مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

3,122
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تراکم آلدولی کاتالیز شده توسط کلرید آمونیوم: سنتز آسان سیکلو آلکانون های دو استخلافی α و ’α

صفحات

 صفحه شروع 103 | صفحه پایان 108

چکیده

 مقدمه: تراکم آلدولی واکنشی مهم برای تشکیل پیوند کربن- کربن در بسیاری از ترکیبات کربونیل می باشد. این واکنش در حضور کاتالیزورهای اسیدی, قلیایی یا کمپلکسهای فلزات دو ظرفیتی مختلف انجام می گیرد. به دلیل اهمیت این واکنش, در سالهای اخیر تلاشهایی برای دستیابی به کاتالیزوری مناسب جهت تسریع و بهبود تراکم آلدول انجام گرفته است.هدف: قدرت کاتالیزوری آمونیوم کلرید در واکنش تراکم آلدولی متقاطع برای تهیه سیکلو آلکانون های دو استخلافی α و α¢ مورد بررسی واقع شد. همچنین مقایسه آمونیوم کلرید با انواع دیگر کاتالیزورها در واکنش تراکم آلدول انجام گرفت.روش بررسی: واکنش تراکم آلدولی سیکلوپنتانون و بنزالدهید در حلال اتانول به عنوان مدل انتخاب گردید. در غیاب کاتالیزور آمونیوم کلرید چه در دمای محیط و چه در دمای بالا محصولی حاصل نشد. سپس با افزایش مقدار کاتالیزور بهره واکنش (دمای محیط) افزایش یافت. افزایش دمای واکنش باعث گردید تا مقادیر اندکی از کاتالیزور بهره واکنش را به میزان بیشتری افزایش دهد. با یافتن شرایط بهینه, سیکلو هگزانون و سیکلوپنتانون به عنوان کتون های حلقوی و آلدهیدهای آروماتیک با گروه های الکترون دهنده و کشنده تحت شرایط واکنش آلدول قرار گرفتند.نتایج: آمونیوم کلرید واکنش تراکم آلدولی تقاطعی آلدهیدهای آروماتیک با کتون ها را جهت تشکیل سیکلو آلکانون های دو استخلافی α و α¢ با بهره بالا کاتالیز نموده همچنین شرایط انجام واکنش در مقایسه با کاتالیزورهای مختلف بسیار آسان تر بوده و کاربردی و مفید بودن این روش را بیان می کند.نتیجه گیری: آمونیوم کلرید به عنوان کاتالیزوری کارامد, در دسترس و ارزان قیمت در تراکم آلدولی متقاطع کتون ها با آلدهیدهای آروماتیک برای تهیه سیکلو آلکانون های دو استخلافی α و α¢ مورد استفاده قرار گرفت. در این واکنش سبز و دوستدار محیط زیست از هر گونه حلال سمی و یا مایع اسیدی استفاده نشده است. اصل مقاله به صورت متن کامل انگلیسی, در بخش انگلیسی قابل رویت است.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    تیموری، فاطمه، خضری، سیدهادی، میری، زهرا، افتخاری سیز، باقر، و عزیزیان، جواد. (1388). تراکم آلدولی کاتالیز شده توسط کلرید آمونیوم: سنتز آسان سیکلو آلکانون های دو استخلافی α و ’α . علوم پایه (دانشگاه آزاد اسلامی)، 19(72(ویژه نامه شیمی))، 103-108. SID. https://sid.ir/paper/70617/fa

    Vancouver: کپی

    تیموری فاطمه، خضری سیدهادی، میری زهرا، افتخاری سیز باقر، عزیزیان جواد. تراکم آلدولی کاتالیز شده توسط کلرید آمونیوم: سنتز آسان سیکلو آلکانون های دو استخلافی α و ’α . علوم پایه (دانشگاه آزاد اسلامی)[Internet]. 1388؛19(72(ویژه نامه شیمی)):103-108. Available from: https://sid.ir/paper/70617/fa

    IEEE: کپی

    فاطمه تیموری، سیدهادی خضری، زهرا میری، باقر افتخاری سیز، و جواد عزیزیان، “تراکم آلدولی کاتالیز شده توسط کلرید آمونیوم: سنتز آسان سیکلو آلکانون های دو استخلافی α و ’α ،” علوم پایه (دانشگاه آزاد اسلامی)، vol. 19، no. 72(ویژه نامه شیمی)، pp. 103–108، 1388، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/70617/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی





    بازگشت به بالا