مقدمه: trafficking سلولهای بنیادی مزانشیمال از نظر کلینیکی برای بهبود بافت خسارت دیده، درمان التهاب و پیشبرد آنژیوژنز در سلول درمانی با حداقل تهاجم از اهمیت ویژه ای برخوردار است. اگرچه انتقال یا تزریق در محل (local) سلولهای بنیادی مزانشیمال در برخی مطالعات مفید می باشد ولی انتقال آنها از طریق خون به عنوان روشی با حداقل تهاجم بسیار قابل توجه است. مطالعه لانه گزینی سلولهای بنیادی مزانشیمال میزبان و یا تزریقی از دیدگاه کلینیکی دشوار می باشد.یافته ها: سلولهای بنیادی مزانشیمال، سلولهای چند توان با قدرت خود تکثیری که می توانند انواع سلولهای تمایز یافته و خاص را ایجاد کنند. لانه گزینی به عنوان توقف سلولهای بنیادی مزانشیمال در عروق بافتی به همراه مهاجرت از میان اندوتلیوم تعریف می شود.مطالعه اخیر توسط Sackstein عملکرد CD 44 به عنوان مولکول لانه گزینی برای سلول های بنیادی مزانشیمال مشتق شده از مغز استخوان را گزارش می کند. در حالی که لانه گزینی سلولها آبشاری را در بر می گیرد، قدم اول فرایند غلتیدن (Rolling) می باشد. این فرایند برای لانه گزینی ضروری می باشد چون چرخش سلولها را آرام تر می کند و اجازه می دهد چسبندگی بعدی به سلولهای اندوتلیال و انتقال تحت شرایط استرس فیزیولوژیکی انجام شود. یک glicoform از CD44حرکت سلولهای بنیادی مزانشیمال به استخوان از طریق ارتباط با E-selectin میانجی گری می کند که به طور پیوسته روی عروق مغز استخوان (Marrow) حضور دارد.سلولهای بنیادی مزانشیمال انسانی گیرنده های اینتگرین زیادی بیان می کنند. از جمله اینتگرین های alpha 3,alpha5 alpha 6,alpha v,beta1,beta3,beta4,alpha1, alpha2 که قادر به تشکیل دایمر آلفا /بتا هستند. دلیل اینکه سلول های بنیادی مزانشیمال برای اتصال به سلولهای اندوتلیال اینتگرین به کار می روند از مطالعات مدل myocardial infarct به دست آمده که نشان می دهد اتصال سلولهای بنیادی مزانشیمال به VCAM1 برای extravasation آنها مورد نیاز است و مطالعاتی در مسیر دیگر نشان می دهد که VCAM-1/VLA4 برای توقف MSC در سلولهای اندوتلیال ضروری ولی کافی نیست.تعدادی از مطالعات بیان کموکاین رسپتورها را روی MSC بررسی کردند. آنها شامل CCR1, CCR7, CCR9, CXCR4 CXCR5, CXCR6, CX3CR1 می باشند. همچنین تمایل اینتگرین ها نوعا با کموکاین هایی مثل MCP-1, MIP-1 IL-8، SDF-1alpha تنظیم می شود که مهاجرت سلولهای بنیادی مزانشیمال را تحریک می کنند. قدم های بعد از مهاجرت ازرگهای خونی، عبور از اندوتلیوم، گذر از غشای پایه، سپس مهاجرت به داخل غشا در ادامه شیب کموتاکتیک و نهایتا باقی ماندن در مقصد نهایی niche می باشد.نتیجه: چندین آزمایش کلینیکی انجام شده تا تزریق سیستمیک سلولهای بنیادی مزانشیمال برای درمان انواعی از بیماری ها و نقص های بافتی بررسی شود. همانطور که فهم MSC traffickingگسترش می یابد، توانایی افزایش لانه گزینی در بافتهای ویژه از طریق دیدگاه های مهندسی تعداد سلول های مورد نیاز برای رسیدن به اثرات درمانی را در حد چشمگیری کاهش می دهد و مسلما پیامد بهتری برای بیماران ایجاد می کند. طبیعت سیستمیک بسیاری از بیماری ها و تمایل به درمان های غیر تهاجمی، تزریق سیستمیک MSC که regeneration بافت و اثرات immunosuppressive را ایجاد می کند دیدگاه درمانی حیرت انگیزی است.