فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها




گروه تخصصی









متن کامل


اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2005
  • دوره: 

    3
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    55-63
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    366
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Normalization process is a set of operations whereby systematic biases are removed from microarray data. Therefore researcher can attain acceptable results and have more logic comparisons. This process considering the bias constructions and the effects on microarray is recognizable and applicable. Examples of this process are spatial correction, background correction, rescaling, dye effect and within slide normalization. Spot intensity standard deviation is decreased by that normalization processes, and confidence to the microarray data analysis outcomes is increased. This paper describes all of these methods. In addition it contains the examples of a real dual channel cDNA microarray experiment to illustrate normalization process.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 366

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1384
  • دوره: 

    24
تعامل: 
  • بازدید: 

    465
  • دانلود: 

    105
چکیده: 

امروزه سرطان پستان شایع ترین بدخیمی در بین زنان در جوامع مختلف است. از مهم ترین عوامل دخیل در ایجاد این نوع سرطان، بیان بیش از حد ژن EpCAM است. اتصالات سلولی از پایه ای ترین فرآیندهایی است که برای فعالیت صحیح موجودات پر سلولی مورد نیاز می باشد. ...

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 465

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 105
نویسندگان: 

SMOLKA B. | LUKAC R. | PLATANIOTIS K.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2006
  • دوره: 

    23
  • شماره: 

    -
  • صفحات: 

    0-0
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    178
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 178

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
نویسندگان: 

نشریه: 

CELL HOST AND MICROBE

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2020
  • دوره: 

    27
  • شماره: 

    -
  • صفحات: 

    841-848
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    68
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 68

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

NATURE

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1984
  • دوره: 

    312
  • شماره: 

    -
  • صفحات: 

    342-342
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    194
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 194

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

KANSAKU N. | OHKUBO T.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2005
  • دوره: 

    141
  • شماره: 

    -
  • صفحات: 

    39-47
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    167
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 167

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    1
تعامل: 
  • بازدید: 

    3449
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

در حال حاضر دیابت سومین عامل بزرگ مرگ و میر در کشورهای صنعتی بعد از بیماری های قلبی- عروقی و سرطان می باشد. امروزه تزریق انسولین تنها روش موثر برای درمان دیابت می باشد. متاسفانه درد و ناراحتی که در سیستم خود تزریقی وجود دارد، بیمار را به عدم رعایت دقیق تزریق سوق می دهد، که برای حل این مشکل از روش های دیگری از قبیل اعمال انسولین از طریق ریه ها،بینی و دهان استفاده می شود. این روش ها پذیرش درمان را افزایش می دهند، ولی در این حالت معمولا به 20-5 برابر دوز بیشتری از انسولین نیاز است. پس با توجه به افزایش بروز دیابت و نیاز به دوز بالاتر آن به طور چشمگیری نیاز به انسولین افزایش پیدا کرده است، بنابراین ضروری است که روش های اقتصادی تری برای تولید انسولین در نظر گرفته شود. تولید انسولین در سیستم های گیاهی می تواند یکی از کارآمدترین روش ها برای تولید این پروتئیندر مقیاس بالا و سطوح صنعتی باشد. بنابراین، هدف از انجام این پروژه، جداسازی cDNA ژن IGF1 انسانی از سلول های کشت شده و کلون کردن آن در وکتورهای مناسب انتقال ژن به هسته و کلروپلاست در گیاهان می باشد. در این پروژه ابتدا از سلول های انسانی کشت شدهRNA (Hell cells)  کل استخراج گردید و پس از سنتز cDNA، ژن IGF1 با استفاده از جفت پرایمرهای اختصاصی جداسازی گردید. ژن جداسازی شده ابتدا در وکتورهای پایه کلون شده و پس از توالی یابی و تایید توالی ژن IGF1، این قطعه در وکتورهای مختلف انتقال ژن به گیاهان که مناسب روش های انتقال ژن به کمک آگروباکتریوم و تفنگ ژنی بودند، کلون گردید. همچنین وکتورهای مناسب برای انتقال این ژن به کلروپلاست های گیاهان تنباکو و کاهو در دست تهیه می باشند. در حال حاضر، انتقال این ژن به گیاهان توتون و کاهو جهت تولید انسولین انسانی در دستور کار این تیم تحقیقاتی قرار دارد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 3449

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    34
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    20-25
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1178
  • دانلود: 

    218
چکیده: 

سابقه و هدف: فاکتور هفت، پروتئاز انعقادی مسئول شروع آبشار واکنش های پروتئولیتیک است که به تولید ترومبین و در نتیجه تشکیل لخته می انجامد. به دلیل به کارگیری موفق آن در کنترل هموفیلی و نقش احتمالی آن در فرآیندهای مختلف سلولی، فاکتور هفت به عنوان هدف ژن درمانی و سایر مشکلات بالینی مورد توجه قرار گرفته است. در این مطالعه، رده سلولی HepG2 برای کلون فاکتور VII مورد استفاده قرار گرفت. روش بررسی: این تحقیق به روش تجربی انجام گرفت.RNA  کل رده سلولی هپاتوما (HepG2) استخراج شد و مورد رونویسی معکوس قرار گرفت و cDNA فاکتور هفت با واکنش PCR تکثیر شد. محصول PCR به وکتور pTZ57R.T منتقل شد ودر باکتری Ecoli ترانسفرم گردید. یافته ها: پس از واکنش PCR، باند DNA مربوط به ژن فاکتورهفت مشاهده شد و بدنبال کلونینگ، پلاسمید نوترکیب بوسیله آنزیم های محدودگر تایید شد. نتیجه گیری: در این مطالعه، کلونینگ cDNA فاکتور هفت حاصل از لاین سلولی HepG2 گزارش شد که امکان استفاده از آن و دستکاری های بعدی آن فراهم شده است.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1178

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 218 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1381
  • دوره: 

    5
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    55-64
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1447
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

هدف: فاکتور محرکه کلنی گرانولوسیت انسانی یکی از فاکتورهای رشد خونساز است که تکثیر و تمایز سلولهای پیش ساز گرانولوسیت نوتروفیلی سلولهای مغز استخوان را تحریک می کند. این فاکتور همچنین تمایز نهایی بعضی از سلولهای لوسمی میلوییدی را القا می کند. hG-CSF در منوسیتها و ماکروفاژهای انسانی در پاسخ به آندوتوکسین باکتریایی و همچنین رده های سلولی انسانی نظیر کارسینومای حفره دهانی CHU-2  و کارسینومای مثانه 5637 تولید می شود. هدف این پژوهش، استخراج RNA  کل از سلولهای تحریک شده منوسیت انسانی، سنتز cDNA دو رشته ای hG-CSF و در نهایت کلون کردن cDNA سنتز شده در یک ناقل کلونینگ مناسب بود.مواد و روشها: در ابتدا، سلولهای منوسیت از خون محیطی فرد طبیعی جداسازی شد. این سلولها کشت داده شد و به طور همزمان به وسیله محرکهای لیپوپلی ساکارید باکتریایی (LPS) و اینترفرون گامای انسانی (hIFN-γ) تحریک شد. RNA کل، از سلولها استخراج شد و به دنبال آن هر دو cDNA دارای ترادف راهنما (کد کننده پروتئین اولیه) و فاقد ترادف راهنما (کد کننده پروتئین بالغ) با استفاده از پرایمرهای اختصاصی و بر اساس روش RT-PCR سنتز شد. همچنین هر دو cDNA مذکور به طور همزمان از RNA کل استخراج شده از سلولهای کارسینومای مثانه انسانی 5637 سنتز شد. در مرحله بعد هر دو cDNA با استفاده از آنزیم محدودگر StyI که بر روی ژل الکتروفورز تشکیل سه قطعه مجزا می دهد، مورد تایید قرار گرفت، سپس cDNA دارای ترادف راهنمای مشتق از منوسیتها درون ناقل کلونینگ pBluescriptIISK داخل و در باکتری اشریشیاکلی (سویه TOP10F') کلون شد.نتایج و بحث: به دنبال غربالگری، کلنیهای صحیح انتخاب شد و ناقل نوترکیب از باکتریهای تراریخته، استخراج و با استفاده از آنزیمهای محدودگر BamHI, EcoRI, StyI, NcoI تایید شد. برای تایید نهایی، ناقل نوترکیب صحیح انتخاب و قطعه کلون شده، تعیین توالی شد. بعد از تایید ترادف نوکلئوتیدی قطعه کلون شده؛ با استفاده از پرایمرهای اختصاصی، ناقل نوترکیب به عنوان الگو و با کمک PCR، cDNA فاقد ترادف راهنما سنتز و در ناقل کلونینگ داخل و در باکتری TOP10F' کلون شد. در نهایت کلون صحیح انتخاب شد و با استفاده از آنزیمهای محدودگر مورد تایید قرار گرفت.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1447

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1998
  • دوره: 

    4
  • شماره: 

    -
  • صفحات: 

    571-575
تعامل: 
  • استنادات: 

    2
  • بازدید: 

    68
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 68

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 2 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
litScript
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button