لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (pdf) مراجعه فرمایید.

لطفا برای مشاهده متن کامل این مقاله اینجا را کلیک کنید.

هدف از این بررسی ، تعیین ارتباط حفرات کامی (Fovea palatine) با خط لرزان و تاثیر آن بر حد پروتز فک بالا بود که در دانشکده دندانپزشکی مشهد بر روی 200 نفر با میانگین سنی 32.34 سال شامل یکصد نفر مرد و یکصد نفر زن انجام شد و با توجه به آنالیز آماری اطلاعات بدست آمده نتایج زیر حاصل گردید.1- نسبت افراد دارنده حفره کامی معادل 89.5% (179 نفر) بود.2- نسبت افراد دارای یک حفره کامی به کل افراد که حفره کامی واضحی داشتند 33% بود.3- از نظر شکل ریج ( (Ridge arch form 39.5%دارای نوع ریج مربعی و 35% دارای ریج بیضوی بودند.3- نسبت افراد دارای دو حفره کامی نیز 66% بود.4- میانگین فاصله دو حفره معادل 4.58 میلی لیتر بود.5- میانگین فاصله حفرات با خط لرزان معادل 0.94 میلی متر بوده، که این میزان در مردان 1.005 و در زنان 0.876 میلی متر بود.6- بیشترین فراوانی شامل افرادی بود که حفره کامی در آنها بر روی خط لرزان قرار داشت (63 نفر).7- از نظر شکل، حفره کامی، از یک سوراخ ریز به قطر نیم میلی متر تا شکافی بطول 10 میلی متر، متغیر بود.8- از نظر شکل کام (Palate form) 54.5% دارای کام با عمق متوسط بودند و بعد از آن شکل کام عمیق (33%) قرار داشت.9- از نظر Palatal throat form 49% در گروه Class II قرار داشتند و بعد از آن 27% در گروه Class III قرار داشتند.10- نهایتا اینکه طبق این بررسی، حفرات کامی بجز در یافتن مجاری غدد موکوسی کام در اطراف خود هیچگونه مزیت سودمند دیگری ندارند.

هدف: سرطان پروستات دومین سرطان مرگ آور پس از سرطان ریه در مردان است. در سال های اخیر درمان هدفمند سرطان مورد توجه پژوهشگران قرار گرفته است. این امر موجب می شود عوارض جانبی ناشی از مصرف دارو به حداقل برسد. مطالعات نشان داده است که پپتیدهای هدف گیری کننده سلول های سرطان قابلیت استفاده به عنوان ابزارهای درمانی و تشخیصی هدفمند را دارند. اخیرا کتابخانه های نمایش فاژی پپتیدی برای شناسایی پپتیدهای هدف گیری کننده به کار گرفته شده است. هدف از این تحقیق جداسازی پپتید های هدف گیری کننده سلول های PC3 به عنوان نشانگری هدفمند برای شناسایی سرطان پروستات بود.مواد و روش ها: 4 دور غنی سازی مثبت روی سلول های PC3 (سلول هدف) و 4 دور غنی سازی منفی روی سلول های کنترل شامل فیبروبلاست، AGS، SW480، 5637 و Huh-7 انجام شد. پلی کلونال فاژ الایزا برای ارزیابی روند غنی سازی انجام شد. سپس ژنوم تعدادی از فاژهای جداسازی شده در مراحل آخر غنی سازی با انجام PCR روی پلاک های به دست آمده، تکثیر و تعیین توالی شد. مطالعات بیوانفورماتیکی برای بررسی های بیشتر انجام شد.نتایج: چندین دور غنی سازی کتابخانه فاژی منجر به غنی سازی تعدادی پپتید شد. نتایج پلی کلونال فاز الایزا موفقیت آمیز بودن روند غنی سازی را تایید کرد. همچنین بررسی های بیوانفورماتیکی توالی های به دست آمده چند دنباله آمینواسیدی مشترک را نشان داد.نتیجه گیری: پپتیدهای جداسازی شده طی فرآیند غنی سازی را می توان نشانگری اختصاصی برای سلول های سرطانی پروستات PC3 در نظر گرفت. توالی های پپتیدی با قابلیت اتصال اختصاصی به سلول هدف را می توان برای هدایت هدفمند ژن و دارو به سلول های بدخیم پروستات استفاده نمود. تحقیقات بیشتری برای بررسی قابلیت ورود هدفمند این پپتیدها برای انتقال دارو یا ژن های سرکوبگر تومور به داخل سلول های سرطانی پروستات باید انجام شود.