مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

620
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

508
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

اثر ایجاد موتاسیون V364D در انتهای کربوکسیل کانال پتاسیمی( ROMK2 (Kir1.1b بر روی روند آندوسیتوز آنها

صفحات

 صفحه شروع 25 | صفحه پایان 35

چکیده

 مقدمه: مطالعات انجام شده نشان داده که آندوسیتوز کانال های پتاسیمی ROMK برای تنظیم ترشح +K در قسمت های انتهای نفرون و مجاری جمع کننده مهم می باشد. در این مطالعه اثرات موتاسیون V364D بر پایداری کانال پتاسیمی ROMK2 هنگامی که در غشا اووسیت بیان می شود بررسی گردیده است.مقدمه: در این پژوهش تجربی اووسیت های Xenopus laevis به روش استاندارد با استفاده از کلاژناز جدا گردیدند.‍ با استفاده از روش quick-change در انتهای کربوکسیل کانال پتاسیمی ROMK2 موتاسیون زای مستقیم ایجاد گردید. cRNA که ROMK2 و موتاسیون V364Dرا کد می کرد, سه روز قبل از قرار دادن در محلول BFA (زمان صفر) به اووسیت ها تزریق می شد. به محیط کشت برفلدین (+BFA) به مقدار 5-25 میکرومولار (مهارکننده انتقال پروتئین های ساخته شده به غشا) یا اتانول به عنوان حلال BFA) BFA -) اضافه گردید. با استفاده از تکنیک ثابت نگه داشتن ولتاژ با استفاده از دو الکترود جریان یونی و پتانسیل استراحت غشا اووسیت ها پس از بیان کانال های پتاسیمی ROMK2 و موتاسیون V364D اندازه گیری گردید. جهت تجزیه و تحلیل اطلاعات از آنالیز واریانس یک طرفه و تست تی آموزشی استفاده شد.نتایج: یافته های حاصل نشان داد اثر BFA بر روی میزان جریان به صورت وابسته دوز است. برخلاف کانال های پتاسیمی ROMK2 اووسیت هایی که موتاسیون V354D را بیان می کردند در هیچ کدام از زمان های ثبت مورد نظر در طی دوره انکوبه شدن در BFA در هر دو غلظت 5 و 25 میکرومولار کاهشی در میزان جریان یونی این کانال پتاسیمی دیده نشد. برای ROMK2 پس از این که اووسیت ها 48 ساعت تحت تاثیر BFA بودند میزان کسر جریان برابر با 05/0±24/0 (16=n) بود در حالی که برای موتاسیون V364D برابر با 09/0±17/1 بود.نتیجه گیری: نتایج, افزایش پایداری و توقف آندوسیتوز کانال های پتاسیمی ROMK2 غشا با ایجاد موتاسیون V364D را نشان می داد. بنابراین باید بین انتهای کربوکسیل کانال های پتاسیمی ROMK2 و اجزای مسیر آندوسیتوز تداخل عمل وجود داشته باشد و قسمت داخلی ناحیه PDZ (S-E-V) در آندوسیتوز و پایداری کانال های پتاسیمی ROMK2 در غشا دخالت دارد.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    حاجی هاشمی، سعید، و وایت، استنلی. (1386). اثر ایجاد موتاسیون V364D در انتهای کربوکسیل کانال پتاسیمی( ROMK2 (Kir1.1b بر روی روند آندوسیتوز آنها. مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک (ره‌ آورد دانش)، 10(3 (پیاپی 40))، 25-35. SID. https://sid.ir/paper/69665/fa

    Vancouver: کپی

    حاجی هاشمی سعید، وایت استنلی. اثر ایجاد موتاسیون V364D در انتهای کربوکسیل کانال پتاسیمی( ROMK2 (Kir1.1b بر روی روند آندوسیتوز آنها. مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک (ره‌ آورد دانش)[Internet]. 1386؛10(3 (پیاپی 40)):25-35. Available from: https://sid.ir/paper/69665/fa

    IEEE: کپی

    سعید حاجی هاشمی، و استنلی وایت، “اثر ایجاد موتاسیون V364D در انتهای کربوکسیل کانال پتاسیمی( ROMK2 (Kir1.1b بر روی روند آندوسیتوز آنها،” مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک (ره‌ آورد دانش)، vol. 10، no. 3 (پیاپی 40)، pp. 25–35، 1386، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/69665/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button