مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

2,670
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

715
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

سندرم ورنر با تظاهر اسکلرودرمی در اعضا یک خانواده

صفحات

 صفحه شروع 96 | صفحه پایان 98

چکیده

 مقدمه: برخی از بیماریهای ژنتیکی نادر به علت اینکه می توانند علایم یک بیماری شایع را تقلید کنند, بسیار دیر تشخیص داده می شوند. سندرم ورنر (Werner's syndrome) یکی از این بیماریها می باشد زیرا علایم اسکرودرمی را تقلید می کند و یافتن آن شک بالینی قوی را می طلبد. این بیماری در اواخر دهه دوم عمر با خاکستری شدن رنگ موها بروز می کند. بدنبال آن تغییرات پوستی, خشونت صدا, کاتاراکت, زخم های پوستی و بالاخره دیابت تا سن 24 سالگی رخ می دهد این افراد مستعد انواع بدخیمی ها و همچنین اترواسکروز زودهنگام عروق هستند.مورد: در این گزارش خانم 32 ساله ای معرفی می شود که از یکسال پیش بعلت گرفتگی صدا مورد بررسی های مختلفی قرار گرفته بود. بیمار بعلت تغییرات پوستی ارجاع داده شده بود. مجموعه علایم همراه بیمار و وجود علایم مشابه در خواهران وی خبر از وجود یک سندرم ژنتیکی می داد که سندرم ورنر با علایم وی سازگاری تام داشت.بحث: وجود کاتاراکت زودرس, دیابت در سنین پایین و عدم پدیده رینود, ازدواج فامیلی والدین و سابقه فامیلی مثبت از علایمی هستند که در برخورد با یک بیمار مشکوک به اسکلرودرمی سیستمیک, باید ما را متوجه سندرم ورنر کند.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    اولیا، محمدباقر، و سامی، رامین. (1382). سندرم ورنر با تظاهر اسکلرودرمی در اعضا یک خانواده. مجله پزشکی هرمزگان (MEDICAL JOURNAL OF HORMOZGAN UNIVERSITY)، 7(2)، 96-98. SID. https://sid.ir/paper/60707/fa

    Vancouver: کپی

    اولیا محمدباقر، سامی رامین. سندرم ورنر با تظاهر اسکلرودرمی در اعضا یک خانواده. مجله پزشکی هرمزگان (MEDICAL JOURNAL OF HORMOZGAN UNIVERSITY)[Internet]. 1382؛7(2):96-98. Available from: https://sid.ir/paper/60707/fa

    IEEE: کپی

    محمدباقر اولیا، و رامین سامی، “سندرم ورنر با تظاهر اسکلرودرمی در اعضا یک خانواده،” مجله پزشکی هرمزگان (MEDICAL JOURNAL OF HORMOZGAN UNIVERSITY)، vol. 7، no. 2، pp. 96–98، 1382، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/60707/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button