این مقاله با بررسی تحلیل پروفسور اتین ژیلسون از قول قدیس توماس آکوئیناس آغاز می شود که Ens PER Se "همان طور که ابن سینا گفت تعریف جوهر نیست."  ژیلسون اعتراف کرد که نتوانست منبع این ادعا را در آثار ابن سینا پیدا کند و به این نتیجه رسید که در واقع ابن سینا چنین قولی را نگفته است. برای رد این نتیجه، این مقاله با تاکید برمتافیزیک ارسطو، تحلیلی مفصل از سیر مفهوم جوهر ارایه می کند. بخش سوم این مقاله که مهم ترین قسمت آن است شرح دقیق بخش هایی مرتبط، از آثار خود ابن سینا است و بدین وسیله، منبع مورد جستجوی قول آکوئیناس را آشکار می نماید.

زمینه و هدف: آنزیم های بتالاکتاماز TEM، VEB و PER از آنزیم های بتالاکتاماز وسیع الطیف هستند که قادر به هیدرولیز پنی سیلین ها، سفالوسپورین ها و آزترئونام می باشند. هدف از این بررسی تعیین فراوانی اشریشیاکلی های تولیدکننده بتالاکتاماز وسیع الطیف و ارزیابی مولکولی بتالاکتامازهای TEM،PER   VEB ودر سویه های باکتری اشیرشیاکلی بود.مواد و روش ها: تعداد 200 سویه اشریشیاکلی از نمونه های کلینیکی جدا شد و حساسیت آنتی بیوتیکی سویه ها با روش دیسک دیفیوژن تعیین گردید. تولید آنزیم های بتالاکتاماز وسیع الطیف با استفاده از روش دیسک ترکیبی و با آنتی بیوتیک های سفوتاکسیم و سفتازیدیم همراه با کلاولانیک اسید و به تنهایی تعیین گردید و حداقل غلظت مهارکنندگی سفتازیدیم و سفوتاکسیم همراه با کلاولانیک اسید و به تنهایی با استفاده از روش رقیق سازی آگار مشخص شد. در نهایت حضور ژن های blaTEM،blaVEB   blaPER وبا استفاده از پرایمرهای اختصاصی توسط روش واکنش زنجیره ای پلی مراز شناسایی گردید.یافته ها: با آزمون دیسک ترکیبی 94 سویه (47 درصد) تولید کننده آنزیم بتالاکتاماز وسیع الطیف بودند. از بین 94 سویه تولیدکننده بتالاکتاماز وسیع الطیف حداقل غلظت مهارکنندگی برای سفتازیدیم در 36 نمونه 16، در 44 نمونه 256-32 و در 10 نونه 512≤ و حداقل غلظت مهارکنندگی برای سفوتاکسیم در 8 نمونه 16، در 68 نمونه 256-32 و در 21 نمونه 512≤ مشخص شد. فراوانی آنزیم TEM 44 درصد به دست آمد، اما در سویه های تولیدکننده بتالاکتاماز وسیع الطیف ژن های کد کننده آنزیم های PER و VEB شناسایی نشد.نتیجه گیری: تولید آنزیم های بتالاکتاماز وسیع الطیف در سویه های مورد مطالعه، 47 درصد است و روش واکنش زنجیره ای پلی مراز فراوانی بالایی از آنزیم TEM را نشان داد ولی آنزیم های PER و VEB خوشبختانه هنوز در سویه های مورد بررسی مشاهده نمی شوند.

هدف: این نوشته بر آن است تا آن بخش از مطالعه (مطالعه در راستای حرفه و مطالعه آزاد) را که از طریق کتابخانه های عمومی تحقق می پذیرد شناسایی کند و نشان دهد که کدام یک از شاخص های کتابخانه ای (امانت، عضو، مجموعه، فضا، مراجعه) این نوع مطالعه را بهتر تبیین می کند.روش: در نوشته حاضر که پژوهشی کاربردی است، آمار مرتبط با 21 کشور جهان در 8 متغیر شامل میزان مطالعه در راستای حرفه، میزان مطالعه آزاد، سرانه مطالعه، امانت، عضو، مجموعه، فضا و مراجعه گردآوری گردید. برای تحلیل داده ها از آزمون همبستگی رتبه ای اسپیرمن و تحلیل رگرسیون گام به گام استفاده شد.یافته ها: با توجه به نتایج آزمون های آماری می توان گفت که کتابخانه های عمومی تنها با مطالعه آزاد همبستگی معنی داری دارد. طوری که در کتابخانه های دارای رتبه با عدد کمتر (رتبه بالاتر) مطالعه آزاد بیشتری صورت می گیرد. اگر با توجه به یافته پیشین، میزان مطالعه آزاد به عنوان متغیر ملاک در نظر گرفته شود، متغیر امانت با ضریب تعیین 0.527 و ضریب همبستگی 0.726 به تنهایی آن را تببین می کند و سایر متغیرها در مقایسه با این متغیر تاثیر ناچیزی دارند که قابل چشم پوشی است. در انتها نیز رابطه ای ارائه شده است که می توان بر اساس میزان امانت میزان مطالعه آزاد را برآورد کرد.اصالت/ارزش: در این مقاله سعی شده تا نشان داده شود که هر یک از شاخص های امانت، عضو، مجموعه، فضا، و مراجعه چه مقدار از متغیر مطالعه (آزاد و در راستای حرفه) را پیش بینی می کنند.

مقدمه: اشریشیاکلی شایع ترین عامل عفونت های ادراری می باشد. یکی از مکانیسم های مقاومت در برابر آنتی بیو تیک های بتالاکتام، تولید آنزیم های بتالاکتاماز است. از جمله بتالاکتامازها، بتالاکتامازهای حاصل از ژن های TEM، PER و VEB در این باکتری را می توان نام برد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی فراوانی ژن های مذکور درسویه های اشریشیاکلی مولد بتالاکتامازهای وسیع الطیف جدا شده از عفونت های ادراری در شهر ایلام است.مواد و روش ها: تعداد 100 سویه باکتری اشریشیاکلی از نمونه های ادراری جداسازی و با تست های بیوشیمیای شناسایی گردید. سپس حساسیت آنتی بیوتیکی سویه های شناسایی شده با روش انتشار دیسک تعیین شد. در نهایت با تست دیسک ترکیبی سویه های مولد بتالاکتامازی مشخص و MIC این سویه ها نسبت به آنتی بیوتیک سفتازیدیم و سفوتاکسیم به روش Microbroth dilution تعیین شد. جهت بررسی حضور ژن های blaPER، blaVEB و blaTEM از روش PCR با پرایمرهای اختصاصی استفاده گردید.یافته های پژوهش: نتایج تست ترکیبی نشان داد که 40 سویه (40 درصد) تولیدکننده ESBL بودند. از بین 40 سویه تولیدکننده بتالاکتاماز، MIC برای سفتازیدیم در رقت 16، 18 نمونه، رقت 32، 9 نمونه، رقت 64، 16 نمونه، رقت 128، 1 نمونه، رقت 256، 2 نمونه گزارش شد. MIC برای سفوتاکسیم در رقت 16، 13 نمونه، رقت 32، 9 نمونه، رقت 64، 5 نمونه، رقت 128، 8 نمونه، رقت 256، 4 نمونه تعیین گردید. فراوانی آنزیم 52.5 TEM درصد به دست آمد، در حالی که در سویه های تولیدکننده بتالاکتاماز ژن های VEB و PER در هیچ سویه ای شناسایی نشد.بحث و نتیجه گیری: فراوانی اشریشیاکلی مولد بتالاکتاماز در شهر ایلام 40 درصد و ژن TEM شایع ترین ژن مسوول ESBL در E.coli های جدا شده در شهر ایلام بود.

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.

هدف از این پژوهش بررسی محتوای اطلاعاتی سود هر سهم اعلان شده و سود پیش بینی شده هر سهم در تبیین بازده غیرعادی سهام است. در این راستا از معیارهای سود غیرمنتظره و بازنگری پیش بینی سود که به ترتیب نمایان گر سود هر سهم و پیش بینی سود هر سهم می باشند، استفاده شده است. جامعه آماری، شرکت های تولیدی پذیرفته شده در بورس اوراق بهادار تهران است که از این میان 50 شرکت به عنوان نمونه آماری و بر اساس نمونه گیری حذفی انتخاب شده و در مجموع در یک دوره چهارساله از 1387 الی 1390 تعداد 200 مشاهده سال شرکت موردبررسی قرار گرفته است. نتایج تحلیل رگرسیونی و آزمون های همبستگی رابطه معنادار مستقیمی را بین متغیرهای اعلان سود هر سهم و پیش بینی سود هر سهم با بازده غیرعادی سهام نشان می دهد. همچنین نتایج، محتوای اطلاعاتی بیشتری را برای سود اعلان شده هر سهم در قیاس با سود پیش بینی شده هر سهم تایید می کند.

Due to having spring and autumn genotypes and adaptation to weather conditions, rapeseed is considered as a point hope to provide edible oil of country. Two separate exPERiments were set up as split-plot in a RCBD design with three replications in two fall and winter seasons during two years (2014-2015 and 2015-2016) at the research field of Seed and Plant Improvement Institute to investigate the effect of sowing season and date on the quantitative and qualitative yields of rapeseed genotypes in Karaj, Iran. In this study, the main plots were sowing dates (7, 17, and 27 October in fall sowing and 9 and 19 February, and 1 March in winter sowings) and sub-plots consisted of genotypes (RGS003, Dalgan, Zabol10, Hyola401, and Hyola4815). Rapeseed genotypes grain and oil yields were 4330 and 1840 kg ha-1 in fall sowing, respectively, while these traits were decreased 43.3 and 46.6% respectively, when rapeseed genotypes were planted in winter season. The highest grain and oil yields (5033 and 2202 kg ha-1) belonged to 7 October sowing date in fall sowing, while 9 February had the highest grain and oil yields (2996 and 1248 kg ha-1) in winter sowing. In general, the Dalgan genotype is recommended for cultivation due to suitable agronomic traits such as number of silique PER plant, number of grain PER silique, silique length, 1000-grain weight, as well as high grain and oil yields in cold temPERate regions with arid and semi-arid climates such as Karaj, Iran.

زمینه و هدف: تولید آنزیم های بتالاکتاماز توسط باکتری ها به ویژه نوع Extended Spectrum β-Lactamase (ESBL) یکی از مشکلات بهداشتی و درمانی در سطح دنیاست. شیوع این آنزیم ها در نواحی جغرافیایی مختلف و با زمان تغییر می کند. هدف از انجام این تحقیق، تعیین شیوع باکتری های مولد بتالاکتاماز وسیع الطیف در میان ایزوله های ادراری انتروباکتریاسه و ردیابی ژن  blaPER در دو بیمارستان منتخب مشهد بوده است.مواد و روش کار: در این مطالعه ی توصیفی مقطعی، تعداد 100 ایزوله انتروباکتریاسه از نمونه های ادراری بیماران بستری و سرپایی بیمارستان های قائم و 17 شهریور مشهد از تاریخ 15/8/1389 تا 15/10/1389 جمع آوری و با آزمایشات بیوشیمیائی- افتراقی شناسایی شدند. ایزوله ها از نظر حساسیت به آنتی بیوتیک ها آزمایش شدند. سپس از نظر تولید ESBL به وسیله آزمایش دیسک دوتایی و آزمایش تاییدی مطابق دستورالعمل CLSI (Clinical and Laboratory Standard Institute)  مورد بررسی قرار گرفتند. شناسایی مولکولی ژن blaPER با استفاده از پرایمر اختصاصی و تکنیک واکنش زنجیره پلیمراز انجام شد.یافته ها: از 100 باکتری جدا شده، تعداد 27 ایزوله (27%) مولد بتالاکتاماز بودند که همگی فاقد ژن blaPER روی پلاسمید بودند. مقاومت باکتری های مولد بتالاکتاماز نسبت به آمپی سیلین، سفوتاکسیم، سفتازیدیم و سفالوتین بیشتر از انواع فاقد بتالاکتاماز بود (p<0.05). درصد بیشتری از این باکتری ها در مقایسه با انواع فاقد بتالاکتاماز مقاوم به آنتی بیوتیک های غیر بتالاکتام جنتامایسین، کوتریموکسازول و نیتروفورانتویین بودند که اختلاف برای جنتامایسین و کوتریموکسازول معنی دار بود (p<0.05).نتیجه گیری: نتایج نشان می دهد که تولید بتالاکتاماز در باکتری های جدا شده در جامعه مورد بررسی شیوع نسبتا بالایی دارد. ژن blaPER در میان باکتری های جدا شده یافت نشد، بنابراین تولید بتالاکتاماز در میان این ایزوله ها مربوط به سایر انواع بتالاکتاماز است.