برای این طرح تعداد 12 مجله علمی با نظر شورای علمی پژوهشکده انتخاب شدند و با همکاری اعضاء پژوهشکده فایل های PDF این مجلات در حد امکان از سایت های مربوط تهیه گردید. سپس بانک اطلاعاتی لازم با فرمت RDBMS تهیه شد و اطلاعات مربوطه به مقالات در این بانک اطلاعاتی وارد گردید. این اطلاعات شامل نام مجله، سال نشر، شماره سریال، صفحه مقالات، عنوان و نام نویسندگان مقالات است. تعداد مقاله های وارد شده بیش از 14000 مورد بود. در مرحله بعدی، با استفاده از روش DSN این فایل در دسترس نرم افزار IIS سرور مرکز قرار گرفت و با طراحی صفحات وب به زبان ASP امکان استفاده از این اطلاعات به صورت لیست و جستجوی کلمه ای از طریق وب پژوهشکده میسر شد. در آخرین قسمت با استفاده از پروتکل های امنیتی مناسب سطوح دسترسی به اطلاعات فوق به کمک روش Windows Authentication تنظیم گردید تا امکان استفاده از این اطلاعات برای کاربران مورد نظر فراهم گردد.

برای بررسی اثرات کشت همزمان سلول های لوله رحمی انسان بر تکوین جنین های 24 سلولی انسان، سلول های لوله رحم از 19 زن زیر 40 سال با سابقه باروری و بدون داشتن ضایعه پاتولوژیک لوله رحم تهیه شد. سلول های اپی تلیالی لوله رحم به صورت آنزیمی و مکانیکی جدا شده و بر روی پلاستیک (روش منولایر) یا ماتریکس خارج سلولی (روش پولاریزه) کشت داده شد. نتایج این مطالعه نشان داد سلول ها در کشت معمولی (منولایر) سنگفرشی و غیر پولاریزه بوده در صورتی که سلول ها در کشت پولاریزه مانند سلول های موجود در In vivo پولاریزه بوده و تمام سطوح فوقانی، تحتانی و جانبی سلولها از همدیگر قابل تشخیص بودند. بهترین محیط کشت برای مرحله اول رشد اولیه و پاساژ سلولها به ترتیب DMM/F12 (Viability تقریبا 100%)، RPMI/1640 (99%) و Hams F10 (97%) بود. در مرحله نگهداری سلول ها در محیط کشت و انجام کشت پولاریزه تفاوت معنی داری بین محیط های کشت مختلف به دست نیامد. به علاوه، بهترین محیط کشت برای تقسیم سلولی جنین تا مرحله مورولا Hams F10 بود. به طوری که نسبت اووسیت های بارور شده که به مرحله 8 سلولی 72 ساعت بعد از جمع آوری اووسیت رسیده بودند. در محیط (p<0.05), DMEM F12 (%68) RPMT, (%80) Hams F10 بود. نتایج این مطالعه همچنین نشان داد بهترین محیط کشت در رساندن جنین به مرحله بلاستوسیت (5 روز بعد از لقاح) به ترتیب Co-Culture با سلول های پولاریزه لوله رحم67.4%، CO-Culture با سلول های غیر پولاریزه لوله رحم (کشت معمولی) 58.1%، Matrigel و %36.6 Hams F10 و در محیط معمولی %1.7 Hams F10 بود.

به طور متوسط حدود 1510درصد از زوجین در ایران نابارور هستند. در دو دهه اخیر موفقیت های قابل توجهی در زمینه فناوری نوین باروری حاصل شده است و زوجین نابارور نیز با محدودیت قانونی برای استفاده از این فناوری ها روبرو نیستند. با این حال نگرانی خاصی در برخی از زوجین جهت استفاده از این فناوری ها مشاهده می شود. تصمیم گیری درباره استفاده از این روش ها متاثر از درک آنان و نیز انتشارات و نگرش جامعه نسبت به استفاده از این فناوری است. از این رو شناخت عمیق تری از درک و نگرش زوجین نابارور می تواند زمینه های اجتماعی، فرهنگی تصمیم گیری زوجین در استفاده از روش های مدرن را مهیا سازد. در این مطالعه از دو روش کمی و کیفی بهره گرفته شده است. در قسمت کمی به تحلیل ثانویه داده های طرح جنبه های روانی اجتماعی ناباروری در ایران پرداخته شده است. بدین منظور ابتدا با تحلیل ثانویه از داده های کمی تصویری از ویژگی های جمعیتی و اجتماعی استفاده کنندگان از روش های مدرن و سنتی در درمان ناباروری ارائه نمودیم. به دلیل اشکالات و نواقص داده های کمی و همچنین به منظور بررسی عمیق تر جنبه های اجتماعی فرهنگی ناباروری، تحقیقی کیفی در تهران انجام شد. داده های مورد نیاز برای مطالعه کیفی با به کارگیری مصاحبه عمیق با 30 زن نابارور در تهران جمع آوری گردیده است. نیمی از پاسخگویان را زنانی تشکیل داده اند که به مرکز درمانی ابن سینا مراجعه نموده و نیمی دیگر نیز به صورت تصادفی از پنج مرکز بهداشت منطقه شهید بهشتی تهران انتخاب شده اند. داده های مورد مطالعه طی مدت سه ماه در تابستان 1384 جمع آوری گردیدند. نتایج تحلیل آماری نشان داد که تفاوت معنی داری در سطح درآمد، تحصیلات و طول مدت ناباروری در میان دو گروه استفاده کننده از روش های درمان سنتی و مدرن با کسانی که صرفا از روش های مدرن استفاده می کنند، وجود دارد. استفاده کنندگان از روش های سنتی از سطح درآمد و تحصیلات پایین تر و مدت ناباروری بیشتری در مقایسه با گروه مقابل دارند. یافته های مطالعه کیفی نیز نشان داد که اغلب زنان نابارور برای حل مشکل خود از روش های درمانی سنتی و مدرن استفاده می کنند. درباره روش های پیشرفته درمان ناباروری با اهداء گامت و جنین نیز پاسخگویان تابع نظر رهبران مذهبی هستند. آگاهی زوجین نابارور از مجاز شدن این روش به لحاظ مذهبی و تصویب قانونی آن تاثیر زیادی در استفاده از این روش ها داشته است. میزان تاثیرات ناباروری به عوامل متعددی از جمله نوع و علت ناباروری، مدت ناباروری و موقعیت اقتصادی اجتماعی زنان بستگی دارد. بسیاری از زنان، ناباروری را تهدیدی جدی برای تداوم زندگی زناشویی می دانستند. بیشتر پاسخگویان به دلیل مشکلات قانونی، مذهبی (نامشروع بودن)، اجتماعی (انگ اجتماعی) و عاطفی مرتبط با فرزندخواندگی با این عمل مخالف بودند. دادن اطلاعات صحیح در زمینه روش های درمان، قوانین و احکام شرعی مرتبط با آن ضمن افزایش آگاهی های عمومی بر تغییر نگرش های غالبی افراد در مورد ناباروری و تصمیم گیری زوجین نابارور در اهدای گامت و جنین موثر است.

پدیده ناباروری علاوه بر پزشکی در قلمرو علوم رفتاری و اجتماعی نیز مورد بحث و بررسی قرار گرفته است. ناباروری به عنوان یک بحران روانی، استرس زیادی را بر زوج های نابارور وارد نموده و به طرق گوناگون سلامت روانی آنها را تهدید می نماید. نرخ بالای ناباروری در ایران با لحاظ جنبه های اجتماعی فرهنگی آن، خصوصا نزد زنان، اهمیت ویژه ای را جهت مطالعه پدیده ناباروری با تکیه بر جنبه های روانی اجتماعی مطرح می نماید. این پژوهش، به عنوان مطالعه مقدماتی و اولیه، دیدگاه پزشکان و متخصصان درگیر در امر ناباروری را که ضمن برخورداری از تجارب مفید از زوج های نابارور، به عنوان یکی از منابع مهم و قابل اعتماد جهت مطالعات فرهنگی اجتماعی ناباروی، به شمار می روند، مورد مطالعه قرار می دهد. مطالعه حاضر پژوهشی است هدفدار که با طرح مسائل اولیه روانی اجتماعی در ناباروری، شناخت نقش عوامل روانی اجتماعی از دیدگاه پزشکان ایرانی و شناخت میزان اهمیت مسائل روانی اجتماعی ناباروری نزد این پزشکان، را مورد بررسی قرار می دهد، تا از این طریق هم حمایت روانی اجتماعی بیشتری از زوج های نابارور انجام پذیرد و هم به لحاظ اقتصادی از جهت صرف وقت و هزینه های غیر ضرور یا از انجام درمان های پزشکی نابجا جلوگیری نماید و یا درمان های پزشکی را با اثر بخشی بیشتری همراه سازد.

تحقیقات نشان می دهد انجماد می تواند سبب کاهش کیفیت پارامترهای اسپرم همچون تحرک، وضعیت کروماتین و ساختار آکروزوم گردد. امروزه انجماد اسپرم انسان برای افزایش موفقیت روش های کمک باروری، بانک اسپرم برای مردان در معرض شیمی درمانی، رادیو تراپی، جراحی و نقایص انزالی، بطور معمول انجام می گیرد. به طور کلی، محیط های انجمادی مختلفی برای حفظ اسپرم از اثرات منفی فرآیند انجماد وجود دارد. هر چند که محیط ها و روش های انجمادی، کیفیت اسپرم منجمد شده را تا حد زیادی حفظ می کنند، اما تاکنون مقایسه جهت بررسی اثرات محیط ها و روش های انجمادی مختلف، صورت نگرفته است. هدف از این مطالعه، مقایسه اثرات محیط ها و روش های انجمادی روی کیفیت اسپرم بعد از ذوب می باشد. در این طرح، نمونه های مایع سمینال 31 بیمار، جمع آوری و آنالیز مایع منی بر طبق استانداردهای WHO انجام گرفت. سپس نمونه ها به چهار حجم مساوی، برای انجماد به روش فاز بخار در حضور و عدم حضور محیط انجمادی و انجماد شیشه ای شدن در حضور و عدم حضور محیط انجمادی، تقسیم شدند. محیط های انجمادی مورد استفاده HSPM، TYBG و TYBG-GEYC بودند. محیط انجمادی و نمونه مایع سمینال به نسبت 1: 1 با هم مخلوط و داخل نی های مخصوص انجماد تقسیم گردید. پس از انکوباسیون، نی های محتوی مایع سمینال تهیه شده در فاصله 15 سانتی متر برای انجماد در فاز بخار ازت و درون تانک حاوی ازت مایع وارد گردید. پس از 7 روز، نمونه ها ذوب و تعداد اسپرم، درصد تحرک و قابلیت حیات اسپرم ها بررسی گردید. آسیب به DNA با رنگ آمیزی آکریدین ارنج و تولوئیدین بلو و واکنش آکروزومی با رنگ آمیزی سه گانه مورد ارزیابی قرار گرفت. میانگین درصد تحرک در روش فاز بخار در مقایسه با روش شیشه ای شدن بالاتر بود. این میانگین همچنین در نمونه های با محیط انجمادی HSPM بالاتر بود. تفاوت معنی داری در شکست DNA و واکنش آکروزومی بین محیط ها و روش های انجمادی مشاهده نشد. انجماد اسپرم انسان کاربردهای فراوانی در باروری مردان دارد. ذخیره طولانی مدت اسپرم در نیتروژن مایع در دمای 196 درجه سانتی گراد، سبب کاهش کیفیت پارامترهای اسپرم بعد از ذوب می شود. نتایج نشان می دهد که انجماد اسپرم انسان با روش فاز بخار ازت و محیط HSPM، سبب کاهش کمتری در تحرک، قابلیت حیات، DNA آسیب دیده و واکنش آکروزومی نسبت به روش شیشه ای شدن، که در آن نمونه ها مستقیما به درون ازت منتقل می شوند، می گردد.

تدوین مجموعه ای از «راهنماهای اخلاقی در پژوهش های علوم پزشکی و زیستی»، گامی مهم در کاربردی کردن مباحث اخلاقی است. مجموعه تدوین شده در شورای سیاستگذاری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و مرکز تحقیقات اخلاق و تاریخ پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، از نخستین مجموعه راهنماهای تدوین شده در ایران است. ارزیابی نقادانه این نخستین تجربه، هدف این طرح و زمینه ای برای تاملات راهگشای بعدی است. رزیابی «راهنماهای شش گانه اخلاق در پژوهش»، از طریق مطالعه انتقادی راهنماها و استفاده از منابع اخلاقی و حقوقی مرتبط با بحث صورت گرفته است. به این ترتیب، همه بندهای راهنماها به روش تحلیلی مورد مطالعه انتقادی قرار گرفته و جداگانه بررسی شده اند. در این بررسی، علاوه بر مفاد راهنماها، خطاهای صوری و نگارشی نیز مورد توجه قرار گرفته است. یک راهنمای اخلاقی مطلوب، نظریه ای کلی، موجه و منسجم را در فلسفه اخلاق در بر می گیرد و با استفاده از آن، به صورت شفاف، صریح و دقیق، راهکارهایی را درباره همه مسائل مربوط به موضوع و نه مسائل نامرتبط ارائه می دهد. مجموعه «راهنماهای شش گانه اخلاق در پژوهش» نظریه ای کلی، موجه و منسجم را درباره اخلاق نمایان نمی کند و فاقد شفافیت، جامعیت و دقت مناسب است. همچنین، برخی دستورالعمل های این مجموعه، خارج از گستره اخلاق، و در واقع، حقوقی یا فنی است.

تقریبا 15% زوجین طبق آمار جهانی نازا هستند. موفقیت میزان لانه گزینی جنین در IVF علی رغم آزمایش های بسیار هنوز در میزان پائین یعنی 15 تا 30 درصد باقی مانده است. فرآیند لانه گزینی جنین بسیار پیچیده و در انسان به دلیل محدودیت های اخلاقی و تجربی، اطلاعات بسیار جزیی است. به علاوه، تنها میزان کمی اطلاعات از سایر گونه ها در دست می باشد. اگر چه استفاده از سایر گونه ها نمی تواند اطلاعات زیادی در انسان بدهد. بنابراین یک مدل آزمایشگاهی برای لانه گزینی جنین درانسان می تواند بسیاری از محدودیت ها را بر طرف کند. هدف از انجام این طرح تهیه مدلی برای مطالعه مراحل مختلف لانه گزینی جنین انسان در محیط آزمایشگاهی و همچنین بررسی تغییرات ساختمانی ایجاد شده در جنین و آندومتریوم در مراحل مختلف لانه گزینی بود. نتایج این مطالعه نشان داد با استفاده از مدل لانه گزینی جنین در محیط آزمایشگاه به ما این امکان را می دهد تا عواملی که سبب افزایش، کاهش یا توقف لانه گزینی می گردد، مشخص کرده و این عوامل را در درمان نازایی یا جلوگیری از حاملگی استفاده کنیم.

در این تحقیق جهت تولید آنتی بادی های مونوکلونال علیه آنتی ژن های سطح سلول اسپرماتوزوآی انسانی پروتئین های سطحی سلول اسپرماتوزو آ مطابق با تکنیک استخراج پروتئین های سطحی با استفاده از خاصیت Salting out توسط Nacl یک مولار صورت گرفت. بعد از تخلیص مجموعه پروتئین های به دست آمده و تعیین غلظت آن، به همراه ادجوانت فروند (کامل در نوبت اول و ناقص در نوبت های بعدی) جهت تحریک سیستم ایمنی موش های ماده Balb/c به کار گرفته شد. تزریق آنتی ژن مورد نظر در کف پای موش و برداشت سلول های فعال شده از طحال صورت پذیرفت. بعد از فیوژن سلول های طحالی و انتخاب کلون های هیبریدوم توسط محیط اختصاصی HAT، سلول های مثبت توسط الایزا انتخاب و بواسطه انجام تکنیک Limiting Dilution، تک کلون مولد آنتی بادی مونوکلونال به دست آمد. بدین ترتیب 5 کلون مولد حاصل شد که جهت بررسی و تحلیل ویژگی آنتی بادیهای تولیدشده مراحل بعدی مطالعه انجام شد. به منظور شناسایی پروتئین اختصاصی هریک از آنتی باد های مونوکلونال آزمون ایونوبلاستینگ انجام گرفت. نتایج آزمون ایونوبلاستینگ نشان داد هریک از 5 آنتی بادی مونوکلونال سه پروتئین را در محدوده 4±80 کیلودالتون شناسایی می نماید. در تایید این مساله، یافته های حاصل از آزمون ایمونوفلورسانس غیرمستقیم سلول های اسپرماتوزوآ، جهت نشان دادن محل حضور آنتی ژن در سطح سلول اسپرماتوزوآ نشان داد که هریک از 5 آنتی بادی مونوکلونال ناحیه «تحت استوایی» (Subequatorial) سراسپرم را شناسایی می نمایند. بنابراین به احتمال زیاد ویژگی هر 5 کلون حاصل شده مشابه است. در ادامه مطالعه جهت بررسی وضعیت واکنش متقاطع آنتی بادی های به دست آمده با سلول های لکوسیتی خون محیطی انسانی و سلول های اسپرماتوزوآی دوگونه Mice، Rat مشخص شد هریک از آنتی بادی های به دست آمده تنها یک باند پروتئینی را در محدوده وزنی 80 کیلودالتون را از مجموعه پروتئین های استخراج شده از سطح لکوسیت های انسانی می شناسد. اما در این رابطه واکنش مشخصی را با اسپرم های دوگونه Mice، Rat نشان ندادند. نتایج حاصل نشان می دهد اپی توپ های اختصاصی شناخته شده توسط آنتی بادی مونوکلونال در داخل این سه پروتئین وجود دارند که دارای غشاء سطح اسپرم هستند، در عین حال اپی توپ مشابه آن در سطح پروتئین تک باندی به دست آمده است که می توان با تخلیص آنتی ژن های مورد نظر به بررسی توالی اسید آمینه ای آن و نقش فیزیولوژیک این پروتئین ها در فعالیت طبیعی سلول اسپرماتوزوآ پرداخت. آنتی بادی های منوکلونال ابزارهای قدرتمندی جهت شناسایی آنتی ژن های اختصاصی محلول و یا مستقر در سطح سلول ها است. مدتها است که استفاده از آن در تحقیقات تولید مثل و جهت شناسایی مولکول های سطحی مستقر در غشاء اسپرم مورد استفاده قرار گرفته است. این تحقیق به منظور شناسایی فاکتورهای موثر در لقاح اسپرم و تخمک انجام و در این ارتباط با بررسی اپی توپ های اختصاصی توسط آنتی بادی های منوکلونال تولید شده، آنتی ژن هایی شناسایی شد که با بررسی نقش فیزیولوژیک آنها می توان تاثیر آنها در لقاح را ارزیابی نمود.

سابقه و هدف: پروتئین PERF15، پروتئینی است با وزن مولکولی 15.5 KDa که بیان اختصاصی را در بافت بیضه نشان داده است. این پروتئین را برای اولین بار در سال 1994 توسط اکو و همکارانش به عنوان عضوی از خانواده Lipid Binding Protein ها به نام Testis Lipid Binding Protein (TLBP)، معرفی کردند. پروتئین PERF15 شباهت توالی زیادی (61%) را به پروتئین میلین P2 و (58%) را به پروتئین پیوند شونده به لیپید آدیپوسیت نشان می دهد. این پروتئین در سلول اسپرم و در حد فاصل بین هسته و آکروزوم، در بخشی به نام پری نوکلئر تکا (Perinuclear Theca) قرار دارد. پروتئین PERF15 همراه با سایر پروتئین های پری نوکلئرتکا در اتصال آکروزوم به هسته نقش دارد و در واقع می تواند یک نقش ابزاری را در فرایند لقاح، از طریق محافظت هسته و قطعات استوایی، ایفا کند.همچنین مطالعات انجام شده روی رت و موش نشان داده است که PERF15 علاوه بر اسپرماتوسیت های پاکی تن و اسپرماتیدها، در ژرم سلهای دچار آپوپتوز نیز بیان می شود که نشان دهنده دخالت این پروتئین در هر دو فرایند اسپرماتوژنز و مرگ برنامه ریزی شده است. با توجه به نقش احتمالی پروتئین PERF15 در باروری اسپرم (از طریق اثرات بیولوژیک مختلف در این سلول)، مطالعه این پروتئین در انسان راهی برای شناسایی علت احتمالی بعضی از موارد ناباروری در انسان است. مطالعه حاضر کوششی برای اثبات حضور پروتئین PERF15 در انسان است. مواد و روش ها: در این مطالعه، ابتدا با استفاده از متد Polymerase Chain Reaction (PCR) و پرایمرهای اختصاصی ژن در رت سعی بر تکثیر قطعات ژنی انسان داشتیم. سپس از اطلاعات موجود در NCBI که مربوط به توالی cDNA پروتئین انسانی بود استفاده کرده و پرایمرهایی اختصاصی برای انسان را طراحی کردیم. یافته ها: انجام واکنش PCR با استفاده از cDNA انسانی دو قطعه با طولهای 400 bp و450 bp را ایجاد کرد که احتمال می دهیم یکی از این قطعات مربوط به cDNA ژن انسان باشد. به علاوه با استفاده از این پرایمرها توانستیم قطعه ژنی را با طول 3000 bp تکثیر کنیم. این پرایمرها بر روی ژنوم انسان محدوده ای را با طول 3083 bp بر روی کروموزوم 8 نشان می دهند. استفاده از آنزیم محدودالاثر PvuII قطعه تکثیر شده 3000 bp را تایید کرده است. از موارد استفاده از نتایج این طرح، تولید پروتئین نوترکیب این پروتئین و ایمونیزه کردن مردان با آن به منظور جلوگیری از باروری اسپرم و ایجاد Male Contraceptive است. ضمنا با بررسی این پروتئین می توان تاثیر آن را در فرآیند باروری مورد مطالعه قرار داد.

فریتین که پروتئین اصلی ذخیره کننده آهن در درون سلول است، نقشی کلیدی در متابولسیم این عنصر بازی می کند. توانایی فریتین در ذخیره آهن نقشی دوگانه شامل مسمویت زدایی آهن و ذخیره آن را به این مولکول می هد. مولکول فریتین مهره داران دارای دو نوع زیرواحد است. یکی زنجیره سنگین (H-chain) با وزن مولکولی 21 کیلودالتون و دیگری زنجیره سبک (L-chain) با وزن مولکولی 19 کیلودالتون. اهمیت سنجش فریتین سرم در تشخیص کم خونی های ناشی از فقر آهن، اختلالات متابولیسم آهن و افزایش بیش از حد آهن خون نظیر تالاسمی و... است. هدف از این مطالعه راه اندازی سیستمی برای اندازه گیری فریتین سرم بود. بدین منظور تهیه فریتین و سپس تولید آنتی بادی منوکلونال و پلی کلونال برعلیه این مولکول مد نظر قرار گرفت. به منظور استخراج و تخلیص فریتین با توجه به مقاومت بالای فریتین نسبت به حرارت، از حرارت دادن بافت هموژنیزه کبد و سپس متد Salting out استفاده شد. به منظور تخلیص بیشتر از کروماتوگرافی ژل فیلتراسیون Recycling Chromatography استفاده گردید. فریتین انسانی تخلیص شده، در چهار مرحله به موش Balb/c تزریق شد و پس از افزایش تیتر آنتی بادی در سرم موش، عمل فیوژن سلول های طحال موش با سلول های SP2.0 صورت گرفت. پس از چهار نوبت کلونینگ، آنتی بادی منوکلونال، از سوپرناتانت کلون های مثبت تخلیص گردید (با استفاده از ستون پروتئین G). به منظور تولید آنتی بادی پلی کلونال، فریتین انسانی به خرگوش تزریق شد و آنتی بادی از سرم خرگوش تخلیص گردید. (با استفاده از ستون سفاروز 4B و لیگاند فریتین). آنتی بادی ها با آنزیم HRP کنژوگه گردیدند و در آزمون الایزای غیرمستقیم برای سنجش فریتین مورد استفاده قرار گرفتند. فریتین به دست آمده از روش فوق درجه خلوص بالایی داشت. بازده این روش معادلμg 100 فریتین خالص به ازای هر گرم بافت کبد بود. شش کلون مولد آنتی بادی منوکلونال ضدفریتین به دست آمد که همگی افینیتی قابل قبولی داشتند نتایج آزمون الایزا نشان داد که بهترین حالت وقتی است که در لایه اول از آنتی بادی منوکلونال و در لایه سوم از آنتی بادی پلی کلونال استفاده شود. از تحقیق فوق می توان نتیجه گیری نمود که روش مورد استفاده در تخلیص فریتین روش مناسبی است و افینیتی آنتی بادی های منوکلونال در حدی است که می توان از آن برای آزمون الایزا استفاده نمود. به منظور انجام آزمون الایزا می توان از آنتی بادی منوکلونال به عنوان Coating و از آنتی بادی پلی کلونال به عنوان آشکارساز استفاده نمود. 1- پیشنهاد می گردد برای افزایش خلوص فریتین حتما از روش Recycling Chromatography استفاده شود. 2- آزمون های Inter assay و Intra assay به منظور تعیین دقت کیت در اندازه گیری فریتین سرم های افراد مختلف طراحی گردد.