مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

860
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

460
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تظاهرات سیستمیک و یافته های دهانی هایپوفسفاتازیا: گزارش یک مورد

صفحات

 صفحه شروع 115 | صفحه پایان 119

چکیده

 مقدمه: هیپوفسفاتازیا, یک اختلال ارثی نادر است که با نقص فعالیت آنزیم آلکالین فسفاتاز غیراختصاصی بافتی در استخوان, کبد و کلیه مشخص می شود و باعث مینرالیزاسیون غیرنرمال بافتهای اسکلتی و دندانی می گردد. تظاهر بالینی, بسیار متغیر است و از مرگ جنین, بدون مینرالیزاسیون استخوان, تا افتادن زودرس دندانهای شیری, بدون ایجاد سمپتوم های استخوانی, گسترده است. تشخیص بیماری, بر اساس مشاهده کاهش سطح آنزیم آلکالین فسفاتاز سرم و افزایش مقادیر فسفواتانول آمین, پیریدوکسال 5-فسفات وپیروفسفات غیرارگانیک در سرم یا ادرار بیمار صورت می گیرد. شش فرم کلینیکی از این بیماری شناخته شده است که شامل انواع پری ناتال کشنده, پری ناتال خوش خیم, نوزادی, کودکی, بزرگسالی و ادنتوهایپوفسفاتازیا می باشند.معرفی مورد: بیمار, دختری 27 ماهه بود که با شکایت اصلی لق شدن و افتادن خودبه خود دندانهای قدامی شیری, به بخش کودکان دانشکده دندانپزشکی شیراز ارجاع شده بود. در معاینه داخل دهانی بیمار, عدم وجود دندانهای 61, 62, 71, 72و 81 مشاهده شد. در لثه بیمار, علامتی از التهاب دیده نمی شد. رشد بیمار با توجه به منحنیهای قد و وزن, کمتر از حد طبیعی بود. در تاریخچه پزشکی بیمار, تاخیر یک ساله در شروع به راه رفتن و ایستادن و نیز سابقه درد پا و خستگی زودرس وجود داشت. آزمایشهای درخواست شده برای بیمار, کاهش سطح آلکالین فسفاتاز سرم و افزایش فسفواتانول آمین ادرار را نشان دادند. در بررسی هیستولوژیک, فقدان سمنتوم بر سطح ریشه دندانها مشاهده گردید. همچنین پزشک بیمار, وجود دفورمیتی های اسکلتال و نقص مینرالیزاسیون را در استخوانهای دست و پای کودک, گزارش کرد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    شفیعی سورک، ابوالفضل، باقی، سعید، عدالت، آزاده، و مرتضوی، مهران. (1389). تظاهرات سیستمیک و یافته های دهانی هایپوفسفاتازیا: گزارش یک مورد. مجله دندانپزشکی (journal of islamic dental association of iran)، 22(2 (مسلسل 75))، 115-119. SID. https://sid.ir/paper/54959/fa

    Vancouver: کپی

    شفیعی سورک ابوالفضل، باقی سعید، عدالت آزاده، مرتضوی مهران. تظاهرات سیستمیک و یافته های دهانی هایپوفسفاتازیا: گزارش یک مورد. مجله دندانپزشکی (journal of islamic dental association of iran)[Internet]. 1389؛22(2 (مسلسل 75)):115-119. Available from: https://sid.ir/paper/54959/fa

    IEEE: کپی

    ابوالفضل شفیعی سورک، سعید باقی، آزاده عدالت، و مهران مرتضوی، “تظاهرات سیستمیک و یافته های دهانی هایپوفسفاتازیا: گزارش یک مورد،” مجله دندانپزشکی (journal of islamic dental association of iran)، vol. 22، no. 2 (مسلسل 75)، pp. 115–119، 1389، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/54959/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا