اسان سازی توسط حامل یون برای لیتیم پیکرات با یک سری یون پذیرهای غیرحلقوی پلی اتر، حاوی گروه های مختلف و با طول زنجیر متفاوت مطالعه گردید. این مطالعه از طریق سیستم های غشایی مایع حجیم (BML) و غشایی مایع حمایت شده انجام گردید. غشاهای استفاده شده عبارتند از: PTFE، سلولز نیترات، ممبران دیالیز و ممبران اون یون. مقدار لیتیم حمل شده به ساختار یون پذیر و غشا حمایتی به کار رفته بستگی دارد. مقدار یون لیتیم حمل شده، روند V >> IV ≈ III ≈ II >I >VI > VII > VIII = IX را در BLM دارد. دی اتیلن گلیگول دی بنزوات بهترین و موثرترین حامل یون در انتقال یون لیتیم در سیستم غشا مایع است.

در این تحقیق بر روی سطوح تانتالوم توسط یون­ نیتروژن و آرگون با چگالی سطحی یونی تا (یون بر سانتی متر مربع) فرایند کاشت انجام شده است. فرایند کاشت یونی منجر به تغییر ریخت شناسی سطوح می شود و تمامی سطوح ناشی از این فرایند ناهموار هستند. این سطوح ناهموار به عنوان فصل مشترک در ساختارهای چندلایه ای مورد استفاده قرار گرفته و بر خواص ترابردی این ساختارها اثر می­گذارند. برای مطالعۀ ریخت شناسی سطوح لایه های نازک کاشته شده یونی، از تحلیل میکروسکوپ نیروی اتمی (AFM) استفاده شده است. فرایند کاشت یونی منجر به تغییر ریخت شناسی سطوح می شود و تمامی سطوح ناشی از این فرایند ناهموار هستند. این سطوح ناهموار به عنوان فصل مشترک در لایۀ کاشته شده مورد استفاده قرار گرفته و بر خواص ترابردی این ساختارها اثر می­گذارند. نتایج نشان می دهد که رابط هایی که با کاشت یون آرگون تولید شده اند نسبت به یون نیتروژن تغییرات بیشتری دارد. همچنین نسبت قله ها به دره در دو مورد کاهش می یابد.. علاوه بر این، با افزایش چگالی سطحی یونی نیتروژن، چگالی جریان به عنوان تابعی از ولتاژ کاهش یافته است.

در این پژوهش، پایداری و تحلیل دوشاخگی امواج غیرخطی یون-صوتی در یک پلاسما شامل یونهای سرد، الکترون ها و پوزیترون های غیرماکسولی(با توزیع کاپا) بررسی شده است. در ابتدا، یک معادله مشخصه برای دینامیک امواج یون-صوتی تعیین و سپس پایداری امواج در حال حرکت در فضای پارامتری نقاط تعادل و چگالی پوزیترون ها مورد بحث قرار گرفته است. مشخص می شود که حرکت دینامیکی مدارهای هموکلینیک و مدارهای دوره ای غیرخطی به ازای یک مقدار بحرانی چگالی پوزیترون p_c تحت دوشاخگی قرار می گیرند، طوری که دو نقطه ثابت بهم برخورد می کنند و سپس پایداری آنها تغییر می کند. تغییرات چگالی اولیه p_i و بحرانی پوزیترون ها p_c، برحسب طیف گسترده ای از مقادیر شاخص طیفی پوزیترون ها κ_p و نسبت دمای الکترون ها به پوزیترون ها δ نیز مورد مطالعه قرار گرفته است. علاوه براین، بر طبق تحلیل فضای فاز، وجود مدارهای هموکلینیک، مدارهای دوره ای غیرخطی و همچنین تناوبی با دامنه بالا نیز برای شرایط مختلف بررسی شده است. نشان داده شده است که چگالی پوزیترون ها و نسبت دمای الکترون به پوزیترون نقش مهمی در انتشار امواج غیرخطی دارند.

در این کار الکترود یون گزین (ISE) سرب با استفاده از روش سل− ژل و بر پایه مواد اولیه تترا اتوکسی سیلان (TEOS) و دی اتوکسی دی متیل سیلان (DEDMS) ساخته و بررسی شد. اگزالیک اسید به عنوان یک حامل ارزان، ساده و کارآمد برای شناسایی و اندازگیری یون سرب معرفی و مورد استفاده قرار گرفت. پاسخ الکترود با روش اندازگیری پتانسیومتری و ویژگی های آن توسط آنالیزهای طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (FTIR) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) بررسی شد. نتایج بدست آمده نشان داد که پاسخ الکترود به مقدار حامل استفاده شده وابسته است. الکترود ساخته شده با5/0% وزنی اگزالیک اسید بیشترین حساسیت را نسبت به یون سرب نشان می دهد. پاسخ خطی الکترود با شیب نرنستی mV/decade 63/28 در محدوده غلظتی 6-10×1/6 تا 2-10×7/1 مولار است. حد تشخیص الکترود برابر با 7-10×1، زمان پاسخ آن برابر با 15 ثانیه و زمان نیمه عمر آن حدودا 2 ماه می باشد. الکترود در محدوده pH حدود 4-6 قابل استفاده بوده و پاسخ مناسبی نشان می-دهد. همه نتایج بدست آمده موید این است که الکترود یون گزین سرب حساسیت، گزینش پذیری، پایداری بالا، زمان پاسخ سریع، تکثیر پذیری و تکرار پدیری بالایی دارد که نشان دهنده کارآمد بودن آن است.

در این مقاله نتایج مطالعه ویژگی­های نوری و طیفی شیشه­های تبادل یون شده با یون مِس ارائه و تحلیل شده­اند. شیشه­های سودا-لایم به روش تبادل یون با یون­های Cu آلاییده شدند. نشان داده شد که شرایط اولیه نمونه­ها چون دمای بستر شیشه­ایی پیش از شروع فرآیند تبادل یون و همچنین ترکیب شیمیایی اولیه بستر شیشه­ای نقش بسیار مهمی در تغییر ویژگی­ ها و مشخصه ­های نوری شیشه­ای تبادل یون شده دارند. بر اساس شرایط متفاوت اولیه دو نوع نمونه­ی تبادل یون شده سبز رنگ و قرمز رنگ با مشخصه­های طیفی، ضریب شکست، و طیف فوتولومینسانس متمایز بدست آمدند. نمونه­هایی که ابتدا گرم شده و سپس در نمک مذاب تبادل یون قرار می­گرفتند پس از اتمام فرآیند تبادل یون، قرمز رنگ می­شدند. درحالی که، نمونه­هایی که ابتدا سرد بودند (دمای اتاق) و سپس در نمک مذاب قرار می­گرفتند سبز رنگ می شدند. دلایل این تفاوت ویژگی­های نوری در این مقاله شرح داده شده است.