فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها




گروه تخصصی










متن کامل


اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2020
  • دوره: 

    19
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    171-182
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    219
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

We report thermal, X-ray diffraction (XRD) and cytotoxicity studies of complexes of fluconazole (FCZ) with Cu (II), Fe(II), Cd(II), Co(II), Ni(II), and Mn(II). From XRD measurements, FCZ and its metal complexes were identified as polycrystalline. Marked differences in the X-ray patterns of drug and its metal complexes revealed that the complexes are indeed different compounds and not just the mixture of the starting materials. Unlike pristine FCZ, which did not exhibit cytotoxicity, three complexes derived from Fe(II), Cu(II) and Co (II) proved to be effective in the cytotoxicity assay. The Cu(II)-FCZ exhibited significant activity against SNB-19, HCT-15, COLO-205, and KB-3-1 cell lines, while Fe(II)-FCZ and Co(II)-FCZ were found cytotoxic only to KB-3-1 cell line. For the pure FCZ, thermogravimetry revealed massive weight loss in the temperature range of 215 to 297 ° C, due to the volatilization of FCZ. All the complexes followed multi-stage degradation profiles, eventually resulting in the formation of metal oxides. For pure FCZ, differential scanning calorimetry revealed melting point at 137 ° C, followed by two further endothermic transitions at 294 ° C and 498. 44 ° C representing the volatilization and subsequent degradation of FCZ, respectively. The absence of endothermic FCZ melting peak at around 137 ° C indicates that the complexes represent different compounds. All complexes exhibit endothermic transitions at around 240-300 ° C, representing melting and removal of ligand moiety, followed by another endothermic transition at around 498-499 ° C, representing the ligand decomposition.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 219

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1386
  • دوره: 

    14
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    487-494
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    916
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

در این مطالعه سعی شده تا روابط بین کرومیت های آلتره و انواع غیر آلتره به کمک پراش اشعه ایکس تشخیص داده شود. برای این منظور مجموعه ای از نمونه های کرومیت های افیولیتی آلتره و غیر آلتره و همچنین تغییر شکل یافته و بدون تغییر شکل جمع آوری شده است. پیک های واضح و مضاعف به ترتیب از کرومیت های غیر آلتره و آلتره به دست آمدند. محاسبه پارامتر "a" کرومیت ها توسط مطالعات به روش پراش اشعه ایکس و همچنین محاسبه ترکیب همان نمونه ها به روش آنالیز مایکروپروب منجر به ترسیم نموداری شده که برای محاسبه مجدد نیمه کمی ترکیب کرومیت ها سودمند می باشد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 916

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1394
  • دوره: 

    34
تعامل: 
  • بازدید: 

    897
  • دانلود: 

    2216
چکیده: 

به منظور بررسی تاثیر پارامتر زمان آنالیز بر کیفیت نمودارهای پراش پرتو ایکس (XRD)، یک نمونه ماسه سنگی که فازهای اصلی تشکیل دهنده آن کوارتز، پلاژیوکلاز و فازهای جزئی آن انواع کانی های رسی، فلدسپارهای قلیایی، هالیت، دولومیت و انیدریت بود، هفت بار با صرف زمان های مختلف از 11 دقیقه تا 5.5 ساعت، مورد طیفسنجی پراش پرتو ایکس قرار گرفت. برای تعیین درصد دقیق کانی های رسی و سایر کانی های همراه از نتیجه آنالیز عنصری طیف سنجی فلورسانس اشعه ایکس (XRF) استفاده شد. نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد، شدت قوی ترین پیک تشکیل دهنده های اصلی نمونه با افزایش زمان آنالیز رابطه خطی دارد که این رابطه درجه همبستگی بالایی (0.93 برای کوارتز و 0.89 برای پلاژیوکلاز) دارد. اگر زمان آنالیز کمتر از 55 دقیقه باشد، خطر دیده نشدن برخی فازهای اصلی به علت کاهش شدید شدت پیک ها وجود دارد. با داشتن زمان توقف یکسان در هر گام، افزایش تعداد گام ها کیفیت نمودار را بهبود می بخشد. همچنین در حالتی که زمان کلی آنالیز یکسان است، شدت پیک های تشکیل دهنده های اصلی تقریبا یکسان است و افزایش تعداد گام ها بهبودی در کیفیت نمودار حاصل ایجاد نمی کند. صرف حدود دو ساعت زمان برای آنالیز، بهبود قابل توجهی در نتایج ایجاد می کند و افزایش زمان از این مقدار بیشتر، سبب ثبت شدت های بیشتر می شود، اما اختصاص این میزان زمان به هر نمونه از لحاظ اقتصادی برای آزمایشگاه های آنالیز مواد معدنی توجیه پذیر نیست.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 897

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 2216
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
نویسندگان: 

حق نیا غلامحسین

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    0
  • دوره: 

    1
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    1-17
تعامل: 
  • استنادات: 

    4
  • بازدید: 

    468
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 468

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 4 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1386
  • دوره: 

    4
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    15-20
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1377
  • دانلود: 

    467
چکیده: 

در این تحقیق ژلاتینه شدن نشاسته نان بربری مورد بررسی قرار گرفت. به منظور ژلاتینه شدن نشاسته از تکنیک پراش اشعه ایکس (Diffraction X-Ray) و آزمون تعیین مقدار قند کل استفاده شد. شدت و ارتفاع پیک های تهیه شده از نان ها با اوزان مختلف (400، 500 و 600 گرم) توسط این تکنیک از نوع الگوی V بوده که بیانگر ژلاتینه شدن نشاسته می باشد. نتایج دیفراکتوگرام های روزهای سوم و پنجم آزمایشات ظهور تدریجی اشکال بلوری را نشان می دهد که این پدیده در مورد نان بربری روند کندی دارد که به نظر می رسد مربوط به وجود رطوبت بالا در آن باشد. محاسبات آماری نیز نشان دهنده این مطلب است که وزن نمونه ها در روند ژلاتینه شدن تاثیری نداشته و پخت اثر یکسانی بر روی کلیه نمونه ها داشته است.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1377

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 467 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2013
  • دوره: 

    3
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    1-12
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    535
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Nanocrystalline cobalt ferrite powder has been synthesised by citrate precursor and co-precipitation methods. Structural characterization of the samples has been carried out using powder X-ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and field emission scanning electron microscope (FE-SEM). Distribution of cations among the two interstitial sites (tetrahedral and octahedral sites) has been estimated by analysing the powder X-ray diffraction patterns by employing Rietveld refinement technique, and the results reveal the existence of samples as a mixed type spinel with cubic structure. It is observed that the distribution of cations and structural parameters are strongly dependent on synthesis method and annealing temperature. The vibrational modes of the octahedral and tetrahedral metal complex in the sample have been examined using FT-IR in the wave number range of 390 to 750 cm-1, and it shows an absorption band within this range, which confirms the spinel structure of the sample. The existence of constituents in the sample, i.e., Co, Fe and O has been authenticated using energy dispersive spectrum with the help of a FE-SEM.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 535

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 6
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1397
  • دوره: 

    4
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    49-60
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    743
  • دانلود: 

    299
چکیده: 

تولید ظروف سنگی از دوران نوسنگی آغاز شد، تولید و استفاده از سنگ های کلریت و استاتیت نیز از دوران مفرغ آغاز گردید. ایران از مهم ترین مراکز دارای معادن سنگ نرم جهت تولید این نوع ظروف است و محوطه هایی همچون تپه یحیی و کنار صندل شمالی و جنوبی در استان کرمان از معروف ترین محوطه هایی هستند که در صنعت ساخت ظروف و اشیاء از سنگ های نرم فعالیت داشته اند. پژوهش های محدودی در مورد منابع خام این سنگ ها صورت گرفته است که بر روی نمونه های عصر مفرغ متمرکز شده بود و باوجودآنکه استفاده از این سنگ ها در دوره های تاریخی یا اسلامی نیز رواج داشته است، تنها پژوهش در این زمینه منحصر به تأثیر پخت وپز بر ساختار ظروف کلریتی بود. طی کاوش های باستان شناسی در محوطه شادیاخ که به قرون ابتدایی و میانی اسلامی متعلق است، قطعات مختلفی از این ظروف در لایه های باستانی به دست آمده است. سؤالات این پژوهش: ظروف سنگی محوطه شادیاخ از چه جنسی هستند؟ و چه کانی هایی در بافت آن وجود دارد و میزان همخوانی ترکیب شیمیایی آن ها چه میزان است. هدف از این پژوهش ساختارشناسی ظروف سنگی شادیاخ است. در این پژوهش تعداد 16 نمونه مورد آنالیز قرار گرفت. هر 16 نمونه به روش XRD آزمایش شدند. به منظور تکمیل اطلاعات از این مجموعه 4 قطعه نیز به روش XRF و 2 نمونه هم با روش SEM آزمایش شد. در این پژوهش نتایج این مطالعه نشان داد که نمونه ظروف شادیاخ با توجه به نتایج جنس استاتیت است مطالعه عناصر و کانی ها و تهیه نمودار برهم اندازی عناصر، نشان داد که نمونه های محوطه شادیاخ از یک منبع یا ساختار زمین شناسی ساخته شدند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 743

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 299 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

Kargar Hadi | Kia Reza | Fallah Mehrjardi Mehdi

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2023
  • دوره: 

    7
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    59-64
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    30
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

A new vanadium complex was prepared by reacting [VO(acac)2] with an ONO isonicotinohydrazone ligand. Various techniques including UV-Vis, FT-IR, CHN, and SC-XRD were utilized to characterize the synthesized complex. The data collected from the diffraction study showed that the vanadium ion is hexa-coordinated and has a distorted octahedral geometry. The VV ion is coordinated to O,N,O donor sites of the liagnd and a methoxide O atom in the equatorial positions, while methanolic and oxo O atoms occupy the axial sites. Moreover, the catalytic activity of the vanadium complex was studied in the sulfoxidation reaction of different sulfides using hydrogen peroxide.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 30

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1384
  • دوره: 

    18
  • شماره: 

    1 (پیاپی 75)
  • صفحات: 

    45-51
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1457
  • دانلود: 

    270
چکیده: 

به منظور تغییر خواص الیاف پلی استر مواد شیمیایی گوناگونی استفاده می شوند. گروهی از این مواد آمین ها هستند که توسط پژوهشگران برای مطالعه ساختار داخلی و تغییر خواص الیاف پلی استر بکار رفته اند. در این پژوهش، ساختار الیاف پلی استر نیمه آرایش یافته و کاملاً آرایش یافته عمل آوری شده با آمین با استفاده از روشهای پراش پرتو ایکس و طیف سنجی زیر قرمزتبدیل فوریه مطالعه شده است. نتایج بدست آمده در این پژوهش نشان می دهد که عمل آوری با آمین باعث افزایش شاخص بلورینگی، شاخص نظم بلوری و همچنین در زمانهای طولانی باعث افزایش اندازه بلور در الیاف پلی استر می شود. همچنین، روش پراش پرتو ایکس تغییرات بلورینگی و آرایش بلوری الیاف پلی استر را به خوبی نشان می دهد و در زمانهای کوتاه آمین کافت، واکنش با سرعت بیشتری روی می دهد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1457

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 270 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1387
  • دوره: 

    2
  • شماره: 

    6
  • صفحات: 

    9-18
تعامل: 
  • استنادات: 

    7
  • بازدید: 

    11725
  • دانلود: 

    1969
چکیده: 

شرر با به دست آوردن فرمول(L=Kl/bCosq) که در آنL اندازه دانه (نانومتر)،K  ثابت، l طول موج اشعه ایکس (نانومتر)،b  عرض در نصف ارتفاع پیک (قله فاز) و q زاویه پراش می باشد، توانست با استفاده از داده های به دست آمده از پراش پرتو ایکس اندازه کریستال های موجود در دانه های مواد را محاسبه کند. اما در این مقاله اثبات می گردد که رابطه شرر برای تمامی پیک های یک فاز اندازه کریستال دانه ثابتی را نمی دهد. تا کنون جهت گزارش اندازه کریستال های دانه که به اصطلاح عمومی اندازه دانه نامیده می شود، از میانگین اندازه های به دست آمده از چند پیک شاخص استفاده می شده است. در این تحقیق تلاش شده است تا روشی دقیق تر برای به دست آوردن اندازه دانه گزارش شود. بر طبق محاسبات صورت گرفته بر روی نانو هیدروکسی آپاتیت شناخته شده به دست آمده از استخوان گوسفند، نتیجه گرفته شد که می توان با استفاده از رسم نمودار Lnb در مقابل Ln(1/Cosq) به روش کمترین مربعات خطا و استفاده از عرض از مبدا این نمودار (بر اساس معادله شرر) اندازه دانه دقیق تری را گزارش کرد. عدد به دست آمده برای این نانوکریستال طبیعی برابر 43 نانومتر و در محدوده مورد انتظار است. بر همین اساس محاسبات بر روی 2 نمونه اسپینل در 2 دمای 1150 و 1400 درجه سانتی گراد انجام گرفته و نتیجه گردید که اندازه دانه اسپینل تشکیل شده در دمای پایین تر برابر 21 نانومتر و در دمای بالاتر 68 نانومتر است.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 11725

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 1969 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 7 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
litScript
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button