مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,339
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

761
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

مطالعه پتانسیل تمایز به غضروف سلولهای فیبروبلاستی جدا شده از مغز استخوان موش NMRI

صفحات

 صفحه شروع 119 | صفحه پایان 130

چکیده

 هدف: جداسازی سلولهای مزانشیمی از مغز استخوان موش NMRI و بررسی پتانسیل تمایزی آنها به غضروف در محیط آزمایشگاهی.مواد و روشها: موشهای NMRI با سن تقریبی 6-4 هفته کشته شدند و سلولهای مغز استخوان آنها به تعداد 500 سلول در هر خانه از ظروف 6 خانه کشت شد. با انجام دو پاساژ متوالی, جمعیت خالصی از سلولهای فیبروبلاستی ظاهر شد. به منظور تمایز به غضروف از دو روش (Micromass culture) و کشت تک لایه ای (Monolayer) استفاده شد. در روش اول, 200000 سلول پاساژ دوم با انجام سانتریفوژ متراکم شد و به مدت 21 روز در محیط کندروژنیک قرار گرفت. در روش monolayer سلولهای پاساژ دوم در ظرف 24 خانه کشت شد و پس از پرشدن کف ظرف, محیط تمایز کندروژنیک جایگزین محیط کشت سلول شد. برای ارزیابی تمایز از روشهای رنگ آمیزی اختصاصی تولوئیدن بلو, آلسین بلو و روش(RT-PCR) Reverse transcription polymerase chain reaction استفاده شد. در مطالعه حاضر ماهیت مزانشیمی سلولهای جدا شده با روش تمایز به استخوان و چربی بررسی شد.یافته ها: در روزهای اول, ظرف کشت حاوی سلولهای منفرد با مورفولوژی اغلب دوکی بود. دو هفته پس از آغاز کشت, سلولهای دوکی تکثیر یافته ایجاد کلنی کردند. با انجام پاساژ, کلنیهای سلولهای دوکی جدا شدند و به ظرف کشت جدید منتقل شدند. دو هفته پس از پاساژ اول, پاساژ دوم انجام گرفت که حاصل آن جمعیت نسبتا یکنواختی از سلولهای دوکی فیبروبلاستی بود. در روش Monolayer تمایز اتفاق نیفتاد در حالی که با روش Micromass سلولهای جداشده به غضروف تمایز یافتند. همچنین نتایج RT-PCR نشان داد که mRNA کلاژن تایپ X, II و اگریکان به میزان زیادی در سلولهای تمایز یافته تولید شده است. رنگ آمیزی اختصاصی تولوئیدن بلو و آلسین بلو نمایانگر متاکروماتیک بودن ماتریکس ترشحی بود. سلولهای جدا شده در مطالعه حاضر به راحتی به استخوان و چربی تمایز یافتند که نشانگر ماهیت مزانشیمی آنها بود.نتیجه گیری: سلولهای فیبروبلاستی جدا شده با روش کشت در تراکم پایین پتانسیل تمایز به غضروف را دارند. با توجه به اینکه این سلولها به استخوان و چربی نیز تمایز یافتند, ماهیت مزانشیمی دارند.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    باغبان اسلامی نژاد، محمدرضا، تقی یار، لیلا، و قارزی، احمد. (1385). مطالعه پتانسیل تمایز به غضروف سلولهای فیبروبلاستی جدا شده از مغز استخوان موش NMRI. (علوم تشریح ایران) Anatomical sciences journal، 4(2)، 119-130. SID. https://sid.ir/paper/81410/fa

    Vancouver: کپی

    باغبان اسلامی نژاد محمدرضا، تقی یار لیلا، قارزی احمد. مطالعه پتانسیل تمایز به غضروف سلولهای فیبروبلاستی جدا شده از مغز استخوان موش NMRI. (علوم تشریح ایران) Anatomical sciences journal[Internet]. 1385؛4(2):119-130. Available from: https://sid.ir/paper/81410/fa

    IEEE: کپی

    محمدرضا باغبان اسلامی نژاد، لیلا تقی یار، و احمد قارزی، “مطالعه پتانسیل تمایز به غضروف سلولهای فیبروبلاستی جدا شده از مغز استخوان موش NMRI،” (علوم تشریح ایران) Anatomical sciences journal، vol. 4، no. 2، pp. 119–130، 1385، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/81410/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button