مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,563
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تهیه آنتی سرم اختصاصی نورآمینیداز تحت تیپ H9N2 ویروس آنفلوانزای طیور

صفحات

 صفحه شروع 208 | صفحه پایان 214

چکیده

 این تحقیق به منظور ارزیابی روش کروماتوگرافی میل ترکیبی جهت جداسازی پروتیین نورآمینیداز (NA) جهت تهیه آنتی سرم اختصاصی نورآمینیداز در خرگوش صورت پذیرفت.مواد و روش کاربه این منظور ویروس آنفلوانزای طیور (A/chicken/Iran/259/1998/(H9N2)) ابتدا در حفره آلانتوییک تخم مرغهای جنین دار 10 روزه تلقیح گردید. به سوسپانسیون به دست آمده پلی اتیلن گلیکول 6000 اضافه گردید. به منظور تخلیص ویروس, نمونه تغلیظ شده بر روی گرادیانت سوکروز با شیب 30-60 درصد انتقال داده شد. جداسازی پروتیین های سطحی هماتوگلوتینین (HA) و NA از پوشش خارجی توسط دترجنت تریتون X-100 صورت پذیرفت. سپس با روش کرماتوگرافی میل ترکیبی و با استفاده از N-(p-aminophenyl) اگزامیک اسید, NA تخلیص گردید. فراکسیونهای دارای فعالیت NA و بدون فعالیت HA با هم مخلوط گردید. به منظور تهیه آنتی سرم, پروتیین تخلیص شده همراه با ادجوانت فروند در فواصل سه هفته به خرگوش تزریق گردید. سرم حیوان هفت روز بعد از آخرین تزریق برای ارزیابی در AGP اخذ گردید. نتایجآنالیز نمونه های حاصل از کروماتوگرافی در SDS-PAGE نشان داد که نمونه به دست آمده حاوی نورآمینیداز بوده و عاری از سایر پروتیین های ویروسی است. میزان فعالیت نورآمینیداز استخراج شده برابر 3.8×104 واحد NA بود. فعالیت آنزیمی نورآمینیداز در دمای بالای 48 درجه سانتیگراد کاهش چشمگیری را نشان داد. همچنین NA خالص شده در این تحقیق واکنش آنتی بادی مناسب و لازم را در AGP ایجاد نمود. آزمایش AGP با پروتیین خالص HA تحت تیپ H9N2 بیانگر وجود خط رسوبی بین HA و آنتی سرم NA نبود.نتیجه گیریبا توجه به میزان خلوص و قدرت آنزیمی بالای نور آمینیداز و اختصاصی بودن آنتی سرم به دست آمده, می توان به استفاده از این روش جهت تهیه آنتی سرم اختصاصی NA از تحت تیپهای مختلف ویروس آنفلوانزا و استفاده از آنها در آزمایشهای تشخیصی امیدوار بود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    مرادی، مهران، نظری، علی، امینیان، مهدی، و مدنی، رسول. (1384). تهیه آنتی سرم اختصاصی نورآمینیداز تحت تیپ H9N2 ویروس آنفلوانزای طیور . مجله علوم پایه پزشکی ایران، 8(3 (پیاپی 27))، 208-214. SID. https://sid.ir/paper/52447/fa

    Vancouver: کپی

    مرادی مهران، نظری علی، امینیان مهدی، مدنی رسول. تهیه آنتی سرم اختصاصی نورآمینیداز تحت تیپ H9N2 ویروس آنفلوانزای طیور . مجله علوم پایه پزشکی ایران[Internet]. 1384؛8(3 (پیاپی 27)):208-214. Available from: https://sid.ir/paper/52447/fa

    IEEE: کپی

    مهران مرادی، علی نظری، مهدی امینیان، و رسول مدنی، “تهیه آنتی سرم اختصاصی نورآمینیداز تحت تیپ H9N2 ویروس آنفلوانزای طیور ،” مجله علوم پایه پزشکی ایران، vol. 8، no. 3 (پیاپی 27)، pp. 208–214، 1384، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/52447/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button