مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

923
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

550
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تخلیص و ارزیابی HBeAg نوترکیب به همراه بر چسب هیستیدینی با ساختار فیزیولوژیک طبیعی، به دنبال کلونینگ و بیان آن در E.coli

صفحات

 صفحه شروع 125 | صفحه پایان 136

چکیده

 آلودگی به ویروس هپاتیت (HBV) B یکی از مسایل بهداشت جهانی است به طوری که در حال حاضر حدود 360 میلیون نفر در ایران به این ویروس آلوده اند. در میان آنتی ژنهای این ویروس, عملکرد فیزیولوژیک HBeAg مثبت حضور این آنتی ژن  بعنوان مارکر تکثیر ویروس در نظر گرفته می شود و احتمالا در پاتوژنز و پایداری بیماری نقش دارد در حالیکه در بیماران HBeAg منفی, تفاوت قابل ملاحظه ای در سیر بالینی بیماری مشاهده نشده است. در حال حاضر دسترسی به مقادیر زیاد این آنتی ژن جهت کاربردهای تحقیقی و تشخیصی با استفاده از بیان این آنتی ژن بصورت نوترکیب در سیستمهای بیانی مختلف, مسیر گشته است. در تحقیق حاضر با هدف تولید HBeAg نوترکیب به همراه برچسب هیستیدینی, بخشی از ژن HBeAg که دقیقا مطابق با توالی کد کننده آنتی ژن موجود در خون بیماران مبتلا بود, جداسازی و در وکتور pQE-30 کلون گردید. این وکتور برچسب6x His  را به انتهای آمینی پروتئین مورد نظر متصل می کند. وکتور نوترکیب حاصل جهت تایید صحت ساختار, تحت برش با آنزیمهای محدود کننده قرار گرفت و سپس به سلولهای E.coli M15 ترانسفورم گردیده و جهت بیان پروتیین, القای شیمیایی با IPTG انجام شد. پس از انجام عمل تلخیص, نتایج SDS-PAGE, ELISA و وسترن بلاتینگ نشان داد که HBeAg نوترکیب به دست آمده, خواص کامل آنتی ژنتیک HBeAg که بطور فیزیولوژیک در خون بیماران مشاهده می شود را داراست و افزوده شدن اپی توپهای His-tag نه تنها اثری بر روی این خصوصیات نداشته است بلکه کاربرد این برچسب امکان استفاده از کروماتوگرافی جذبی با  Ni-NTAو تخلیص آسان و یک مرحله ای پروتیین را فراهم می کند. این پژوهش یک ساده و کارامد را برای تهیه HBeAg نوترکیب به میزان زیاد و خلوص بالا برای کاربرد های تشخیصی و تحقیقی در باب فیزیولوژی و پاتوژنز این آنتی ژن معرفی می کند.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    آرش کیا، آرش، روح وند، فرزین، سادات، سیدمهدی، امینی، صفیه، عندلیبی محمودآبادی، سعید، و فروزنده، مهدی. (1383). تخلیص و ارزیابی HBeAg نوترکیب به همراه بر چسب هیستیدینی با ساختار فیزیولوژیک طبیعی, به دنبال کلونینگ و بیان آن در E.coli. فیزیولوژی و فارماکولوژی (PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY)، 8(2)، 125-136. SID. https://sid.ir/paper/75110/fa

    Vancouver: کپی

    آرش کیا آرش، روح وند فرزین، سادات سیدمهدی، امینی صفیه، عندلیبی محمودآبادی سعید، فروزنده مهدی. تخلیص و ارزیابی HBeAg نوترکیب به همراه بر چسب هیستیدینی با ساختار فیزیولوژیک طبیعی, به دنبال کلونینگ و بیان آن در E.coli. فیزیولوژی و فارماکولوژی (PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY)[Internet]. 1383؛8(2):125-136. Available from: https://sid.ir/paper/75110/fa

    IEEE: کپی

    آرش آرش کیا، فرزین روح وند، سیدمهدی سادات، صفیه امینی، سعید عندلیبی محمودآبادی، و مهدی فروزنده، “تخلیص و ارزیابی HBeAg نوترکیب به همراه بر چسب هیستیدینی با ساختار فیزیولوژیک طبیعی, به دنبال کلونینگ و بیان آن در E.coli،” فیزیولوژی و فارماکولوژی (PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY)، vol. 8، no. 2، pp. 125–136، 1383، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/75110/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button