مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

727
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

448
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

مونیتورینگ سیکلوسپورین A در گیرندگان پیوند کلیه به منظور تنظیم غلظت دارو و تعیین محدوده های درمانی

صفحات

 صفحه شروع 1 | صفحه پایان 11

چکیده

 مقدمه: سیکلوسپورین به عنوان داروی سرکوب کننده سیستم ایمنی در سطح وسیعی در پیوند اعضا بیماران خود ایمن و جلوگیری از بروز GVHD مورد استفاده قرار می گیرد. هدف از این تحقیق تعیین محدوده های درمانی غلظتهای Peak و Trough دارو بوده تا مناسب ترین دوز استفاده از دارو بدست آید.مواد و روشها: 38 بیمار دریافت کننده پیوند کلیه در شش نوبت و به مدت 6 ماه پیگیری شده و علاوه بر تعیین غلظتهای Peak و Trough داروی سیکلوسپورین بر حسب دوز مصرفی در خون کامل آنها, آزمایشات بیوشیمیایی و ایندکس های هماتولوژی و وضعیت بالینی آنها مورد بررسی دقیق قرار گرفت.یافته های پژوهش: کلیرانس دارو برای بیماران در دو طرف سن 32 سالگی تفاوت داشته و دوزهای یکسان دارو در افراد مختلف به علل اختلافات فارماکوکینتیکی و فارماکودینامیکی, غلظتهای خونی متفاوتی را ایجاد کرده و بیماران مبتلا به رد پیوند حاد, کاهش معنی داری در سطح خونی دارو نسبت به سایر بیماران دارند, محدوده درمانی غلظت Peak و Trough با بهترین وضعیت بالینی به ترتیب 1446-520 و 492- 197 نانوگرم در میلی لیتر بوسیله روش RIA (برای سیکلوسپورین و متابولیتهای مهم آن) و محدوده درمانی برای دوز دارو 82/5- 02/3 میلی گرم در کیلوگرم وزن بدن تعیین گردید. در روش RIA (برای سیکلوسپورین خالص و بدون متابولیت) محدوده درمانی غلظت Trough 301-81 نانوگرم در میلی لیتر بدست آمد.نتیجه گیری نهایی: با مصرف دوزهای بین 3 تا 6 میلی گرم در کیلوگرم وزن بدن علایم بارز نفروتوکسی سیتی و هپاتوتوکسی سیتی مشاهده نشده و در مقایسه با سایر کشورها برای بیماران مقادیر کمتری سیکلوسپورین لازم است. اندازه گیری سطح Trough نیز ارتباط بهتری با علایم بالینی نشان داده و تنظیم دوز دارو و محدوده های درمانی بدست آمده سبب حداکثر محافظت بیماران می گردد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    حسین زاده، مرتضی، قادری، عباس، و قهرمانی، نصراله. (1383). مونیتورینگ سیکلوسپورین A در گیرندگان پیوند کلیه به منظور تنظیم غلظت دارو و تعیین محدوده های درمانی. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی ایلام، 12(42-43)، 1-11. SID. https://sid.ir/paper/90433/fa

    Vancouver: کپی

    حسین زاده مرتضی، قادری عباس، قهرمانی نصراله. مونیتورینگ سیکلوسپورین A در گیرندگان پیوند کلیه به منظور تنظیم غلظت دارو و تعیین محدوده های درمانی. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی ایلام[Internet]. 1383؛12(42-43):1-11. Available from: https://sid.ir/paper/90433/fa

    IEEE: کپی

    مرتضی حسین زاده، عباس قادری، و نصراله قهرمانی، “مونیتورینگ سیکلوسپورین A در گیرندگان پیوند کلیه به منظور تنظیم غلظت دارو و تعیین محدوده های درمانی،” مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی ایلام، vol. 12، no. 42-43، pp. 1–11، 1383، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/90433/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا