مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

2,644
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

568
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

1

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

نقش گیرنده های آلفا آدرنرژیک مرکزی در بی دردی ناشی از تجویز ایمی پرامین با استفاده از آزمون فرمالین در موش صحرایی

صفحات

 صفحه شروع 131 | صفحه پایان 144

چکیده

 در این تحقیق اثر داروهای موثر بر گیرنده های آلفا آدرنرژیک بر روی بی دردی ناشی از تجویز محیطی ایمی پرامین, با آزمایش فرمالین در موش صحرایی مورد بررسی قرار گرفته است. تجویز داخل صفاقی (IP) دوزهای مختلف ایمی پرامین (10-80 mg/kg) اثر ضد درد وابسته به دوز را نشان می دهد اما تزریق داخل بطن مغزی (ICV) ایمی پرامین (1, 5, 10 μg/rat) فاقد اثر است. از طرف دیگر تزریق ICV آگونیست گیرنده آلفا-2 آدرنرژیک, کلونیدین, با دوزهای (0.05 -0.8 μg/rat) نیز موجب بروز بی دردی در هر دو فاز آزمایش فرمالین گردید. به علاوه تجویز ICV کلونیدین منجر به تشدید پاسخ بی دردی ناشی از  دوزهای مختلف ایمی پرامین (10, 20, 40 mg/kg) می گردد. تجویز ICV آنتاگونیست گیرنده آلفا -2 آدرنرژیک, یوهمبین, (2 μg/rat) پاسخ ضد درد دوز کم ایمی پرامین (10 mg/kg IP) به علاوه کلونیدین (0.05 μg/rat, ICV) را کاهش می دهد اما بر بی دردی ناشی از تجویز دوزهای بالاتر ایمی پرامین (20, 40 mg/kg, IP) به تنهایی و یا به علاوه کلونیدین (0.05 μg/rat, ICV) بی تاثیر است. لازم به ذکر است که یوهمبین خود به تنهایی فاقد هر گونه اثری در آزمایش فرمالین می باشد. از طرف دیگر تجویز ICV آگونیست گیرنده آلفا -1 آدرنرژیک, فنیل افرین (0.07-1.5 μg/rat) باعث بروز بی دردی در هر دو فاز آزمایش فرمالین می شود اما اثری بر بی دردی ناشی از دوزهای مختلف ایمی پرامین ندارد. تزریق آنتاگونیست رسپتور آلفا -1 آدرنرژیک, پرازوسین (0.5, 1, 2 μg/rat) نیز به صورت ICV نه تنها تفاوت معنی داری با گروه کنترل در آزمایش فرمالین ندارد بلکه فاقد هر گونه اثری بر دوزهای مختلف ایمی پرامین می باشد اما تجویز یوهمبین (2 μg/rat, ICV) همراه با پرازوسین (0.5 μg/rat, ICV) موجب مهار بیشتر اثر دوزهای بالاتر ایمی پرامین (20, 40 mg/kg, IP) به تنهایی و یا به علاوه کلونیدین (0.05 μg/rat, ICV) می گردد. با توجه به یافته های فوق به نظر می رسد که رسپتورهای آلفا آدرنرژیک در بی دردی ناشی از ایمی پرامین دخیل می باشند

استنادها

ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    صاحبقرانی، موسی، زرین دست، محمدرضا، و ثمینی، مرتضی. (1379). نقش گیرنده های آلفا آدرنرژیک مرکزی در بی دردی ناشی از تجویز ایمی پرامین با استفاده از آزمون فرمالین در موش صحرایی. فیزیولوژی و فارماکولوژی (PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY)، 4(2)، 131-144. SID. https://sid.ir/paper/75022/fa

    Vancouver: کپی

    صاحبقرانی موسی، زرین دست محمدرضا، ثمینی مرتضی. نقش گیرنده های آلفا آدرنرژیک مرکزی در بی دردی ناشی از تجویز ایمی پرامین با استفاده از آزمون فرمالین در موش صحرایی. فیزیولوژی و فارماکولوژی (PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY)[Internet]. 1379؛4(2):131-144. Available from: https://sid.ir/paper/75022/fa

    IEEE: کپی

    موسی صاحبقرانی، محمدرضا زرین دست، و مرتضی ثمینی، “نقش گیرنده های آلفا آدرنرژیک مرکزی در بی دردی ناشی از تجویز ایمی پرامین با استفاده از آزمون فرمالین در موش صحرایی،” فیزیولوژی و فارماکولوژی (PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY)، vol. 4، no. 2، pp. 131–144، 1379، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/75022/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button