش شدت درد حین عمل و افزایش رضایت مندی بیمار می گردد. مجله دانشکده پزشکی اصفهان، 24(81-80)، 123-131. SID. https://sid.ir/paper/50629/fa

    Vancouver: کپی

    سلطانی حسنعلی، هاشمی سیدجلال، فاضل فرهاد، سلیمانی بهرام. تزریق اینتراکمرال لیدوکایین (1%) در جراحی فیکوامولسیفیکیشن, بدون تاثیر بر ضخامت قرنیه, سبب کاهش شدت درد حین عمل و افزایش رضایت مندی بیمار می گردد. مجله دانشکده پزشکی اصفهان[Internet]. 1385؛24(81-80):123-131. Available from: https://sid.ir/paper/50629/fa

    IEEE: کپی

    حسنعلی سلطانی، سیدجلال هاشمی، فرهاد فاضل، و بهرام سلیمانی، “تزریق اینتراکمرال لیدوکایین (1%) در جراحی فیکوامولسیفیکیشن, بدون تاثیر بر ضخامت قرنیه, سبب کاهش شدت درد حین عمل و افزایش رضایت مندی بیمار می گردد،” مجله دانشکده پزشکی اصفهان، vol. 24، no. 81-80، pp. 123–131، 1385، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/50629/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    مرکز اطلاعات علمی SID
    strs
    دانشگاه امام حسین
    بنیاد ملی بازیهای رایانه ای
    کلید پژوه
    ایران سرچ
    ایران سرچ
    فایل موجود نیست.
    بازگشت به بالا