مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

3,154
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

835
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

گزارش یک مورد سندرم چدیاک - هیگاشی

صفحات

 صفحه شروع 79 | صفحه پایان 84

چکیده

 سابقه و هدف: سندرم چدیاک – هیگاشی بیماریی نادر با درگیری ارگانهای متعدد و توارث اتوزوم مغلوب و با علایم بالینی آلبینیسم جلدی- چشمی, تمایل به خونریزی ناشی از اختلال عملکرد پلاکت و عفونت های مکرر باکتریال می باشد. این مورد نادر که با تشخیص و درمان به موقع از عوارض پیشرونده آن جلوگیری شده است, معرفی می گردد. گزارش مورد: بیمار دختر 21 ماهه است که به علت تب و استفراغ در بیمارستان بوعلی سینا ساری بستری شده است. در سابقه خود 3 بار بستری در سن های 2 هفتگی و یک ماهگی و 18 ماهگی به علت مشکلات تنفس ناشی از عفونت را داشته است که هر دو بار با بهبودی همراه بوده است. در معاینات بالینی ضایعات هیپوپیگمانته متعدد به اندازه های مختلف در صورت و اندام ها مشاهده شد. عنبیه بیمار رنگ آبی داشته ولی علایمی از استرابیسم و نیستاگموس مشاهده نشده است. در معاینات موهای سر بیمار رنگ نقره ای داشته و کبد و طحال بزرگتر از حد نرمال لمس شده اند. با توجه به علایم بالینی, سونوگرافی و آزمایشات تشخیصی, سندرم جدیاک هیگاشی تایید شد و بیمار تحت درمانهای پروفیلاکسی آنتی بیوتیک و ویتامین C قرار گرفت و جهت پیوند مغز استخوان به مرکز پیوند در تهران معرفی شده است. نتیجه گیری: سندرم چدیاک- هیگاشی از موارد بیماریهای نقص ایمنی اولیه نادر می باشد که با تشخیص زودرس و انجام به موقع پیوند مغز استخوان می توان در بهبود بیماری کمک شایانی کرد و از مرگ و میر جلوگیری نمود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    غفاری، جواد، کرمی، حسین، قاسمی، مریم، دانشمندی، زهرا، و صالح محمدزاده، ایرج. (1389). گزارش یک مورد سندرم چدیاک - هیگاشی. مجله علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی بابل، 12(3 (پی در پی 56))، 79-84. SID. https://sid.ir/paper/73172/fa

    Vancouver: کپی

    غفاری جواد، کرمی حسین، قاسمی مریم، دانشمندی زهرا، صالح محمدزاده ایرج. گزارش یک مورد سندرم چدیاک - هیگاشی. مجله علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی بابل[Internet]. 1389؛12(3 (پی در پی 56)):79-84. Available from: https://sid.ir/paper/73172/fa

    IEEE: کپی

    جواد غفاری، حسین کرمی، مریم قاسمی، زهرا دانشمندی، و ایرج صالح محمدزاده، “گزارش یک مورد سندرم چدیاک - هیگاشی،” مجله علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی بابل، vol. 12، no. 3 (پی در پی 56)، pp. 79–84، 1389، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/73172/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button