مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,235
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

542
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

سمیت نوری و سلولی کمپلکس کلروفیل a- هیدروکسی پروپیل گاما سیکلودکسترین بر پروماستیگوتهای لیشمانیا ماژور

صفحات

 صفحه شروع 9 | صفحه پایان 18

چکیده

 مقدمه: لیشمانیوز جلدی یکی از بیماریهای شایع در جهان و ایران است. از طرف دیگر فتوداینامیک تراپی یک روش درمانی جالب برای درمان سرطان می باشد. این شیوه درمانی بر پایه واکنشهای یک حساس کننده نوری در حضور مولکولهای اکسیژن با طول موج مناسبی از نور طراحی می شود. با توجه به محل ضایعه, عدم درگیری سیستمیک و ناکارامد بودن درمانهای رایج, امروزه این درمان برای لیشمانیوز پوستی مورد توجه واقع شده است. در این مقاله کارایی درمان فتوداینامیک(PDT)  بر پروماستیگوتهای لیشمانیا ماژور با استفاده از کلروفیلa  به عنوان یک حساس کننده طبیعی گزارش می گردد.مواد و روشها: مطالعه بر روی انگل لیشمانیا ماژور سویه MRHO/IR/75/ER با استفاده از کمپلکس کلروفیل -a هیدروکسی پروپیل گاما سیکلودکسترین انجام گردید. ابتدا میزان جذب رنگ دارو به وسیله پروماستیگوتها در زمانهای انکوباسیون متفاوت با بررسی های فلوئوریمتری ارزیابی شد. پس از آن سمیت کمپلکس کلروفیلa  در غلظتهای مختلف, بعد از 24 ساعت انکوباسیون رنگ دارو با پروماستیگوتها مورد بررسی قرار گرفت. سرانجام آزمایشات PDT با استفاده از 3 دز نوری در غلظت 10 میکرومولار از رنگ دارو انجام و تاثیر درمانها با تعیین درصد بقای انگل 24 ساعت پس از درمان به روش MTS محاسبه شد. هر یک از آزمایشات حداقل 3 بار تکرار گردید.نتایج: با توجه به بررسی های فلوئوریمتری زمان انکوباسیون پروماستیگوت ها با رنگ دارو 24 ساعت انتخاب گردید. IC50 کمپلکس کلروفیل 42.6 سیکلودکسترین, -a میکرومولار تعیین شد. درمان با دز نور 248 ژول بر سانتی متر مربع باعث مرگ بیش از نیمی از پروماستیگوتها گردید که از نظر آماری نسبت به گروههای مشابه بدون رنگ دارو, بدون نور و درمان با دز نور کمتر دارای تفاوت معنی دار بوده است LD50 .برای PDT تقریبا 246 ژول بر سانتی مترمربع بدست آمد.بحث و نتیجه گیری: با توجه به سمیت سلولی کم کمپلکس کلروفیل -a سیکلودکسترین در تاریکی و سمیت نوری کافی آن در مقایسه با حساس کننده های نوری دیگر نظیر آلومینیوم فتالوسیانین کلراید, این حساس کننده به عنوان یک کاندیدای امیدوار کننده برای آزمایشات PDT روی آماستیگوتها و مدلهای حیوانی مطرح می شود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    جعفری پاریزی، اعظم، سازگارنیا، آمنه، لایق، پوران، رجبی، امید، و اسماعیلی، حبیب اله. (1390). سمیت نوری و سلولی کمپلکس کلروفیل a- هیدروکسی پروپیل گاما سیکلودکسترین بر پروماستیگوتهای لیشمانیا ماژور. مجله فیزیک پزشکی ایران، 8(2 (پیاپی 31))، 9-18. SID. https://sid.ir/paper/96970/fa

    Vancouver: کپی

    جعفری پاریزی اعظم، سازگارنیا آمنه، لایق پوران، رجبی امید، اسماعیلی حبیب اله. سمیت نوری و سلولی کمپلکس کلروفیل a- هیدروکسی پروپیل گاما سیکلودکسترین بر پروماستیگوتهای لیشمانیا ماژور. مجله فیزیک پزشکی ایران[Internet]. 1390؛8(2 (پیاپی 31)):9-18. Available from: https://sid.ir/paper/96970/fa

    IEEE: کپی

    اعظم جعفری پاریزی، آمنه سازگارنیا، پوران لایق، امید رجبی، و حبیب اله اسماعیلی، “سمیت نوری و سلولی کمپلکس کلروفیل a- هیدروکسی پروپیل گاما سیکلودکسترین بر پروماستیگوتهای لیشمانیا ماژور،” مجله فیزیک پزشکی ایران، vol. 8، no. 2 (پیاپی 31)، pp. 9–18، 1390، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/96970/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button