مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,638
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

مقایسه روش های اندازه گیری میکروسکوپی و مولکولی ااسیست ها در تمایز آیمریا نکاتریکس و آیمریا تنلا در مدفوع مرغان بومی

صفحات

 صفحه شروع 37 | صفحه پایان 44

چکیده

 عامل بیماری کوکسیدیوزانگل تک یاخته ای از جنس آیمریا است که در مجرای روده تکثیر و موجب آسیب رساندن به بافت روده می شود که نتیجه آن اختلال در تغذیه, مراحل هضم و جذب مواد غذایی, از دست دادن آب بدن, خون ریزی و افزایش حساسیت به سایر عوامل بیماری زا می باشد. بررسی منابع نشان می دهد در خصوص شناسایی گونه های آیمریانکاتریکس و آیمریا تنلا به روش اندازه گیری میکروسکپی و  PCR مطالعه ای انجام نشده است. هدف از این مطالعه شناسایی آیمریانکاتریکس و آیمر تنلا در مدفوع مرغ های بومی از راه شناسایی ژن ITS-1 با استفاده از روش های اندازه گیری میکروسکوپی و مولکولی اُاُسیست ها می باشد. به این منظور 50 نمونه مدفوع از مرغ های بومی مشکوک به بیماری کوکسیدیوز به طور تصادفی جمع آوری شدند. از هر کدام از مرغان 2 نمونه یکی جهت روش متداول اندازه گیری اُاُسیست و دیگری جهت PCR گرفته شد. نمونه ها بلافاصله به آزمایشگاه انگل شناسی دانشکده دامپزشکی اهواز منتقل شدند و به 2 روش متداول اندازه گیری اُاُسیست ها (میکروسکپی) و روش PCR مورد آزمایش قرار گرفتند. اُاُسیست های هر نمونه مدفوع با استفاده از محلول شناور کننده جدا شدند و به کمک میکروسکپ نوری و با استفاده از شکل و اندازه اُاُسیست, اندازه گیری شدند. در روش PCR اُاُسیست های موجود در هر 50 نمونه مدفوع به روش شناورسازی و خالص سازی جدا و شستشو داده شدند. پس از استخراجDNA , آزمایش PCR انجام گرفت. نتایج حاصل از این بررسی نشان داد میزان آلودگی در آزمایش میکروسکپی و  PCRبرای آیمریا تنلا به ترتیب 34 و 48 درصد می باشد و برای آیمریا نکاتریکس در آزمایش میکروسکپی و PCR به ترتیب 10 و 6 درصد است. نتایج نهایی بیانگر این است که روش PCR روش مطمئن و مناسب تری نسبت به روش اندازه گیری انواع آیمریاها می باشد, میزان آلودگی مرغ های بومی نسبت به آیمریا تنلا بیشتر از آیمریا نکاتریکس است, آلودگی مرغ های بومی به آیمریا تنلا و آیمریا نکاتریکس بسیار بالا (57%) می باشد, مرغ های بومی احتمالا نقش مهمی در اپیدمیولوژی و انتشار آلودگی کوکسیدیوز در مزارع مرغ های صنعتی دارند. ضریب هم بستگی دو آزمایش PCR و روش متداول اندازه گیری برای آیمریا تنلا 0.24 و آیمریا نکاتریکس 0.47 است.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    میاحی، منصور، جلودار، عباس، حمیدی نجات، حسین، صیفی آبادشاپوری، مسعودرضا، و خندان، صفورا. (1389). مقایسه روش های اندازه گیری میکروسکوپی و مولکولی ااسیست ها در تمایز آیمریا نکاتریکس و آیمریا تنلا در مدفوع مرغان بومی. مجله دامپزشکی ایران (دانشگاه شهید چمران اهواز)، 6(3 (مسلسل 28))، 37-44. SID. https://sid.ir/paper/97109/fa

    Vancouver: کپی

    میاحی منصور، جلودار عباس، حمیدی نجات حسین، صیفی آبادشاپوری مسعودرضا، خندان صفورا. مقایسه روش های اندازه گیری میکروسکوپی و مولکولی ااسیست ها در تمایز آیمریا نکاتریکس و آیمریا تنلا در مدفوع مرغان بومی. مجله دامپزشکی ایران (دانشگاه شهید چمران اهواز)[Internet]. 1389؛6(3 (مسلسل 28)):37-44. Available from: https://sid.ir/paper/97109/fa

    IEEE: کپی

    منصور میاحی، عباس جلودار، حسین حمیدی نجات، مسعودرضا صیفی آبادشاپوری، و صفورا خندان، “مقایسه روش های اندازه گیری میکروسکوپی و مولکولی ااسیست ها در تمایز آیمریا نکاتریکس و آیمریا تنلا در مدفوع مرغان بومی،” مجله دامپزشکی ایران (دانشگاه شهید چمران اهواز)، vol. 6، no. 3 (مسلسل 28)، pp. 37–44، 1389، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/97109/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی

  • ثبت نشده است.





  • فایل موجود نیست.
    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button