مقدمه: برای دست یافتن به یک مدل مناسب برای ارزیابی پاتوفیزیولوژی اندومتریوز، ما به روش جراحی، بیماری اندومتریوز را از طریق کاشت قطعات اندومتر در پریتوان، کنار تخمدان و زیر پوست در رت ماده ایجاد کردیم.روش کار: رت های ماده(تعداد 20) بطور تصادفی به 2 گروه تقسیم شدند.گروه A= در این گروه 6 قطعه 2mm از اندومتر به حفرة پریتوان، نزدیک تخمدانها و زیر پوست رت کاشته شد.گروه B= یا گروه شم یا گروه کنترل در این گروه بافت چربی با همان مشخصات در همان مناطق کاشته شد. پس از دو ماه، سایز قطعات و نیز پاتولوژی قطعات کاشته شده بررسی شدند.نتایج: در گروه A، در تمام موارد چسبندگی های شدید مشاهده شد و متوسط قطر قطعات بطور واضح بالاتر از گروه B یا گروه شم بود، (22.5میلی متر در مقابل غیر قابل اندازه گیری) بر طبق مطالعه ما، بهترین محل برای کاشت قطعات اندومتر، هر 2 تخمدان و زیر پوست بوده پاتولوژی اندومتریوز در رت ماده مشابه انسان می باشد.نتیجه گیری: رت ها مدل خوب برای ارزیابی بیماری اندومتریوز می باشند.

تولید آنتی بادی منوکلونال بر علیه اسپرماتوزوآ، روشی معمول جهت شناسایی پروتئین های اسپرم می باشد. در این مطالعه، در راستای این هدف لیز سلولی از بیضه موش Balb/c با ادجوانت، مخلوط و بصورت داخل صفاقی بر موش نر از همان Strain تزریق شد. جهت تعیین تیتر آنتی بادی سرم موش و غربالگری سوپرناتانت سلول های هیبریدوما، از آزمون الایزا استفاده شد. سلول های طحال موش ایمن شده با سلول های میلومای موش SP2/0 ادغام شد. از فیوژن سلول ها دو کلون تک سلولی هیبریدوما با شرایط مناسب ایجاد شد که به نام های 3G10 و 3C8 موسوم شدند. ایزوتایپ آنتی بادی های منوکلونال تولید شده توسط کلون های 3G10 و IgG2b 3C8 تعیین شد. سلول های هیبریدوما به تعداد زیاد جهت تولید آنتی بادی کشت داده شد و سوپرناتانت سلول ها از ستون پروتئین G عبور داده و تخلیص شد. در مرحله بعدی Characterization، پروتئین های هدف این آنتی بادی ها در نظر است.

استرپتوکیناز به عنوان شناخته شده ترین داروی فیبرینولیتیک، مدت مدیدی است در درمان سکته قلبی مورد استفاده قرار می گیرد. مطالعات مقایسه ای انجام شده طی 10 سال گذشته نشان می دهد که امتیاز کمتری نسبت به سایر داروهای ترمبولایتیک مثل tPA ندارد. تحقیقات برای تولید نوترکیب این پروتئین از سال 1984 شروع شد و تا به امروز ادامه یافته است. در تحقیق حاضر سوش استرپتوکوک equisimilis H46A (پر بازده از نظر تولید استرپتوکیناز) برای اولین بار در ایران تهیه شد تا پس از استخراج DNA، عمل استخراج و تکثیر ژن به گونه ای انجام شود که امکان کلون سازی آن در حامل های متعدد به وجود آید و ادامه مطالعات برای تولید تجاری و بومی شدن دانش تولید استرپتوکیناز که سالانه بیش از یک میلیون دلار هزینه خرید 50 هزار آمپول آن می گردد، هموار شود. در همین راستا کلون سازی این ژن در حامل مناسب جهت تولید بالای استرپتوکیناز نوترکیب اتصالی با ویژگی ساده شدن عملیات تخلیص مد نظر قرار گرفت. با چند اصلاح در روش های موجود، محصولات PCR با استفاده از دو پرایمر ابتدایی و یک پرایمر انتهایی و در نظر گرفتن یک جایگاه آنزیم برش دهنده متداول برای دو سر محصولات (کل ORF،bp 1323 و قسمت مربوط به پروتئین بالغ، bp 1245) در حامل pGEX-4T-2 تحت پروموتر قوی tac و قابلیت بیان بالا کلون شد. ساختار های (پلاسمیدها) نوترکیب حاصل (pGEX-1.3-4T-2 و pGEX-1.2-4T-2) پس از تایید با عملیات هضم دو طرفه و تعیین توالی، درون اشریشیاکلی سویه BL21 (DE3) ترانسفورم شدند. ارزیابی میزان بیان و فعالیت استرپتوکیناز نوترکیب در کلنی های حاوی ساختار pGEX-1.2-4T-2، با استفاده از الکتروفورز و تست اختصاصی با سوبسترای S-2251 انجام شد. گزارش ما از مقدار پروتئین نوترکیب بدون اعمال شرایط بهینه حدود 45% پروتئین های کل میزبان است، با فعالیتی حدود 15000 واحد در هر میلی لیتر از محیط کشت LB. استفاده از یک آنزیم برش دهنده برای دو سر ژن، کلون شدن آن را در تعداد زیادی از وکتورهای بیانی امکان پذیر ساخت. مشاهدات ما به چند دلیل دارای اهمیت است: وجود دم اتصالی GST مانع فعالیت استرپتوکیناز نشد، استفاده از حامل pGEX-4T-2 ضمن تولید استرپتوکیناز نوترکیب فعال و با بازدهی فراوان، دم GST را نیز به ابتدای آمینی آن اضافه می کند که از آن برای تخلیص یک مرحله ای و آسان با استفاده از لیگاند گلوتاتیون استفاده شد. بدین صورت که محصول کشت سلولی دارای بیشترین پروتئین استرپتوکیناز تخریب سلولی شد و آنگاه ستون کروماتوگرافی تمایلی شامل پایهCNBr Sepharose 4B با اتصال لیگاند گلوتاتیون به آن طراحی و ساخته شد. محصول تخریب سلولی را از این ستون عبور داده و استرپتوکیناز به همراه GST استخراج گردید. سپس با استفاده از ترومبین، استرپتوکیناز از GST جدا و نهایتا استرپتوکیناز خالص به دست آمد که خلوص آن به روش SDS-PAGE به اثبات رسید. اکنون استخراج و قابل دسترس بودن این ژن، امکان مطالعات دیگر همچون استفاده از دیگر حامل ها، سلولهای بیانی، جهش زایی، کاهش ایمونوژنیسیته و بهینه سازی شرایط تولید (فاکتورهای موثر بر بیان پروتئین مانند دما، نوع محیط کشت، غلظت القا کننده، انواع القا کننده، زمان شروع القا، مدت زمان القا و پیدا کردن فاز لگاریتمی رشد باکتری در هنگام القا) این ماده اولیه دارویی ژنریک در کشور را فرآهم آورده است.

ترانسفورم سازی سلول های باکتری مستعد به جذب DNA پلاسمیدی، نقش محوری را در تکنیک های کلون سازی مولکولی ایفا می کند. در حال حاضر عمل ترانسفورم سازی یا به روش شیمیایی و یا به روش فیزیکی مثل الکتروپوریشن انجام می شود. روش الکتروپوریشن به دلیل کارایی بالا در تولید تعداد زیاد سلول ترانسفورم شده، بر روش شیمیایی برتری دارد؛ ولی به دلیل نیازمندی روش الکتروپوریشن به تعداد زیادی از سلول مستعد و DNA پلاسمیدی، مرگ تعداد زیادی از سلول ها طی فرآیند و همچنین نیاز به ابزارهای اختصاصی و عدم فراهم بودن این ابزارها در بسیاری از آزمایشگاه ها، زیاد مورد کاربرد قرار نمی گیرد. در روش ما که بر اساس اصلاحات انجام گرفته در روش های Chung در سال 1989،Inoue  و همکارانش در سال 1990 و همچنین Chen و همکارانش در سال 2001 طراحی شده است. رسوب سلولی حاصل از 3 میلی لیتر کشت باکتری (OD رشد در طول موج 600 نانومتر حدود 0.4-0.5 باشد) را با 1 میلی لیتر از محلول سرد CTS (%2 tryptone ، 0.5% yeast extract،10 mM PIPES ، 10 mM MgSO4، 10 mM MgCl2،10 mM Nacl ،5% DMSO ، 10% PEG ، 15 mM CaCl2, 55 mM MnCl2 at a final pH of 6.5) به حالت سوسپانسیون در آوردیم و به 500 میکرولیتر از این سوسپانسیون 1 میکرولیتر DNA پلاسمیدی (با غلظت 1 نانوگرم در هر میکرولیتر) اضافه کرده، پس از انکوباسیون آن در دمای 4 درجه سانتی گراد به مدت 30-5 دقیقه به آن 10 میکرولیتر از گلوکز 1 مولار اضافه شد. سپس برای 1 ساعت در دمای 37 درجه سانتی گراد همراه با عمل شیکینگ (225rpm) انکوبه نموده و 100 میکرولیتر از آن را در پلیت انتخابی LB آگار حاوی 100 میلی مولار کلسیم کلراید پخش کردیم. در این روش نیازی به مرحله استفاده از شوک گرمایی نمی باشد و کارایی آن بیشتر از انواع روش های کلاسیک است (حدود 108-107 ترانسفورم شده در هر میکروگرم DNA پلاسمیدی). روش ما به عنوان یک روش ساده و راحت برای تهیه همزمان سلول های مستعد و ترانسفورم سازی آنها مطرح می باشد. چرا که در این روش مراحل سانتریفیوژ، شستشو و انکوباسیون طولانی مطرح در روش های معمول ترانسفورم سازی جهت ذخیره طولانی مدت سلول های باکتریCompetence  حذف گردید.

هدف: اتصال یوبی کوئیتین به مولکولهای هدف، مکانیسمی شناخته شده، در روند تجزیه پروتئین ها در سلولهای یوکاریوتی می باشد. در طی این مکانیسم پروتئین هایی که نیمه عمر آنها به پایان رسیده است از طریق مسیر آنزیمی چند مرحله ایی با واسطه یوبی کوئیتین حذف میگردند. یوبی کوئیتین پروتئینی کوچک دارای 74 آمینو اسید می باشد که سوبستراهای پروتئینی را به سمت لیز پروتئوزومی هدایت می نماید. بررسی های اخیر نشان می دهد که روند یوبی کوئیتینه شدن، در مورد پروتئین های سطح اسپرم های معیوب در مجرای اپی دیدیم انسان و سایر پستانداران نیز به وقوع می پیوندد. بر این اساس سطح اسپرم های معیوب و دچار نقص در عملکرد توسط سلولهای اپیتلیوم مجرای اپی دیدیم به کمک یوبی کوئیتین نشاندار می گردد. بسیاری از اسپرم های نشاندار طی عبور از قسمتهای انتهایی مجرا به کمک مکانیزمی ناشناخته شناسایی و فاگوسیته می شوند و تنها بخش محدودی از این اسپرم ها در انزال دیده می شوند. از این رو یوبی کوئیتین می تواند به عنوان مارکری ایده آل برای کنترل کیفیت اسپرم در مردان مورد استفاده قرار گیرد. هدف از این تحقیق تخلیص پروتئین یوبی کوئیتین از گلبولهای قرمز خون، تولید و تخلیص آنتی بادی اختصاصی علیه یوبی کوئیتین به منظور طراحی روش ایمونوفلورسانس جهت شناسایی اسپرم های معیوب، مقایسه درصد اسپرمهای یوبی کوئیتینه در دو گروه افراد مبتلا به الیگوآستنوتراتوزواسپرمی و افراد نرمال نورموزواسپرمی به روش ایمونوفلورسانس طراحی شده و در نهایت یافتن ارتباط بین میزان اسپرمهای یوبی کوئیتینه با پارامترهای آنالیز سیمن می باشد. مواد و روشها: ابتدا یوبی کوئیتین از گلبولهای قرمز خونی با دناتوراسیون حرارتی سایر پروتئین ها در دمای 90oC، رسوب دهی بوسیله سولفات آمونیوم و نهایتا کروماتوگرافی بر روی ژل DEAE-Sephadex تخلیص گردید. در مرحله بعد جهت افزایش قدرت تحریک سیستم ایمنی توسط یوبی کوئیتین، ابتدا این پروتئین به کمک گلوتارآلدئید به پلی یوبی کوئیتین تبدیل و به عنوان ایمونوژن در دوزهای مناسب به خرگوش تزریق گردید. پس از تعیین تیتر آنتی بادی در سرم خرگوشی با روش الایزا و خونگیری در حجم مناسب، در مرحله بعد جهت جداسازی آنتی بادیهای سرم خرگوشی، از روش ایمونوافینیتی بر روی ستون کروماتوگرافی جذبی فعال شده با پروتئین A، استفاده گردید. سپس با اتصال یوبی کوئیتین به عنوان لیگاند به ژل CNBr activated sepharose-4B, عبور آنتی بادیهای خرگوشی مرحله قبل از ستون کروماتوگرافی جذبی متصل به یوبی کوئیتین، آنتی بادی اختصاصی علیه یوبی کوئیتین خالص گردید. جهت تائید اختصاصی بودن آنتی بادیهای خالص شده علیه یوبی کوئیتین، تستی به روش الایزا طراحی شد. پس از کونژوگه نمودن آنتی بادیهای حاصل با ماده فلوروکروم، در مرحله بعد جهت ارزیابی اسپرمهای یوبی کوئیتینه در افراد مبتلا به الیگوآستنوتراتوزواسپرمی و افراد نرمال بارور، نمونه های اسپرمی از دو گروه افراد جمع آوری شد و پس از انجام تست های آنالیز سیمن از هر نمونه بر روی لام اسمیر تهیه گردید. سپس لامها با فرمالدئید فیکس و رقت مشخص از آنتی بادی های کونژوگه با ماده فلورسانس بر روی آنها اثر داده شد. در پایان با استفاده از میکروسکوپ اپی فلورسانس، هر نمونه از نظر تعداد اسپرمهای دارای فلورسانس مشخص، در بین جمعیت 200 اسپرم شمارش شده توسط میکروسکوپ نوری بررسی و به صورت درصد گزارش گردید.نتایج: نتایج الکتروفورز SDS-PAGE مربوط به یوبی کوئیتین حاصل از ستون تعویض یونی، به صورت تک باند بر روی ژل ظاهر گردید. مقدار پروتئین تخلیص شده، 1mg یوبی کوئیتین به ازای 100ml سلول خونی و 0.6mgآنتی یوبی کوئیتین به ازا 8ml سرم بود. در بررسی ایمونوفلورسانس به کمک آنتی بادی گونژوگه باFITC علیه یوبی کوئیتین، در هر دو گروه، اسپرم ها فلورسانس بالایی را خصوصا در ناحیه سر نشان می دهند. بررسیها نشان داد میانگین تعداد اسپرم های رنگ گرفته در افراد مبتلا به الیگواستنوترازواسپرمی نسبت به افراد نرمال نورموزواسپرمی، به طور کاملا معنی دار بیشتر می باشد. علاوه بر این درصد اسپرمهای یوبی کوئیتینه ارتباط مستقیم با درصد اسپرمهای غیر متحرک و ارتباط منفی با غلظت اسپرمی، درصد اسپرمهای بامورفولوژی سالم، درصد اسپرمهای زنده و درصد اسپرمهای متحرک دارد.بحث: با توجه به اینکه امروزه تستهای روتین ارزیابی اسپرم و مایع سمینال نمی تواند بررسی دقیقی از عملکرد و قدرت باروری اسپرم در اختیار دهد این روش می تواند به منظور ارزیابی کیفیت اسپرم در افراد کاندید روشهای کمک باروری ART مورد استفاده قرار گیرد و در مطالعه روش های درمانی مختلف بر روی ارتقای کیفیت اسپرم و نیز مطالعات تجربی به منظور بررسی اثر مواد مختلف و یا عوامل محیطی بر روند اسپرماتوژنز موثر باشد.

برای مطالعه و شناخت جنبه های روانی - اجتماعی ناباروری، جمعیت نابارور ایرانی در شهرهای اصفهان، تبریز، شیراز و مشهد مجموعا 1319 نابارور (631 مرد و 688 زن) که به مراکز درمانی ناباروری مراجعه می کردند مورد بررسی قرار گرفتند. برای این منظور با اقتباس از پرسشنامه ساندبی (1995 و 1997)، پرسش نامه ای شامل جنبه های مختلف زیر تهیه شد:سن، قد، وزن، محل سکونت، تحصیلات، سطح درآمد، شغل، مدت ازدواج رضایت از ازدواج، نوع ازدواج، وضعیت رابطه جنسی، وضعیت رابطه عاطفی با همسر و خانواده، مدت زمان کوشش برای باروری و اقدامات درمانی، مراجعات به پزشکان و مراکز درمانی، آزمایش ها و استفاده از داروهای درمانی، روشهای ART، مخارج و هزینه های انجام شده برای درمان، نوع و علت ناباروری، مشارکت اجتماعی و نحوه استفاده از اوقات فراغت نوع نگرش نسبت به فرزندخواندگی و نگرش اخلاقی و اجتماعی در رابطه با استفاده از اسپرم، تخمک و جنین افراد دیگر.این پرسش نامه پس از مطالعه مقدماتی و اجرای آن بر روی یک نمونه کوچکتر و بررسی روایی آن از نظر کارشناسان و رفع ابهامات در پرسش ها و شیوه اجرا، بر روی نمونه اصلی به مرحله اجرا درآمد. نتایج این مطالعه نشان داد که جمعیت نابارور ایرانی (در شهرهای 5 گانه) جمعیتی نسبتا جوان هستند و غالبا دارای تحصیلات زیر دیپلم و دیپلم هستند (زنان از مردان تحصیلات کمتری دارند). مردان نابارور عمدتا دارای مشاغل کارمندی و آزاد و زنان نابارور عمدتا خانه دار و بدون درآمد هستند. مردان از نظر سطح درآمد اکثرا در سطح متوسط پایین جامعه (کمتر از 150 هزارتومان درماه) قرار دارند. متوسط هزینه درمان های انجام شده برای ناباروران بالغ بر یک میلیون تومان می باشد. میانگین مدت ازدواج 8 سال و میانگین مدت زمان کوشش برای باروری 4.5 سال و میانگین شروع برای اقدامات درمانی 4 سال است. در اکثر موارد (65 درصد) نوع ناباروری از نوع ناباروری اولیه و در نسبت کمتری (27 درصد) از نوع ناباروری ثانویه می باشد. علت ناباروری زنانه بیشتر از علت ناباروری مردانه گزارش شد (34 درصد در مقابل 23 درصد) و در مواردی نیز علت ناباروری هر دوی مرد و زن (14 درصد) و نامشخص (34 درصد) بود. بیشتر مراجعه ناباروران به پزشکان متخصص زنان و زایمان و در مرتبه بعد و با اختلاف بیشتری به پزشکان متخصص اورولوژی می باشد. ناباروران آزمایش های متعدد و متنوعی را برای درمان ناباروری خود انجام داده اند که در این میان زنان بیش از مردان متحمل این آزمایش ها شده اند.یافته های این پژوهش نشان می دهد که جمعیت نابارور ایرانی در شهرهای 5 گانه از نظر رضایت از ازدواج، رابطه جنسی و روابط عاطفی با همسر و خانواده در وضعیت مناسبی قرار دارند. از طرفی دیگر یافته ها نشان می دهند که بیماران نابارور برخورد و سازگاری مناسبی با مشکل ناباروری خود ندارند. نوع نگرش ناباروران و خانواده آنان به موضوع فرزندخواندگی، نگرش منفی است، این نگرش منفی در مردان بیش از زنان مشاهده شد. همچنین نگرش ناباروران نسبت به روشهای درمانی ART، نگرش منفی است و در برخی موارد این نگرش منفی در مردان بیش از زنان مشاهده شد.از مجموع این یافته ها چنین نتیجه گیری شد که همراه با جنبه های فیزیولوژیک و درمان پزشکی ناباروری می باید به جنبه های روانی - اجتماعی ناباروری نیز توجه ویژه مبذول کرد تا مشکل ناباروری به طور همه جانبه مورد بررسی و مطالعه قرار گیرد. یافته های این پژوهش می تواند در مطالعات مختلف پزشکی، روانشناسی و جامعه شناسی مورد استفاده قرار گیرد.

از آنجاییکه آنتی بادی های مونوکلونال ابزارهای قدرتمندی جهت شناسایی آنتی ژن اختصاصی خود به صورت محلول ویا مستقر در سطح سلول می باشند، استفاده از آنها مدت هاست که در زمینه تحقیقات تولید مثل و نازایی جهت شناسایی مولکول های سطحی مستقر در غشای اسپرم مد نظر قرار گرفته است. در این تحقیق به منظور تولید کلون های اختصاصی تولید کننده آنتی بادی مونوکلونال، علیه آنتی ژنهای سطحی اسپرماتوزوآی انسانی، ابتدا پروتیین های سطحی غشای اسپرم انسان با تکنیک Solubilization بدست آمد، سپس محتوای پروتیینی حاصل شده به همراه ادجوانت فروند جهت تحریک کلون های اختصاصی در موش های Balb/c بکار گرفته شد. در ادامه تزریق های یادآور و اندازه گیری تیتر آنتی بادی های ضد اسپرمی، موش های دارای بالاترین تیتر جهت استخراج سلول های لنفوسیتی از طحال، انتخاب شدند. سرانجام بعد از انجام فیوژن و تکنیکLimiting Dilution، 5 کلون مثبت بدست آمد. جهت شناسایی کلاس و زیرکلاس آنتی بادی های بدست آمده و شناسایی واکنش متقاطع با اسپرم دو گونه Rat و Mice از آزمون الایزا استفاده شد. یافته ها نشان داد تمامی آنتی بادی های تولید شده از کلاس IgG بوده و ضمن ایجاد واکنش اختصاصی علیه اسپرم انسان، هیچکدام از آنتی بادی های بدست آمده واکنش متقاطعی را نشان نداده است. بدین ترتیب با استفاده از آنتی بادی های بدست آمده می توان در مطالعات بعدی ضمن انجام تحقیقات وسیع در زمینه شناسایی و تحلیل هر یک از آنتی ژن های اختصاصی مستقر در سطح اسپرم انسان، نقش عملکردی این آنتی ژنها را در فرایند لقاح مورد بررسی قرار داد.

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.

اندومتریوز بیماری زنانه وابسته به استروژن است که در بین 10-6 درصد از زنان در سن باروری شایع می باشد. اندومتریوز به لانه گزینی بافت اندومتر در خارج از رحم اطلاق می گردد. در حال حاضر جهت تشخیص اندومتریوز از روش لاپراسکوپی جهت دیدن مناطق اندومتریوتیک و در نهایت بررسی بافت شناسی این مناطق استفاده می گردد، جراحی لاپراسکوپی روشی تهاجمی با احتمال خطر برای بیماران به حساب می آید. از آن جهت بکار گیری روشی غیر تهاجمی برای تشخیص زود هنگام، درمان به موقع و جلوگیری از پیشرفت این بیماری امری ضروری به حساب می آید. هدف از این مطالعه بررسی الگوی متابولوم سرم خون بیماران مبتلا به اندومتریوز با استفاده از کروماتوگرافی گازی-طیف سنجی جرمی به عنوان روشی غیر تهاجمی برای تشخیص زود هنگام این بیماری می باشد. در این مطالعه سرم خون از 18 بیمار که ابتلاء به اندومتریوز از طریق لاپراسکوپی تائید شده بود( 3 بیمار در مرحله 1و2 بیماری و 15 بیمار در مرحله 3 و 4 بیماری) و 15 فرد سالم به عنوان گروه کنترل تهیه شد. نمونه ها پس از آماده سازی به دستگاه GC-MS تزریق شد. جهت تجزیه و تحلیل داده ها از روش های پیشرفته ی کمومتریکس استفاده شد. داده های جمع آوری شده به روش الگوریتم آنالیز جزء اصلی(PCA) مدل سازی شد. نتایج آنالیز داده ها نشان داد که با استفاده از الگوریتم PCA گروه های مورد مطالعه به خوبی از یکدیگر مجزا می شوند. در این مطالعه همچنین شش متابولیت شناسایی شد که پتانسیل مطرح شدن به عنوان نشانگرهای زیستی برای تمایز بین گروه های مورد مطالعه را دارا می باشند.

با توجه به اینکه تمامی رده های سلولی در داخل کشور موجود نمی باشد، محققین همواره جهت تامین رده های سلولی مورد نیاز خود با مشکلات عدیده ای مواجه می باشند. علاوه بر این تامین رده های سلولی مورد نیاز از بانک های سلولی خارج از کشور علاوه بر اتلاف وقت باعث خروج مبالغ قابل توجهی ارز از کشور می شود. گروه پژوهشی هیبریدوما در پاسخ به این نیاز کشور بر آن شد تا با تشکیل بانک سلولی و تهیه مجموعه ای ارزشمند از رده های مختلف سلولی، نسبت به رفع نیاز محققین، اساتید و دانشجویان سراسر کشور بخصوص پژوهشگاه ابن سینا اقدام نماید. این بانک با بهره مندی از اساتید و اعضای هیات علمی مجرب در صدد برگزاری کارگاه های آموزشی کشت سلول جهت آموزش به محققین سراسر کشور می باشد تا با ارائه دانش و اطلاعات اساسی، گامی موثر جهت رفع نیازهای مراکز تحقیقاتی در استفاده بهینه از رده های مختلف سلولی بردارد. در این طرح 49 رده سلولی از انواع سلول های مختلف سرطانی و نرمال انسانی و جانوری از قبیل: epithelial cells, fibroblast cells, bone marrow cells, lymphoblast cells, leukemia leukemia factor cells, hybridoma cells از بانک های سلولی و یا از محققین تهیه شد و بر اساس مشخصات ارائه شده از طرف بانک سلولی مربوطه, اطلاعات فردی صاحبان آن ها و همچنین تعدادی تستهای تکمیلی انجام شده, دسته بندی و در سیستم نرم افزار بانک سلولی ذخیره گردید. ضمنا در این طرح علیه پروتئین ها و مولکول های مختلفی از قبیل Β-Actin Ferritin, PSA, PRL, , Inhibin, Nestin آنتی بادی منوکلونال (سلول هیبریدوم) تولید گردید.