گرانولوم مخزن ماهی (Fish tank Granuloma) یا گرانولوم استخر شنا بیماری است که توسط مایکو باکتریوم مارینوم (مایکو باکتریوم آتیپیک از گروه فتوکروموژن ها) ایجاد می شود. بیمار آقایی 16 ساله ای است که در حدود یک سال قبل از مراجعه به پزشک، تماس مکرر با آب آکواریوم داشته است و دچار ندول های متعدد در پشت دست راست شده است. ضایعات، انتشار گره ای متوالی (اسپروتریکوئیدی) داشته و تا ناحیه زیر بغل ادامه یافته اند. ندول ها کم کم بزرگ شده و تبدیل به تاول (Bulla) شده و به دنبال ترکیدن، زخمی شده اند. در نمونه گرفته شده از ضایعه، ارتشاح گرانولوم شامل گرانولوم های کوچک به همراه سلول های غول پیکر (Giant) لانگهانس دیده شد که با توجه به شرح حال بیمار و نتایج آسیب شناسی و کشت، تشخیص گرانولوم مخزن ماهی گذاشته و برای بیمار درمان با mg300 ریفامپین 2 بار در روز و اتامبوتول mg 800 در روز شروع شد. پس از شش ماه درمان، ضایعات فروکش کردند و جوشگاه های (Scars) کوچک فرو رفته سطحی بر جای گذاشتند.مطالعات انجام گرفته نشان می دهد که گرانولوم مخزن ماهی یک علت نادر عفونت پوستی است (شیوع سالانه آن 0.27 در هر 100000 نفر بوده است.) که تشخیص و درمان آن می تواند برای پزشکان مشکل ساز باشد. ولی گرفتن شرح حال مناسب و توجه به علائم بیمار می تواند در تشخیص و درمان این بیماری مفید واقع شود.

تعیین جنس اسپرم یکی از راه های مهم پیش انتخاب جنسی نتاج است که به همراه تلقیح مصنوعی، توانایی قابل توجهی برای بهبود روند اصلاح و بازده تولید شیر و گوشت حیوانات دارد. اساس این روش، تفاوت های موجود بین اسپرم های حامل کروموزوم های X و Y است. سلول های اسپرم حامل کروموزوم های X و Y را می توان به کمک روش هایی مثل اندازه گیری فلوسیتومتریک DNA جدا کرد. در این پژوهش، برای ارزیابی دقت تعیین جنس اسپرم، توسعه یک روش ساده مبتنی بر FISH برای تمایز اسپرم های حامل کروموزوم های X و Y مورد توجه قرار گرفت. به این منظور، تلاش شد که کاوشگر FISH مختص قطعه DNA تکراری پری سانترومریک کروموزوم Y گاو (جایگاه (DYZ1, Tp13-q12) با استفاده امکانات موجود ساخته شود. با این هدف، DNA ژنومی از گلبول های سفید خون گاو نر استخراج شد. آن گاه آغازگرهای اختصاصی DYZ1 برای تکثیر ناحیه پری سانترومریک کروموزوم Y مورد استفاده قرار گرفتند. سپس محصول PCR با استفاده از Biotin-16-dUTP، در واکنش PCR دوم نشاندار شد. آن گاه محصول PCR نشاندار شده، تخلیص شد، در بافر دو رگه سازی حل گردید و به عنوان کاوشگر FISH مورد استفاده قرار گرفت. کاوشگر FISH مختص کروموزوم Y، پس از دورگه سازی با سلول های متافازی و اینترفازی تثبیت شده با متانول: اسید استیک، علایم قوی را نشان داد. در مجموع، تولید اولین کاوشگر FISH در ایران برای شناسایی کروموزوم Y گاو، موفقیت بزرگی بود که می تواند برای پژوهش های بعدی تعیین جنسیت به کار رود. همچنین کاوشگر FISH ساخته شده در این پژوهش و آغازگرهای مربوط به آن، می تواند برای تعیین جنس و تشخیص حالت های پلوئیدی در سلول های گاوی (مثل بلاستومرهای منفرد و رگه های سلولی) مورد استفاده قرار گیرند.

1       در این مطالعه، تأثیر سطوح مختلف مکمل معدنی محلول Fish Phos (صفر، 2، 4 و 8  میلی­لیتر در کیلوگرم جیره) بر عملکرد رشد و تغذیه بچه تاسماهی استرلیاد (Acipensr ruthenus) مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور، تعداد 360  قطعه بچه ماهی با میانگین وزن اولیه 2/0±1/17 گرم و طول کل 1/0± 3/17 سانتی­متر (میانگین± انحراف معیار) به­طور تصادفی در 12 حوضچه بتونی گرد (با قطر 85/1 و عمق 25/0 متر) به تعداد 30 عدد در هر کدام، در 4 تیمار و با 3 تکرار توزیع و به­مدت 8 هفته تغذیه شدند. نتایج اندازه­گیری شاخص­های رشد و تغذیه نشان داد که بیش­ترین میزان ضریب تبدیل غذایی و همچنین شاخص تغذیه انتخابی در تیمار 8  میلی­لیتر در کیلوگرم مکمل معدنی مشاهده شد که تفاوت معنی­داری با تیمار شاهد و سایر تیمارها داشت (05/0>p). بالاترین میزان بقا در تیمار شاهد و 2 میلی­لیتر در کیلوگرم مشاهده و با افزایش دوز مکمل از میزان بقا کاسته شد (05/0>p). در سایر پارامترها از جمله وزن نهایی، وزن کسب شده، درصد افزایش وزن بدن، نرخ رشد ویژه، میانگین رشد روزانه، فاکتور وضعیت و میزان مصرف غذا در بین تیمارها اختلافی مشاهده نشد (05/0

مقدمه: ناباروری، عدم باروری بعد از یک سال مقاربت بدون استفاده از وسایل جلوگیری است. ناباروری در گذشته عمدتاً مشکل زنانه بود اما با مشخص شدن نقش فاکتورهای مردانه، درصد قابل توجهی از ناباروری ها به نواقص اسپرم اختصاص یافت. روش بررسی: این مطالعه به صورت مورد-شاهدی از نمونه های اسپرم، 30 مرد نابارور مبتلا به الیگوتراتواسپرمی به عنوان گروه مورد و30 مرد بارور بدون سابقه ناباروری و دارای اسپرم نرمال به عنوان گروه شاهد، همه افراد بیمار و شاهد در محدوده سنی 20 تا 49 سال، که برای درمان ناباروری به پژوهشکده علوم تولید مثل یزد مراجعه کرده بودند، به منظور بررسی کروموزوم های 18، Xو Y با استفاده از تکنیک FISHانجام گرفت. نتایج با نرم افزار SPSS version 16 و تست های آماری T-TEST وChi-Square Tests برای تجزیه و تحلیل آماری و ضریب همبستگی R پیرسون به منظور سنجش ارتباط بین متغیرها و سطح آماری 0/05 > Pدر نظر گرفته شد. نتایج: اختلالات مشاهده شده در مردان نابارور الیگوتراتواسپرمی در ارتباط با گروه کنترل و بین اختلالات کروموزومی، شمارش، مورفولوژی اسپرم (01/0>P) و مدت زمان ناباروری (01/0>P) ارتباط معناداری وجود داشت. هم چنین، بررسی اختلالات کروموزومی با سن افراد عدم وجود همبستگی بود ولی نرخ اختلالات کروموزومی در گروه سنی 49-40 سال به 50% افزایش یافته، که بالاترین میزان در بین گروه های سنی داشته است و قطعاً نیاز به بررسی در جامعه آماری بزرگتری دارد. نتیجه گیری: بیماران مبتلا به OT ممکن است در معرض خطر افزایش تولد نوزادان آنیوپلوئیدی باشند که پیشنهاد به بررسی آنیوپلوئیدی های کروموزومی توسط تکنیک های مولکولار سیتوژنتیک مانند FISH می گردد.

روش هیبریدیزاسیون در موضع توسط پروبهای نشان دار شده با مواد فلوئورسنت (FISH)، تکنیک نوینی است که علاوه بر تشخیص اختصاصی میکروب ها در سطح مولکولی، مورفولوژی آنها را نیز به وضوح قابل رؤیت می سازد. در این مطالعه، به منظور ارزیابی روش FISH برای تشخیص استافیلوکوک ها، 76 نمونه خلط و 41 نمونه کشت خون مورد آزمایش قرار گرفت. در تکنیک مذکور، از سه پروب الیگونوکلئوتیدی که به 16S rRNA متصل می شوند استفاده شد. درمقایسه با روش کشت، حساسیت FISHبرای تشخیص استافیلوکوکوس اورئوس در نمونه های خلط86.7%، و ویژگی آن 100% بود. در مورد نمونه های کشت خون، حساسیت و ویژگی FISH برای تشخیص استافیلوکوکوس اورئوس برابر با100%، و برای تشخیص استافیلوکوک های غیراورئوس حساسیت این روش 95.7% و ویژگی آن100 % بود. کل مراحل FISH حداکثر به 3 ساعت زمان نیاز داشت. بنابراین FISH روشی سریع، حساس و اختصاصی برای تشخیص استافیلوکوک ها می باشد.

مقدمه: سرطان پستان، علت اصلی مرگ و میر ناشی از بدخیمی در زنان در سراسر جهان به شمار می رود. در 30-20% سرطان های پستان، تکثیر یا بیان بیش از حد HER2 مشاهده می شود. تکثیر ژن HER2 عمدتاً توسط تکنیک های IHC جهت اندازه گیری بیان پروتئینی آن در سطح سلول و FISH جهت بررسی تکثیر ژن انجام می شود. مطالعه حاضر با هدف بررسی حساسیت و اختصاصیت IHC در مقایسه با آزمایش FISH انجام گردید. روش کار: در این مطالعه که در سال 1399 انجام شد، 44 بلوک پارافینه از بافت کارسینوم پستان متعلق به زنان مبتلا به سرطان پستان که قبلاً با تکنیک IHC بررسی شده بود، با استفاده از روش FISH برای تعیین تکثیر بیش از حد HER2 مورد ارزیابی قرار گرفتند. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار GraphPad (ver8 Anova) انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنی دار در نظر گرفته شد. یافته ها: IHC در مقایسه با FISH شامل 16% مثبت کاذب و 9% منفی کاذب بود، بنابراین حساسیت IHC در شناسایی HER2+ در مثبت واقعی برابر با 6/66% و اختصاصیت IHC در تعیین منفی های واقعی برابر با 1/78% بود. نتایج نشان دادند که روش IHC شامل خطاهای زیادی است. نتیجه گیری: سطح اطمینان نتایج مثبت و نتایج منفی به ترتیب برابر با 3/53% و 2/86% بود، بنابراین روش FISH باید به عنوان یک روش جایگزین در کنار روش IHC مورد استفاده قرار گیرد.

هدف: ارزیابی شیب غلظت ناپیوسته Puresperm در جداسازی اسپرمهای انسانی بر اساس کرموزوم جنسی به روش دو رگ گیری فلورسانس درجاFISH) Fluorescent in Situ by Hybridization ).مواد و روشها: نمونه مایع منی از سه نفر بااسپرموگرام طبیعی از مراجعه کنندگان به پژوهشکده رویان انتخاب شد. هر نمونه به دو بخش تقسیم شد، بخشی از آن (کنترل) با با فرفسفات شسته شد و بخش دیگر برای عبور از شیب غلظت 8 لایه ای از غلظت 35 درصد تا 84 درصد (با اختلاف 7 درصد بین لایه های متوالی) آماده شد. بعد از سانتریفیوژ اسپرم از بالاترین و پایین ترین لایه جدا و بر روی اسلاید تثبیت شده و دو رگ گیری در جا با استفاده از پروبهای خاص کرموزومهای X و Y انجام گرفت. پروب به نواحی ماهواره ای آلفا بر روی سانترومرکروموزوم X یا Y متصل می شود.بیش از 1000 اسپرم برای هر نمونه شمارش و بر حسب وجود سیگنالهای نارنجی و سبز که به ترتیب معرف اسپرمهای حامل کروموزوم های X و Y است، طبقه بندی شدند. درصد اسپرمهای حامل کروموزوم های X و Y در گروه کنترل و نمونه های عبور یافته از شیب غلظت Puresperm با آزمون مجذور کای (Chi Square) مقایسه آماری شدند.یافته ها: اختلاف معنی داری در نسبت اسپرمهای حامل X وY  بعد از جداسازی در لایه 84 درصد نسبت به گروه کنترل مشاهده نشد. تفاوت درصد اسپرمهای حامل کروموزوم X و Y در لایه 35 درصد نسبت به لایه 84 درصد و گروه کنترل معنی دار بود (به ترتیب P=0.001 و P=0.006) و درصد اسپرم حامل کروموزوم X در لایه 84 درصد اندکی افزایش یافته بود.نتیجه گیری: اگر چه اسپرمهای حامل کروموزوم Y در لایه 35 درصد به شکل معنی داری بیش از کنترل و لایه 84 درصد است اما هنوز نمی توان گفت که روش جداسازی اسپرمهای انسانی حامل کروموزوم X و Y توسط شیب غلظت Puresperm روش مناسبی در کلینیک است.