هگزاکلرو 3، 1- بوتادی ان (Hexachloro 1, 3-butadiene, HCBD) یک فراورده جانبی در طی مراحل سنتز پرکلرواتیلن و تتراکلرواتیلن و یک آلوده کننده محیط میباشد که یکی از نفروتوکسیک ترین ترکیبات هیدروکربن هالوژنه در جوندگان است. سمیت این دارو ناشی از نوع متابولیسم آن است که شامل کونژوگاسیون با گلوتاتیون و تولید پنتا کلرو بوتادی انیل گلوتاتیون، و سرانجام تبدیل آن به پنتاکلروبوتادی انیل سیستئین و برداشت توسط کلیه ها و تجزیه آنزیمی آن توسط سیستئین کونژوگیت بتا - لیاز (Cysteine Conjugate – β-lyase) و تولید یک متابولیت سمی میباشد. هدف از این مطالعه بررسی اثرات نوروتوکسیستیه HCBD با اثر ویژه بر روی سیستم عصبی رت میباشد.در این تحقیق از موش صحرایی جوان 28 روزه استفاده شده است. گروه های مختلفی از این حیوان، HCBDرا به صورت دوز روزانه و با مقادیر 25 میلی گرم بر کیلوگرم به مدت 2، 3، 4 و 7 روز و 100 میلی گرم بر کیلوگرم به مدت یک و دو روز به صورت داخل صفاقی دریافت نمودند. به گروه کنترل روغن ذرت به مقدار 1 میلی لیتر بر کیلوگرم تزریق گردید. تمام حیوانات کشته شده و مغز آنها خارج و به دو قسمت تقسیم گردید. یک قسمت جهت مطالعات بافت شناسی در فرمالین فیکس شده و قسمت دیگر جهت اندازه گیری فعالیت آنزیمی ابتدا در محلول ایزوپنتان سرد شده با یخ خشک فریز شده و در فریزر 80- درجه سانتی گراد نگهداری شد. برشهای 5 میکرونی از بافت فیکس شده در فرمالین تهیه و با محلول هماتوکسیلن و ائوزین رنگ آمیزی گردیدند. بررسی های میکروسکوپی این بافتها بیانگر وجود آسیب شدید و خونریزی گسترده در شبکه کورویید موجود در بطنهای جانبی و سوم مغز در حیوانات دریافت کننده دوز بالای HCBD بود. در گروه هایی که دوز پایین دریافت نموده بودند خونریزی خفیف در بطنهای مغزی و سلولهای پیکنوتیک و میتوتیک در سلولهای کوروئیدال مشاهده گردید. در حیوانات تزریق شده با دوز پایین HCBD گرچه فعالیت آنزیم گلوتامین - ترانس آمیناز (GTK) K بیشتر از گروه کنترل نشان میداد ولی از نظر آماری اختلاف معنی داری وجود نداشت. در گروه درمان شده با دوز بالا فعالیت آنزیم کمتر از گروه کنترل بود. در این بررسی نشان داده شده است که شبکه کورویید موجود در بطنهای جانبی و سوم مغز حساس ترین قسمت نسبت به اثرات سمی HCBD میباشد.