مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

2,308
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

820
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی فراوانی آنزیم ESBL در انتروباکتریاسه های جدا شده از عفونت دستگاه ادراری از بیمارستان امام خمینی (ره) اردبیل

صفحات

 صفحه شروع 285 | صفحه پایان 291

چکیده

 زمینه و هدف: عفونت های دستگاه ادراری ناشی از باکتریهای مولد آنزیم های بتالاکتاماز با طیف وسیع (ESBL) در حال تبدیل به یک مشکل رو به رشد در سراسر جهان می باشد. هدف از انجام این مطالعه, بررسی شیوع باکتری های مولد آنزیم های بتالاکتاماز با طیف وسیع در نمونه ادرار بیماران بستری در بیمارستان امام خمینی (ره) اردبیل در یک دوره زمانی معین (از اکتبر 2011 تا اوت 2012) بود.روش کار: در مجموع 400 پاتوژن جدا شده از نمونه های ادراری دراین مطالعه وارد شدند. تمام نمونه ها با روش های معمول بیوشیمیایی مورد شناسائی قرارگرفته و تست حساسیت ضد میکروبی با استفاده از روش کربی- بائر انجام شد. آزمون تاییدی برای تولید ESBLs توسط تست دیسک ترکیبی انجام شد. نتایج بر اساس دستورالعمل CLSI تفسیر شدند.یافته ها: از 400 باکتری جدا شده, 267 اشریشیا کلی, 39 کلبسیلا پنومونیه, 17 کلبسیلا اکسی توکا, 16 انتروباکتر کلواکه, 15 انتروباکترآئروژنز, 6 انتروباکتر آگلومرانس, 8 انتروباکتر ساکازاکی, 3 سیتروباکتر فروندی, 2 سیتروباکتر دایورسوس, 3 پروتئوس میرابیلیس, 4 ادوارسیلا تارتا, 3 سراشیا مارسسنس, 17 مورگانلا مورگانی بودند که مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. آنزیم های بتالاکتاماز با طیف وسیع در 36.75% (147) از با کتری های جدا شده شناسایی شد. تولید ESBL به ترتیب در 89 اشریشیا کلی (77.5%), 15 کلبسیلا پنومونیه (10.2%), 5 کلبسیلا اکسی توکا (3.4%), 4 انتروباکتر آئروژنز (2.72%), 4 انتروباکترکلواکه (2.72%), 1 سیتروباکتر فروندی (0.68%), و 1 مورگانلا مورگانی (0.68%) مشاهده شد.نتیجه گیری: بر اساس نتایج این مطالعه, تولید بتا لاکتاماز طیف وسیع در باکتری جدا شده از بیماران مبتلا به عفونت ادراری بسیار بالا بود و تقریبا 40 درصد گونه های باکتریایی جدا شده مولد ESBLs بودند. از آنجائیکه در منطقه ما باکتری های مولد ESBL در عفونت های دستگاه ادراری در بیماران بستری در بیمارستان از شیوع بالای برخورداراست, ما قویا توصیه می کنیم که تولید ESBL در این بیماران در نظر گرفته شود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    اکبری، معصومه، مظفری، نورامیر، و پیری دوگاهه، هادی. (1393). بررسی فراوانی آنزیم ESBL در انتروباکتریاسه های جدا شده از عفونت دستگاه ادراری از بیمارستان امام خمینی (ره) اردبیل. مجله دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی اردبیل، 14(3)، 285-291. SID. https://sid.ir/paper/59566/fa

    Vancouver: کپی

    اکبری معصومه، مظفری نورامیر، پیری دوگاهه هادی. بررسی فراوانی آنزیم ESBL در انتروباکتریاسه های جدا شده از عفونت دستگاه ادراری از بیمارستان امام خمینی (ره) اردبیل. مجله دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی اردبیل[Internet]. 1393؛14(3):285-291. Available from: https://sid.ir/paper/59566/fa

    IEEE: کپی

    معصومه اکبری، نورامیر مظفری، و هادی پیری دوگاهه، “بررسی فراوانی آنزیم ESBL در انتروباکتریاسه های جدا شده از عفونت دستگاه ادراری از بیمارستان امام خمینی (ره) اردبیل،” مجله دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی اردبیل، vol. 14، no. 3، pp. 285–291، 1393، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/59566/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button