مقدمه: فتق دیسک بین مهره ای به داخل فضای اینترادورال، یک عارضه نادر است ولی باید از سایر بیماری هایی که سندرم ریشه ای یا دم اسب ایجاد مینمایند، افتراق داده شوند. تمام گروه های سنی به جز کودکان ممکن است گرفتار شوند. در این بیماری، علائم و نشانه های عصبی عموما شدیدتر از فتق دیسک لاترال اکسترادورال می باشد. هدف از این مطالعه، تعیین میزان شیوع فتق اینترادورال دیسک بین مهره ای در ناحیه کمری و توصیف علائم بالینی و یافته های رادیولوژیک این بیماری می باشد. در 75 درصد موارد علائم بالینی این بیماران با فعالیت فیزیکی تشدید می گردد. در ارزیابی رادیولوژیک برای تشخیص این ضایعه بیشتر از همه از ام. آر. آی، میلوگرافی و یا سی تی اسکن بهره گرفته می شود. درمان فتق دیسک بین مهره ای به فضای اینترادورال حذف جراحی دیسک مزبور می باشد. روش کار: در این مطالعه توصیفی از آبان 1376 تا آخر مهر 1381، مجمو 2308 عابیمار (با سن متوسط 45.6 سال) که فتق دیسک بین مهره ای ناحیه کمری آنها با استفاده از ام. آر. آی، میلوگرافی و یا سی تی میلوگرافی تایید شده و همگی تحت عمل جراحی قرار گرفته بودند، انتخاب شدند.یافته ها: متوسط سن ابتلا در این مطالعه 45.6 سال و شیوع در مردان بیشتر و نسبت 8 به 2 بوده است. علائم بالینی شامل اختلال حسی ـ حرکتی و اسفنگتری بود. شایع ترین عارضه عصبی باقیمانده به صورت دراپ و اختلال اسفنگتری بود. نتایج درمانی کوتاه مدت، خوب و قابل توجه بوده است. نتیجه گیری: فتق بین مهره ای دیسک ناحیه کمری به فضای اینترادورال در تشخیص افتراقی با ضایعات دیگری که فضای اینترادورال را اشغال می کنند، مطرح می شود. هرچه نقص عصبی قبل از عمل جراحی بیشتر و شدیدتر باشد، بهبودی پس از عمل کمتر خواهد بود، به همین دلیل از نظر تشخیصی و درمانی بسیار مهم می باشد.

هدف: هدف این مطالعه مقایسه ویژگی های تصویربرداری مغز بیماران دچار اختلال هویت جنسی با افراد سالم بود.روش: مطالعه به صورت توصیفی - تحلیلی انجام شد. برای هر یک از دو گروه بیمار و شاهد 30 نفر که واجد معیارهای ورود و فاقد معیارهای خروج بودند به روش غیرتصادفی از بین بیماران مراجعه کننده به بیمارستان روزبه، سازمان بهزیستی و پزشکی قانونی تهران انتخاب شدند. اطلاعات جمعیت شناختی شامل قد و وزن و دور سر و اندکس توده بدن گردآوری و MRI به روش FSE T2 3D انجام شد. داده های MRI مغز به وسیله نرم افزار حجم سنجی ارزیابی گردید. حجم هسته قرمز، حجم پارانشیم مغز، حجم اینترادورال، حجم مایع مغزی نخاعی و مساحت کورپوس کالوزوم با به کارگیری آزمون های آماری t و ضریب همبستگی پیرسون مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.یافته ها: حجم هسته قرمز در گروه بیمار کمتر از گروه شاهد بود (p<0.01). حجم هسته قرمز و حجم اینترادورال و پارانشیم مغز زنان و مردان تفاوت معنی دار داشت. بین حجم هسته قرمز بیمارن مرد و زنان طبیعی تفاوت معنی داری دیده نشد، ولی حجم هسته قرمز بیماران زن کمتر از مردان نرمال بود (p<0.01).نتیجه گیری: بین ساختار آناتومیک مغز افراد دچار اختلال هویت جنسی و افراد سالم تفاوت هایی مشاهده شد. در مراحل رشد و تمایز سامانه عصبی مرکزی، ممکن است ساختار آناتومی مغز این بیماران دچار تغییراتی شده و از مسیر معمول و طبیعی هماهنگ و همراستا با جنسیت فرد پیروی نکرده باشد.

مقدمه: شوانوم نوعی تومور غلاف عصبی منشا گرفته از سلول های شوان با رشد آهسته و معمولا خوش خیم است. شوانوم های نخاعی تقریبا در تمام موارد از ریشه خلفی (حسی) منشا می گیرند. شوانوم ریشه قدامی C1 محدود به قسمت قدامی ناحیه مدولواسپینال بسیار نادر است. این تومورها قادرند با گسترش به فورامن مگنوم سبب سندرم فورامن مگنوم شوند.معرفی مورد: این گزارش به معرفی خانم 60 ساله ای می پردازد که با درد گردن و ناحیه پس سری، کوادری پارزی اسپاستیک و اختلال حس تجزیه ای مراجعه کرده بود. MRI از ناحیه گردن، تومور اکسترامدولر اینترادورال در موقعیت قدامی فورامن مگنوم را نشان داد. بیمار با کرانیوتومی ساب اکسی پوت با دستیابی خلفی همراه با لامینکتومی C1 و C2 و دکمپرسیون نخاع قرار گرفت. پس از آن، علایم بیمار رو به بهبود گذاشت. در بررسی هیستوپاتولوژی شوانوم گزارش شد.نتیجه گیری: بدلیل تنوع و غیر اختصاصی بودن علایم بالینی سندرم فورامن مگنوم،تشخیص، نیازمند ظن بالینی قوی در مراحل اولیه بیماری است. در این مرحله برداشتن تومور بهبود قابل توجه بیماران را بدنبال دارد.