Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

2,079
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی سینتیکی کوپلیمر شدن رادیکال آزاد شبکه ای متیل متاکریلات و اتیلن گلیکول دی متاکریلات در مجاورت آغازگر دو عاملی

صفحات

 صفحه شروع 287 | صفحه پایان 295

کلیدواژه

ثبت نشده است

چکیده

 در این بررسی مونومرهای متاکریلات و اتیلن گلیکول دی متاکریلات با روش کوپلیمر شدن رادیکال آزاد شبکه ای (ایجاد پیوندهای عرضی) و با استفاده از آغازگر دو عاملی (گرمایی - نوری) 4،4- آزو - بیس - (4- سیانوپنتانوییل) بیس بنزویین در تولوئن تبدیل به پلیمر شده است. غلظت مونومرها 3.5 مولار و گرمای آزمایش به ترتیب 60 و 27 درجه سانتیگراد برای گروههای آزو و بنزویین متعلق به آغازگر انتخاب شده است. درصد تبیدل مونومر به پلیمر، میزان گروههای وینیلی آویزان و جرم مولکولی پلیمرها قبل از نقطه ژل به صورت تابعی از زمان واکنش تا شروع ماکروژل شدن در مجاورت آغازگر دو عاملی (گرمایی - نوری) اندازه گیری و معلوم شد که تقریبا 97 درصد از گروههای وینیلی آویزان به وسیله واکنشهای حلقوی شدن مورد استفاده قرار گرفته و نسبت این واحدها در حلقه ها از غلظت مونومر مستقل است. به دلیل انجام واکنشهای حلقوی شدن نزدیک شدن مراکز رادیکالی و گروههای وینیلی آویزان به مولکولهای پلیمری دیگر به اندازه قابل ملاحظه ای کاهش یافته و در نتیجه هم واکنشهای پایانی و هم واکنشهای شبکه ای (ایجاد پیوند های عرضی) به وسیله نفوذ قطعه ای رادیکالهای پلیمری تحت کنترل بوده است. همچنین، نتایج سینتیکی نشان می دهد که واکنش پذیری گروههای وینیلی آویزان برای واکنشهای بین مولکولی نسبت به گروههای وینیلی به شکل مونومریک تا دو برابر کاهش یافته است. این کاهش چشمگیر در واکنش پذیری گروههای وینیلی آویزان می تواند علت اصلی تاخیر نقطه ژل باشد. درست بر عکس نظریه ژلها همراه با پیشرفت پلیمر شدن منحنی های توزیع اندازه این پلیمرها قبل از رسیدن به نقطه ژل به جای تک مدلی به دو مدلی تغییر یافته است. این نتایج تجربی نشان می دهد که مکانیسم ژل شدن نوع انعقادی ذرات ابتدایی به هم فشرده درست بوده و این گونه پلیمرها قبل از ژل شدن پلی دیسپرس هستند. در واقع، رفتار سینتیکی سیستمهای ژل پلیمرMMA-EGDM به وسیله آغازگر دو عاملی مشابه نتایج بدست آمده با استفاده از آغازگرهای گرمایی و نوری است.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    جواهریان نقاش، حمید، و ملک پور، شادپور. (1383). بررسی سینتیکی کوپلیمر شدن رادیکال آزاد شبکه ای متیل متاکریلات و اتیلن گلیکول دی متاکریلات در مجاورت آغازگر دو عاملی. مجله ایرانی علوم و تکنولوژی پلیمر(انگلیسی)، 13(4 (پیاپی 52))، 287-295. SID. https://sid.ir/paper/85917/fa

    Vancouver: کپی

    جواهریان نقاش حمید، ملک پور شادپور. بررسی سینتیکی کوپلیمر شدن رادیکال آزاد شبکه ای متیل متاکریلات و اتیلن گلیکول دی متاکریلات در مجاورت آغازگر دو عاملی. مجله ایرانی علوم و تکنولوژی پلیمر(انگلیسی)[Internet]. 1383؛13(4 (پیاپی 52)):287-295. Available from: https://sid.ir/paper/85917/fa

    IEEE: کپی

    حمید جواهریان نقاش، و شادپور ملک پور، “بررسی سینتیکی کوپلیمر شدن رادیکال آزاد شبکه ای متیل متاکریلات و اتیلن گلیکول دی متاکریلات در مجاورت آغازگر دو عاملی،” مجله ایرانی علوم و تکنولوژی پلیمر(انگلیسی)، vol. 13، no. 4 (پیاپی 52)، pp. 287–295، 1383، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/85917/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا