مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,120
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

604
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

مقایسه حساسیت دو تکنیک IFA و ELISA با روش PCR در تشخیص انگل توکسوپلاسما گوندی در بین کودکان کمتر از یکسال بستری شده در بیمارستان طالقانی

صفحات

 صفحه شروع 1141 | صفحه پایان 1149

چکیده

 سابقه و هدف: درصدی از مرگ و میر کودکان زیر یکسال و همچنین کودکانی با عوارض عصبی مختلف و گرفتاری سایر ارگانها, در ارتباط با آلودگی دوران جنینی آنان به توکسوپلاسما گوندی (از طریق جفت) می باشد. هدف از انجام این مطالعه بررسی مقایسه حساسیت دو تکنیک IFA و ELISA با روش PCR در تشخیص انگل توکسوپلاسما گوندی در بین کودکان کمتر از یکسال بستری شده در بیمارستان طالقانی می باشد.مواد و روشها: در این مطالعه توصیفی- آینده نگر 104 نوزاد تازه متولد شده مشکوک به توکسوپلاسموزس مادرزادی یک روزه الی تا قبل از یکسالگی که در بخش نوزادان بیمارستان طالقانی از اردیبهشت 1379 تا 1380 بستری می شدند جهت ارزیابی وضعیت آنتی بادیهای اختصاصی کلاسIgm  و IgG ضد توکسوپلاسما گوندی به روش های ELISA و IFA مورد بررسی قرار گرفته و در عین حال مایع نخاع و نمونه 104 در همان فاصله زمانی جهت ردیابی ژنوم این انگل به روش PCR مورد ارزیابی قرار گرفتند. داده ها توسط نرم افزار SPSS نسخه 11.5 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.یافته ها: نتایج آزمایش PCR حکایت از ابتلا 6 نوزاد از 115 نوزاد تحت بررسی 5.22) درصد) به توکسوپلاسموزیس مادرزادی داشت. در روش IFA تعداد مبتلایان 2 نفر از 104 نوزاد تحت بررسی (1.93 درصد) و در روش ELISA, 6 نفر از 106 نوزاد تحت بررسی (5.66 درصد) بود. از آنجاییکه بر روی سرم هر 6 نوزاد مثبت از نظر PCR, آزمایشات IFA و ELISA صورت گرفته بود, می توان نتایج آزمایشات را بین آنها مقایسه بود.نتیجه گیری: طبق نتایج حساسیت روش ELISA/IgM برحسب PCR, %83.33 و ویژگی آن 99% می باشد و حساسیت روش ELISA/IgG برحسب %33.3, PCR با ویژگی 64% می باشد. حساسیت روش IFA/IgG برحسب PCR در رقت %100, 1.100 ولی با ویژگی %44.9 می باشد و حساسیت روش IFA/IgM بر حسب PCR با رقت %83.3, 1.100 با ویژگی 100% می باشد.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    کرمی، معصومه، مهبد، سیدامیرعلی، و شاددل، مینو. (1386). مقایسه حساسیت دو تکنیک IFA و ELISA با روش PCR در تشخیص انگل توکسوپلاسما گوندی در بین کودکان کمتر از یکسال بستری شده در بیمارستان طالقانی. مجله دانشگاه علوم پزشکی ارتش جمهوری اسلامی ایران (annals of military and health sciences research)، 5(1 (مسلسل 17))، 1141-1149. SID. https://sid.ir/paper/96502/fa

    Vancouver: کپی

    کرمی معصومه، مهبد سیدامیرعلی، شاددل مینو. مقایسه حساسیت دو تکنیک IFA و ELISA با روش PCR در تشخیص انگل توکسوپلاسما گوندی در بین کودکان کمتر از یکسال بستری شده در بیمارستان طالقانی. مجله دانشگاه علوم پزشکی ارتش جمهوری اسلامی ایران (annals of military and health sciences research)[Internet]. 1386؛5(1 (مسلسل 17)):1141-1149. Available from: https://sid.ir/paper/96502/fa

    IEEE: کپی

    معصومه کرمی، سیدامیرعلی مهبد، و مینو شاددل، “مقایسه حساسیت دو تکنیک IFA و ELISA با روش PCR در تشخیص انگل توکسوپلاسما گوندی در بین کودکان کمتر از یکسال بستری شده در بیمارستان طالقانی،” مجله دانشگاه علوم پزشکی ارتش جمهوری اسلامی ایران (annals of military and health sciences research)، vol. 5، no. 1 (مسلسل 17)، pp. 1141–1149، 1386، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/96502/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button