مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,076
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

737
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

افزایش احتمال متاستاز سرطان کلورکتال در حاملین آلل 5A پروموتور ژن MMP3

صفحات

 صفحه شروع 23 | صفحه پایان 34

چکیده

 سرطان کلورکتال شایعترین بدخیمی درگیر با سیستم گوارش است. این سرطان پس از سرطان های ریه و پستان, سومین عامل مرگ و میر جهان غرب را تشکیل می دهد. تومورهای کلورکتال با بیش از 90 درصد بدخیمی بالاترین نرخ در میان سایر تومورها را به خود اختصاص داده است. تغییر در آرایش مولکول های شرکت کننده در چسبندگی سلول ها و همچنین آنزیم های موثر در تجزیه اتصالات بین سلولی نقش مهمی در ایجاد حالت بدخیمی تومورهای کلورکتال دارد. آنزیم های پروتئازی ماتریکس متالوپروتئیناز با تجزیه ترکیبات مختلف ماتریکس خارج سلولی زمینه را جهت ایجاد تومور, گسترش سرطان و متاستاز فراهم می کنند. احتمالا تغییر در افزایش بیان آنزیم ماتریکس متالوپروتئیناز در نتیجه چند شکلی تک نوکلئوتیدی ناشی از حذف/ دخول داکسی آدنوزین در ناحیه -1171 پروموتور ژن مذکور منجر به سرطانی شدن و ایجاد تومورهای بدخیم می شود. مطالعات کنترل/ بیمار در 120 بیمار مبتلا به سرطان کلورکتال بستری در بیمارستان های امام خمینی تهران و سیدالشهدا اصفهان و 60 کنترل سالم انجام گرفت. پس از تعیین ژنوتیپ پروموتور ژن MMP3 نتایج توسط نرم افزار آماری SPSS 12.0 تحلیل گردید. بیماران مبتلا به سرطان کلورکتال به دو گروه بیماران متاستازی M+ تقسیم گردیدند. توزیع ژنوتیپ های مختلف پروموتور ژن MMP3 در دو گروه کنترل و بیمار یکسان مشاهده شد (P=0.43, OR=0.78, 95%CI, 0.34-1.64), در حالی که ژنوتیپ 5A/5A در بیماران متاستازی نسبت به کنترل های سالم از فراوانی بالایی برخوردار می باشند (P=0.74, OR=2.91, 95%CI, 0.94-8.98). این فراوانی نسبت به بیماران غیرمتاستازی نیز چشمگیر است (P=0.65, OR=1.90, 95%CI, 0.69-5.2). با توجه به نتایج مطالعه حاضر به نظر می رسد که چند شکلی 5A/6A پروموتور ژن MMP3 نقشی در ایجاد تومورهای کلورکتال نداشته باشد ولی ژنوتیپ 5A/5A با افزایش بیان MMP3 می تواند زمینه را جهت گسترش تومورهای کلورکتال و متاستاز فراهم کند.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    متولی باشی، مجید، حجتی نجف آبادی، زهره، و حاجی حسینی، سمانه. (1387). افزایش احتمال متاستاز سرطان کلورکتال در حاملین آلل 5A پروموتور ژن MMP3. مجله پژوهشی علوم پایه دانشگاه اصفهان، 31(2 (ویژه نامه زیست شناسی))، 23-34. SID. https://sid.ir/paper/55895/fa

    Vancouver: کپی

    متولی باشی مجید، حجتی نجف آبادی زهره، حاجی حسینی سمانه. افزایش احتمال متاستاز سرطان کلورکتال در حاملین آلل 5A پروموتور ژن MMP3. مجله پژوهشی علوم پایه دانشگاه اصفهان[Internet]. 1387؛31(2 (ویژه نامه زیست شناسی)):23-34. Available from: https://sid.ir/paper/55895/fa

    IEEE: کپی

    مجید متولی باشی، زهره حجتی نجف آبادی، و سمانه حاجی حسینی، “افزایش احتمال متاستاز سرطان کلورکتال در حاملین آلل 5A پروموتور ژن MMP3،” مجله پژوهشی علوم پایه دانشگاه اصفهان، vol. 31، no. 2 (ویژه نامه زیست شناسی)، pp. 23–34، 1387، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/55895/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی





    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button