فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها




گروه تخصصی











متن کامل


اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2025
  • دوره: 

    12
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    1-9
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    3
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

This study developed green vortex-assisted deep EUTECTIC based liquid PHASE microextraction for preconcentration and separation of malachite green from water samples prior to determination with UV-Visible spectrometer. The prepared deep EUTECTIC solvent contains di 2-ethyl hexyl phosphate and decanoic acid with the mole ratio of 1:2 as the extraction solvent. After optimizing the influential parametersThe influential parameters including pH, temperature and vortex time, sample volume and ionic strength were optimized and the optimum values of 6, 30 ºC, 30 s, 20 mL, and without adding salt in which the extarction efficiency of 99.66 % was achieved. Moreover, at optimum conditions, the analytical performance of the method was evaluated. the limits of detection and quantification (defined as 3Sb /m and 10Sb /m, respectively) of 3.035 µg L-1 and 10.011.05 µg L-1 were obtained for malachite green (MG). The linear dynamic ranges of 10-600 (µg L-1) and the correlation coefficients (r2) of 0.9936 were attained. Moreover, the enrichment factor of 63.1 was obtained. The relative standard deviation (%) for 100 µg L-1 of MG solution was 2.5 which showed high precision of the process. The novel combination of green vortex-assisted deep EUTECTIC based liquid PHASE microextraction and diethyl hexyl phosphate and decanoic acid represented high potential for application in real samples in which the method was successfully applied in water samples with high relative recoveries of 93.0-102.2 % which confirms significant capability of the proposed method.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 3

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2016
  • دوره: 

    22
تعامل: 
  • بازدید: 

    161
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

THE SAMPLE PREPARATION IS A CRITICAL STEP IN AN ANALYSIS. HOLLOW FIBER LIQUID-PHASE MICROEXTRACTION (HF-LPME) OFFERS AN EFFICIENT ALTERNATIVE TO CLASSICAL TECHNIQUES FOR SAMPLE PREPARATION AND PRECONCENTRATION [1]...

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 161

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1398
  • دوره: 

    32
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    135-143
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    425
  • دانلود: 

    157
چکیده: 

فرضیه: مواد تغییر فاز (PCM) به دلیل مزایای ویژه ای از قبیل چگالی ذخیره انرژی زیاد و نوسان های دمایی کم حین تغییر فاز در سامانه های ذخیره انرژی استفاده می شوند. اسیدهای چرب نیز با دارابودن ویژگی هایی نظیر ظرفیت گرمایی نهان زیاد، دوستدار محیط زیست بودن، مقاومت شیمیایی و خورنده نبودن، از مهم ترین انواع PCMs آلی هستند. از مشکلات عمده اسیدهای چرب، ایجاد نشتی در فرایندهای مکرر ذخیره-بازیابی انرژی است. این مشکل را می توان با کپسولی کردن PCMs در ماتریس پلیمری در مقیاس ماکرو-نانو برطرف کرد. اگرچه کپسولی کردن PCMs به روش های مختلف انجام شدنی بوده، اما استفاده از ساختارهای پلیمری از روش های کارآمد است. الکتروریسی روش انعطاف پذیر نوینی است که ساخت الیاف پلیمری فرانرم را با ابعاد گسترده امکان پذیر می سازد. روش ها: در این مطالعه، الکتروریسی مخلوط اسیدهای چرب سه تایی اوتکتیک برای ساخت نانوالیاف با خواص گرمایی مناسب انجام شد. بدین منظور مواد تغییر فاز شامل کاپریک اسید (CA)، لائوریک اسید (LA) و پالمیتیک اسید (PA) و مخلوط سه تایی اوتکتیک آن ها به عنوان PCM و پلی لاکتیک اسید (PLA) به عنوان ماتریس نگه دارنده به کار گرفته شدند. از روش الکتروریسی نیز برای تولید الیاف استفاده شد. یافته ها: برای بررسی و شناسایی خواص شیمیایی، شکل شناسی و گرمایی کامپوزیت های تولیدشده، آزمون های مختلف از جمله طیف سنجی زیر قرمز تبدیل فوریه (FTIR)، میکروسکوپی الکترونی پویشی (SEM)، گرماسنجی پویشی تفاضلی (DSC) و گرماوزن سنجی (TGA) به کار گرفته شدند. نتایج آزمون FTIR نشان داد، هیچ واکنش شیمیایی بین مواد انجام نشده است. نتایج آزمون SEM نشان داد، الیاف به درستی و بدون دانه تشکیل شدند و تشکیل پیوند هیدروژنی بین PLA و مخلوط اوتکتیک اسید چرب (C-L-P) امکان کپسولی شدن PCMs را در ماتریس پلیمری تقویت می کند. همچنین دیده شد، الیاف کامپوزیتی تولیدشده دارای محدوده تغییر فاز مناسبی حدود C° 12 بودند و نمونه هایی مناسب از الیاف PCM دارند که می توانند در سامانه های ذخیره-بازیابی انرژی مانند منسوجات به کار روند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 425

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 157 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1399
  • دوره: 

    1
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    91-108
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    2277
  • دانلود: 

    1246
چکیده: 

عدم هدف این پژوهش ارائه ی طرحی جایگزین جهت آزمایش تعادلی فازی سیستم نفتالن-دی فنیل آمین و. . . در درس آزمایشگاه شیمی فیزیک 1 با رویکرد شیمی سبز است. در این روش پیشنهادی، از سیستم پالمتیک اسید-پنتا دکانوئیک اسید استفاده شده است. دیاگرام تعادل فازی این سیستم، یک نقطه اتکتیک ساده را نشان می دهد. سیستم پیشنهادی این پژوهش برخلاف سیستم های تعادلی فازی جامد – مایع متداول در آزمایشگاه های شیمی فیزیک 1، نه تنها مشکلات زیست محیطی و مضرّ برای سلامت انسان را ندارد، بلکه موادّ پسماند آن در یک آزمایش گروهی می تواند به راحتی بازیافت شده و یا در آزمایش های دیگر به عنوان مادّه ی اوّلیه مورد استفاده قرار گیرد. پس از بررسی نتایج، نقطه ذوب ° C 4/66 برای پالمتیک اسید و ° C 3/60 برای پنتا دکانوئیک اسید به دست آمد. سپس انطباق داده های حاصل از آزمایش با چند جمله ای های پیشنهادی نرم افزار Excel انجام گرفت و آنتالپی ذوب پالمتیک اسید، 58/60 کیلوژول بر مول تعیین گردید. همچنین، نقطه ی اتکتیک در حدود دمای ° C 57 و کسر مولی 44/0 برای پالمتیک اسید، مشاهده شد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 2277

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 1246 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2021
  • دوره: 

    143
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    116398-116398
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    17
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 17

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

Tavassoli Amir Mahdi

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2023
  • دوره: 

    13
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    91-96
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    68
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

Introduction In 2003 Abbott et al. reported a new generation of ionic liquid (IL) entitled deep EUTECTIC solvents (DESs), a new class of solvents. DESs have two or three components with a large depression of melting points [1]. These ingredients involve a variety of ionic and neutral species and have the role of either hydrogen bond acceptors or hydrogen bond donors, which play the role of Lewis or Bronsted acids and bases [2]. Recyclability, low vapor pressure, and low toxicity are important properties of deep EUTECTIC solvents. These Eco-friendly properties of deep EUTECTIC solvents have attracted researchers' attention [2, 3]. Bio-oil and biofuel productions [4-7],...

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 68

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1402
  • دوره: 

    10
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    72-79
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    58
  • دانلود: 

    68
چکیده: 

در این مقاله، تکنیک میکرواستخراج فاز مایع مبتنی بر حلال یوتکتیک عمیق برای پیش تغلیظ مقادیر کم Cu2+ و سپس تعیین آن توسط طیف سنجی جذب اتمی شعله (FAAS) استفاده شد. 8-هیدروکسی کینولون (اکسین) به عنوان یک عامل کمپلکس کننده و مخلوط کولین کلرید-فنل با نسبت مولی 1:3 به عنوان حلال استخراج کننده استفاده شد. با استفاده از تکنیک میکرو استخراج فاز مایع پراکنده اولتراسونیک، حلال استخراج کننده در محلول نمونه پراکنده شد و کمپلکس آبگریز در مدت زمان کوتاهی استخراج شد. پارامترهای مختلف موثر بر بازیافت استخراج شامل pH محلول نمونه، غلظت عامل کمپلکس کننده، نسبت مول اجزای حلال استخراج کننده، حجم حلال استخراج کننده، زمان استخراج و حجم حلال آپروتیک (تتراهیدروفوران) به طور کامل بررسی و بهینه شدند. در شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون خطی در محدوده 20-300 میکروگرم بر لیتر Cu2+ با حد تشخیص (n=8)4.5 میکروگرم برلیتر بود. همچنین انحراف معیار نسبی بر اساس آنالیز هفت تکرار محلول حاوی 50 میکروگرم در لیتر Cu2+ 3.1 درصد بود. در نهایت، میکرواستخراج فاز مایع سبز کارآمد، سریع با موفقیت برای تعیین مقادیر کم Cu2+ در نمونه های مختلف آب مورد استفاده قرار گرفت.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 58

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 68 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2016
  • دوره: 

    23
تعامل: 
  • بازدید: 

    211
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

SILVER IS A HEAVY METAL THAT ITS CONTENT IN ENVIRONMENTAL SAMPLES IS INCREASED WITH INCREASING THE APPLICATION OF SILVER COMPOUNDS AND SILVER-CONTAINING PRODUCTS IN INDUSTRY, MEDICINE AND COMMERCE. SILVER AND ITS COMPOUNDS ARE WIDELY USED IN THE PRODUCTION OF JEWELLERY, PHOTOGRAPHIC FILMS, MIRRORS AND DENTAL FILLINGS [1]. ...

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 211

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    0
  • دوره: 

    7
  • شماره: 

    3 (پی در پی 27)
  • صفحات: 

    1-7
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    3451
  • دانلود: 

    533
چکیده: 

سابقه و هدف: با توجه به نقش آنتی اکسیدانی و خواص حفاظتی ویتامینهای A و E در مقابل سرطان ارزیابی آنها از اهمیت بالایی برخوردار است. اندازه گیری این ویتامینها نیاز به روشهای دقیق و قابل اعتمادی دارد، لذا به منظور اندازه گیری دقیق همزمان ویتامین A و E با دستگاه HPLC، این تحقیق انجام گرفت. مواد و روشها: تحقیق به روش Exploratory survey انجام گرفت. پس از استخراج و آماده سازی نمونه سرمی، 50 میکرولیتر از این نمونه به دستگاه HPLC تزریق شد. روش اندازهگیری به روش کروماتوگرافی فاز معکوس با آشکار ساز (دتکتور) UV و ستون Super Pacpep-S  با سرعت جریان 1.5 (Flow rate) میلی لیتر در دقیقه و فاز متحرک متانول 95 درصد و مدت زمان آزمایش 15 دقیقه بود. زمان بازداری، درصد تغییرپذیری، تکرارپذیری، تاثیر زمان و نیز میزان بازیافت ویتامین ها اندازه گیری شد. یافتهها: ویتامین A، رتینیل استات (استاندارد داخلی) و ویتامین E به ترتیب در محدوده زمانی 3.4، 4.7 و 5/11 دقیقه از ستون خارج شدند. حد تشخیص دستگاه برای ویتامین A حدود 25 ng/ml و برای ویتامین E حدود 1 mg/ml بود. بازیافت ویتامین A و E به ترتیب 78.2 و 90.8 درصد بود. نتیجه گیری: اندازهگیری ویتامین A و E به روش HPLC همراه با تغییراتی در روشهای قبلی، روشی عملی در بالا بردن کیفیت اندازه گیری آنها به ویژه قسمت بازیافت ویتامینها است. انجام پژوهشهای دیگر برای بالا بردن کیفیت اندازه گیری ویتامینهای A و E توصیه میشود.  

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 3451

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 533 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2013
  • دوره: 

    20
تعامل: 
  • بازدید: 

    124
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

HECK COUPLING OF ARYL HALIDES WITH ALKENES CAN BE PERFORMED WITH EXCELLENT YIELDS IN ROOM-TEMPERATURE IONIC LIQUIDS, WHICH PROVIDE A MEDIUM THAT DISSOLVES THE PALLADIUM CATALYST AND ALLOWS THE PRODUCT AND BYPRODUCTS TO BE EASILY SEPARATED....

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 124

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0
litScript
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button