مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

913
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

579
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

1

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

طراحی، ساخت و ارزیابی بیان پلاسمید نوترکیب pIRES-Igk/mIL18/Fc با هدف استفاده در مطالعات واکسن

صفحات

 صفحه شروع 13 | صفحه پایان 23

چکیده

 هدف: اینترلوکین 18 سایتوکاینی است که نقش مهمی در پاسخ سلول های T کمکی نوع یک بازی می کند و بنابراین پلاسمید بیان کننده آن, به عنوان یک ادجوانت قوی ژنتیکی در زمینه مطالعه واکسن های DNA به شمار می رود. در این مطالعه پلاسمید جفت بیانی کد کننده اینترلوکین 18, ترشحی (و به صورت متصل با قسمتی از FCg2a) ساخته شد و بیان این سایتوکین نوترکیب ارزیابی شد. مواد و روش ها: RNA از سلول های تحریک شده طحال موش استخراج و با استفاده از RT-PCR قطعات cDNA متعلق به اینترلوکین 18 موشی (mIL-18) و بخشی از توالی FCg2a ساخته شد. در ادامه به منظور ساخت قطعه mIL-18/Fc ابتدا قطعات FC و اینترلوکین 18 موشی در پلاسمید pSL1180 وارد شده و سپس این قطعه در پلاسمید pSectag2a به منظور اضافه شدن توالی نشانه کاپای ایمنوگلبولین (Igk) کلون شد. در نهایت Igk/mIL-18/Fc درمیان سایت آنزیمی NheI/XmaI, پایین دست ناحیه پروموتوری سیتومگالوویروس, در ناقل pIRES2-EGFP کلون و پلاسمید pIRES-Igk/mIL-18/Fc ساخته شد. سپس این پلاسمید در رده سلولی HEK293T به وسیله محلول ترانسفکشن توربوفکت ترانسفکت شده و بیان آن با روش الایزا ارزیابی شد. نتایج: بررسی هضم آنزیمی پلاسمیدهایpSec-mIL-18/Fc, pSL-mIL-18/Fc, pSL-mIL-18  و pIRES-Igk/mIL-18/F, با استفاده از آنزیم های اختصاصی مورد استفاده در کلونینگ, منجر به جداسازی قطعات مورد انتظار شد و سپس درستی ترادف و قالب بیان پلاسمید pIRES-Igk/mIL-18/F با روش توالی یابی تایید شد. علاوه بر این بیان و ترشح سایتوکین نوترکیب در محلول رویی سلول های ترانسفکت شده HEK293T در مقایسه با کنترل ترانسفکت تایید شد.نتیجه گیری: در حالی که پلاسمید pIRES-Igk/mIL-18/Fc قابلیت کلونینگ و بیان آنتی ژن مدنظر را داشته, همچنین قابلیت بیان پروتئین اینترلوکین 18 را به عنوان یک ادجوانت قوی ژنتیکی را به همراه دارد. این نتایج در طراحی یک واکسن DNA کارا به منظور ارتقای پاسخ ایمنی سلولی مفید بوده و علاوه بر این هدفی جدید در راستای دستیابی به نسل جدید از واکسن DNA به حساب می آید.

استنادها

ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    پوریای ولی، محمدحسن، معمارنژادیان، آرش، سادات، سیدمهدی، زوار، مهدی، سیادت، سیدداور، هارطونیان، کریستین، و آقاصادقی، محمدرضا. (1390). طراحی, ساخت و ارزیابی بیان پلاسمید نوترکیب pIRES-Igk/mIL18/Fc با هدف استفاده در مطالعات واکسن. پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)، 14(2)، 13-23. SID. https://sid.ir/paper/81318/fa

    Vancouver: کپی

    پوریای ولی محمدحسن، معمارنژادیان آرش، سادات سیدمهدی، زوار مهدی، سیادت سیدداور، هارطونیان کریستین، آقاصادقی محمدرضا. طراحی, ساخت و ارزیابی بیان پلاسمید نوترکیب pIRES-Igk/mIL18/Fc با هدف استفاده در مطالعات واکسن. پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)[Internet]. 1390؛14(2):13-23. Available from: https://sid.ir/paper/81318/fa

    IEEE: کپی

    محمدحسن پوریای ولی، آرش معمارنژادیان، سیدمهدی سادات، مهدی زوار، سیدداور سیادت، کریستین هارطونیان، و محمدرضا آقاصادقی، “طراحی, ساخت و ارزیابی بیان پلاسمید نوترکیب pIRES-Igk/mIL18/Fc با هدف استفاده در مطالعات واکسن،” پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)، vol. 14، no. 2، pp. 13–23، 1390، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/81318/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button