فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها



گروه تخصصی







متن کامل


عنوان: 
نویسندگان: 

نشریه: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1403
  • دوره: 

    52
  • شماره: 

    5
  • صفحات: 

    -
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    3
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 3

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2015
  • دوره: 

    6
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    15-19
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    482
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Background: The combination of propofol Fentanyl for sedation during colonoscopy is characterized by high prevalence of side effects. Etomidate Fentanyl provides fewer hemodynamic and respiratory complications. The aim of our study was to compare the safety and efficacy of propofol Fentanyl and etomidate Fentanyl for conscious sedation in elective colonoscopy.Methods: This double blind clinical trial was conducted on 90 patients aged between 18- 55 years old who were candidates for elective colonoscopy. Patients were randomized to receive sedation with Fentanyl plus propofol or etomidate. Two minutes after injecting 1 micro/kg of Fentanyl, the patients received 0.5mg/kg propofol by infusion (25 m/kg/min) or 0.1 mg/kg etmoidate (15 m/kg/min). Pulse rate, mean arterial blood pressure, respiratory rate, and saturation of peripheral oxygen (SPO2) were monitored. In addition, the patient and colonoscopist satisfaction, the recovery time, sedation and pain score in both groups were assessed.Results: Sedation score in propofol group was higher. Pain score as well as the physician and patient satisfaction showed no significant difference between the two study groups. Hemodynamic changes and arterial saturation were the same in both groups. The duration of recovery was 1.27±0.82 minutes in the etomidate group; versus 2.57±2.46 minutes in the propofol group (P=0.001). Recovery time in the etmoid group was 2.68±3.14 minutes and in the propofol group was 5.53±4.67 minutes (p=0.001).Conclusion: The combination of Fentanyl and etomidate provides an acceptable alternative to sedation with Fentanyl and propofol with the advantage of significantly faster recovery time, in the outpatient setting.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 482

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1383
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    47
  • صفحات: 

    31-38
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    903
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

جراحی کاتاراکت شایع ترین عمل در سالمندان است. اخیرا تمایل به انجام جراحی کاتاراکت با ترکیب آرام بخشی سبک و بی حسی توپیکال افزایش یافته است. مطالعه حاضر با هدف مقایسه سه روش آرام بخشی از نظر میزان همکاری، سطح آرام بخشی، شدت درد، رضایت مندی بیمار و جراح، تغییرات همودینامیک، افت اشباع اکسیژن خون شریانی، شدت تهوع و استفراغ و دلیریوم پس از عمل انجام شد. در این مطالعه که به صورت کارآزمایی بالینی انجام شد، 150 بیمار کاندیدای عمل جراحی کاتاراکت انتخاب و به صورت تصادفی به سه گروه مساوی تقسیم شدند. کلیه بیماران پس از توجیه کلامی، قطره چشمی تتراکایین 0.5% به منظور بی حسی توپیکال دریافت کردند. سپس گروه اول فنتانیل 1.5- 1 میکروگرم/ کیلوگرم به همراه کتامین 0.2 میلی گرم / کیلوگرم، به صورت داخل وریدی جهت ایجاد آرام بخشی، دریافت کردند، به ترتیب آرام بخشی فوق در گروه دوم انفوزیون پروپوفول 20-10 میکروگرم/کیلوگرم/ دقیقه و در گروه سوم لیدوکائین 0.7 میلی گرم/ کیلوگرم همگی به صورت داخل وریدی اضافه شد. سپس اطلاعات جمع آوری و آنالیز گردید. بیماران سه گروه از نظر خصوصیات دموگرافیک، همودینامیک، رضایت مندی بیمار و جراح، شدت تهوع و استفراغ و دلیریوم تفاوت معنی داری با یکدیگر نداشتند. فراوانی همکاری مطلوب به ترتیب 70% و 76% و 76% و فراوانی آرام بخشی مطلوب حین عمل به ترتیب 80% و 86% و 78% و میانگین شدت درد به ترتیب 2.14 ± 1.20 ، 2.68 ± 1.78 ، 3.05 ± 2.18 به دست آمد که تفاوت معنی داری بین سه گروه مشاهده نشد. در برخی از مطالعات قبلی برتری یک روش بر روش های دیگر مورد حمایت قرار گرفته است، ولی در مطالعه حاضر این موضوع به اثبات نرسید. به نظر می رسد در این پژوهش انتخاب صحیح بیماران، آماده سازی روانی قبل از عمل، انتخاب دوز مناسب، نحوه تجویز داروها، نوع ترکیب دارویی سازگار با هم و مهارت جراح، منجر به تأثیر یکسان در زمینه ایجاد آرام بخشی مطلوب شده باشد. مطالعات بیشتری در زمینه نحوه تأثیر این عوامل لازم است.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 903

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2018
  • دوره: 

    6
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    0-0
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    207
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Introduction: Currently, using various combinations of sedative and analgesic agents has received attention for induction of sedation and analgesia due to their synergy in controlling pain and anxiety. The present study was designed with the aim of comparing dexmedetomidine-Fentanyl combination with midazolam-Fentanyl in this regard.Methods: In this randomized clinical trial, patients diagnosed with distal radius fracture who had visited the emergency department (ED) were allocated to either the group receiving the combination of Fentanyl-midazolam or the one receiving dexmedetomidine-Fentanyl for procedural sedation and analgesia (PSA) and were compared regarding analgesic characteristics, time to recovery and side effects.Results: 80 patients with the mean age of 42.08± 12.17 (18 - 60) years were randomly allocated to 2 groups of 40 (83.80% male). The 2 groups did not have a significant difference regarding baseline characteristics as well as pain severity. Mean pain score at the time of procedure was 3.47± 1.37 in dexmedetomidine and 2.85 ± 1.05 in midazolam group (p=0.025). In addition, time to recovery in dexmedetomidine and midazolam groups was 6.60± 1.86 minutes and 12.70± 1.70 minutes, respectively (p<0.001). Out of the 9 patients who experienced treatment failure, 8 (88.90%) patients were in dexmedetomidine group and 1 (11.10%) was in midazolam group (p=0.029). Absolute risk increase rate of treatment failure in case of using dexmedetomidine instead of midazolam was 17.50% (95%CI: 4.19 – 30.81) and number needed to harm was 6.00 (95% CI: 3.20 – 23.80).Conclusion: Although the combination of dexmedetomidine-Fentanyl had a shorter time to recovery compared to midazolam-Fentanyl for induction of sedation and analgesia, the treatment failure rate in case of using dexmedetomidine with 1 mg/kg increased 17.5% and about 1 out of each 6 patients needed a rescue dose.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 207

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 1
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1386
  • دوره: 

    14
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    32-37
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1567
  • دانلود: 

    196
چکیده: 

مقدمه: تزریق وریدی بولوس فنتانیل سبب ایجاد سرفه در بیش از 1/3 بیماران می گردد. سرفه گاهی ممکن است حمله ای باشد و منجر به هیپوکسی، استفراغ و افزایش فشارهای داخل جمجمه ای، داخل چشمی و داخل شکمی گردد. مواد و روشها: این کارآزمایی بالینی دوسوکور 360 بیمار زیر 60 سال را در بر می گیرد که در وضعیت ASA نوع I یا II قرار داشته و کاندید جراحی اختیاری بوده اند و بصورت تصادفی در سه گروه 120 نفری قرار گرفتند.گروه I ، یک دقیقه پس از تزریق نرمال سالین به عنوان دارونما، 2mg/kg فنتانیل در طی مدت 30 ثانیه تزریق شد. گروه II: فنتانیل در عرض 5 ثانیه، یک دقیقه پس از تزریق 1.5 mg/kg لیدوکائین وریدی تزریق شد و در گروه III تزریق فنتانیل در مدت زمان 5 ثانیه، یک دقیقه بعد از تزریق نرمال سالین صورت گرفت. میزان بروز و شدت سرفه ثبت و نتاج از طریق آزمون مجذور کای آنالیز و (P<0.05) معنی دار تلقی گردید.یافته های پژوهش: میزان بروز سرفه در گروه 2.5 ،I درصد و در گروه II وIII ، به ترتیب 9.2 و 22.5 درصد بود. در گروه III، میزان بروز سرفه بصورت بارز بیشتر بود (P<0.001). وقوع سرفه در بیماران زیر 18 سال در هر سه گروه بیش از افراد بالای 18 سال بود (P<0.01).نتیجه گیری نهایی: بروز سرفه پس از تزریق وریدی بولوس فنتانیل به دوز فنتانیل، سرعت تزریق فنتانیل، سن بیمار و تجویز پیش داروی لیدوکائین بستگی دارد. لیدوکائین وریدی و بخصوص تجویز آهسته فنتانیل، بصورت بارز سرفه ناشی از فنتانیل را به حداقل می رساند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1567

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 196 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    6
  • شماره: 

    3 (پیاپی 23)
  • صفحات: 

    187-194
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1022
  • دانلود: 

    191
چکیده: 

مقدمه: درد زایمان طبیعی مانعی بر تمایل مادران به قبول زایمان طبیعی می باشد. از موثرترین روش های تخفیف درد زایمان، تزریق داخل فضای نخاعی مخدرها است. فنتانیل مخدری لیپوفیل با قدرتی معادل 75-125 برابر مورفین است.هدف: هدف از این مطالعه تعیین اثر فنتانیل بر بی دردی، سیر زایمان و نوزاد متولد شده پس از تزریق به داخل فضای نخاعی در خانم های حامله کاندید زایمان طبیعی بوده است.مواد و روش ها: این تحقیق یک مطالعه کارآزمایی بالینی یک سوکور بر روی 100 خانم باردارگراوید 1و 2 بوده که در سال 1389 جهت زایمان طبیعی به بیمارستان های مرتبط با دانشگاه آزاد اسلامی واحد مشهد مراجعه نمودند. پس از توضیح در خصوص روش های بی دردی برای بیمار و همسر وی، بیماران در دو گروه 50 نفری مورد و شاهد قرار گرفتند. گروه مورد پس از رسیدن به دیلاتاسیون 5 یا 6 سانتی متر تحت بی دردی نخاعی با 75mg فنتانیل قرار گرفتند. گروه دوم از روش بی دردی نخاعی بهره نبرده و تحت هیچ داروی بی دردی نیز نبودند. سیر زایمانی آنها بطور معمول دنبال می گردید. فشار خون سیستول و دیاستول، تعداد ضربان قلب، SPO2، میزان دیلاتاسیون و افاسمان و میزان درد در مادران بررسی شدند. تعداد ضربان قلب جنین و آپگار دقیقه 1 و 5 نیز ارزیابی گردید.نتایج: بین فشار خون سیستول، دیاستول، تعداد ضربان قلب و میزان SPO2 در مادران دو گروه اختلاف معنی داری دیده نشد. میزان ضربان قلب جنین نیز در دو گروه اختلاف معنی داری نداشت. در نمره درد بیماران دو گروه اختلاف معنی داری دیده شد .(Pearson Chi-square=62.95 df2=2 P=0.0001) به طوری که در گروه مورد 82 درصد خانم ها درد خفیف، 16 درصد درد متوسط و 2 درصد درد شدیدی را اظهار داشتند. در مقابل تنها 4 درصد خانم های گروه شاهد که از روش بی دردی نخاعی بهره نبرده بودند، دردشان را خفیف می دانستند. 22 درصد درد متوسط و 74 درصد درد شدیدی را اعلام نمودند. تعداد موارد منجر به سزارین در بین دو گروه اختلاف معنی داری نداشت.نتیجه گیری: تزریق 75 میکروگرم فنتانیل به داخل فضای نخاعی بی دردی مناسبی را برای خانم های کاندید زایمان طبیعی فراهم خواهد کرد بدون آن که عارضه جانبی قابل توجهی دیده شود.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1022

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 191 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2019
  • دوره: 

    36
  • شماره: 

    -
  • صفحات: 

    0-0
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    88
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 88

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2021
  • دوره: 

    7
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    53-55
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    96
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Intraoperative anaphylaxis can lead to significant morbidity and mortality but rarely occurs. Vascular collapse and bronchospasm are the hallmarks of this condition. numerous agents have been identified as triggers of intraoperative anaphylaxis, the most common being neuromuscular blocking drugs and latex. But opioids rarely cause anaphylaxis. We report an unusual case of intraoperative anaphylaxis with pulmonary edema during a routine plastic surgery procedure was due to iv Fentanyl.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 96

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

HONARMAND A. | SAFAVI M.

نشریه: 

GHANA MEDICAL JOURNAL

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2009
  • دوره: 

    43
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    7-12
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    127
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 127

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1400
  • دوره: 

    79
  • شماره: 

    6
  • صفحات: 

    425-432
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    188
  • دانلود: 

    66
چکیده: 

زمینه و هدف: خطر بیهوشی با افزایش سن بیشتر می شود، از این رو انتخاب روشی ایمن و موثر ضروری است. در این مطالعه به مقایسه اثربخشی فنتانیل داخل بینی و وریدی درعمل جراحی کاتاراکت پرداختیم. روش بررسی: این مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی شده سه سوکور، از فروردین 1396 تا اسفند 1397در بیمارستان فیض اصفهان انجام شد. 90 بیمار بالای 18 سال کاندید جراحی کاتاراکت در دو گروه دریافت کننده فنتانیل وریدی (IVF) و فنتانیل داخل بینی (INF) وارد مطالعه شدند. دوز فنتانیل در هر دو گروه را µ g/kg5/1 تا سقف µ g 100 در نظر گرفتیم. در گروه IVF، 10 دقیقه پیش از شروع جراحی، نرمال سالین به صورت ml 1 در هر مجرای بینی و دو دقیقه پیش از شروع جراحی فنتانیل به صورت وریدی تزریق شد. در گروه INF، 10 دقیقه پیش از شروع جراحی فنتانیل ml 1 در هر مجرای بینی و دو دقیقه پیش از جراحی، ml 2 سالین به صورت داخل وریدی تجویز شد. علایم حیاتی، سطح آرام بخشی و بی دردی، رضایت بیمار و پزشک در زمان های مطالعه ارزیابی و ثبت شد. در پایان داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS software, version 23 (IBM SPSS, Armonk, NY, USA) آنالیز شدند. یافته ها: در این مطالعه بین دو گروه از نظر میانگین ضربان قلب (762/0=P)، میانگین اشباع اکسیژن خون (262/0=P)، میانگین فشارخون سیستول (264/0=P)، میانگین فشارخون شریانی (462/0=P)، میزان رضایتمندی بیمار (231/0=P)، مدت عمل جراحی (612/0=P) و شدت درد (087/0=P) تفاوت معناداری نداشتیم. سطح آرام بخشی (002/0=P) و میزان رضایتمندی جراح (001/0>P) در گروه فنتانیل وریدی بالاتر بود. بین دو گروه از نظر عوارض جانبی تفاوت معناداری وجود نداشت (171/0=P). نتیجه گیری: مطالعه نشان داد که تجویز فنتانیل به صورت داخل بینی در مقایسه با تجویز وریدی فنتانیل فراهم آورنده آرام بخشی و پاسخ قلبی-عروقی مشابه می باشد. تجویز فنتانیل به صورت داخل بینی روشی غیرتهاجمی ایمن و موثر با کاربرد آسان است می تواند جایگرینی مناسب برای تجویز وریدی باشد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 188

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 66 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
litScript
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button