کاربرد سیستم مائی مایسلی مخلوط شامل سدیم دودسیل سولفات (SDS) و پلی اکسی اتیلن (23) دودکانول (Brij-35) به عنوان فاز متحرک در کروماتوگرافی مایع فاز معکوس مطالعه شد. دسته ای از کلروفنولها به عنوان مخلوط آزمایشی مورد استفاده قرار گرفتند. ارزیابی اثر افزایش اصلاحگر آلی بر کارایی نشان داد که استفاده از غلظتهای کمی از افزودنیهای آلی، کارایی را در فاز متحرک مایسلی مخلوط SDS/Brij-35 بهبود می بخشد. اثرات غلظت پروپانول، غلظت کل سورفاکتانت و pH بر بازداری و گزینش پذیری نیز مورد ارزیابی قرار گرفت و نشان داده شد که بین LnK′ و کسر حجمی پروپانول در گستره 10-0 درصد، رابطه ای خطی وجود دارد. همچنین کاهش منظمی در بازداری نمونه ها به صورت تابعی از غلظت سورفاکتانت مشاهده گردید. نتایج نشان دادند که قدرت شویش با کاهش pH فاز متحرک افزایش می یابد. همچنین با افزایش قدرت شویش تغییر در گزینش پذیری کروماتوگرافی مشاهده گردید.

امروزه بیس فنا آ (BPA) به طور گسترده ای در تولید پلاستیک های پلی کرناته و رزین های اپ.گسی به کار می ورد. حضور این ماده در فاضلاب شهری و پساب های صنعتی و ورود به اکوسیستم های آبی تاثیر زیان باری برروی موجودات آبرزی می گذارند. در این مطالعه، اثر BPAبر القای ناهنجاری های هسته ای (روش تست MN) و تخریب DNA کبدی (روشDNA Unwinding Assay ) در جنس نر ماهی شانک زردباله (Acanthopagrus latus) مورد بررسی قرار گرفته است. ماهیان طی دو هفته و به صورت تزریق درون صفاقی، غلظت های 10، 50، 100 و 150 میکروگرم بر گرم وزن بدن ماهیان از BPA را به صورت محلول در روغن نارگیل دریافت نمودند. گروه کنترل حلال، تنها روغن نارگیل را دریافت کردند در حالیکه برروی ماهیان کنترل هیچگونه تزریقی صورت نگرفت. از ماهیان در روزهای 0، 7 و 14 نمونه برداری به عمل آمد. جهت بررسی سمیت سلولی BPA، تعداد ناهنجاری های هسته ای موجود در اریتروسیت های خون ماهیان شانک زردباله مورد ارزیابی قرار گرفت. BPA باعث القای میکرونوکلئوس در اریتروسیت های ماهیان تیمار شده در مقایسه با گروه کنترل و در روندی وابسته به دوز گردید. بعلاوه، میزان آسیب DNA کبدی ماهیان شانک زردباله به روش واسرشته کردن DNA تحت محیط قلیایی بررسی گردید. نتایج حاصل نشان دهنده کاهش میزان یکپارچگی DNA کبدی ماهیان تیمار شده با غلظت های مختلف BPA پس از 7 و 14 روز از در معرض قرار گیری در مقایسه با ماهیان کنترل بود. این روند معنی داری در هفته دوم آزمایش نیز به طور چشمگیری ادامه یافت. نتایج مطالعه حاضر موید پتانسیل بالای ژنوتوکسیک BPA می باشد. علاوه بر آن می توان اذعان نمود که تستهای بکار رفته در مطالعه اخیر (آزمایش میکرونوکلئوس و شکستگی رشتهDNA ) بیومارکرهای سلولی و مولکولی حساس و مناسبی جهت سنجش BPA محسوب می شوند.

تعدادی از پلی اترهای غیر حلقوی با گروههای انتهایی متفاوت و افزایش طول زنجیر برای استخراج نمک لیتیم از محیط آبی به فاز آلی مانند کلروفرم، کربن تتراکلرید، 1،2- دی کلرواتان ومطالعه اثر تغییر ساختار در مولکول استخراج کننده در انتخابگری و بهره، به کار گرفته شده اند. یونوفرهای استفاده شده عبارتند از: DEG (I), DEGDME (II), DEGMBE (III), DEGDBE (IV), DEGDB (V), EE (VI), ME (VII), Cryptofix (VIII), TEG (IX), TrEG (X). روند استخراج IV > III > I ≈ II > VI > VII > V > VIII ≈ IX ≈ X. مشخص گردید که DEGDBF مناسب ترین یونوفر برای استخراج یون لیتیم است.

در این تحقیق، 35 سویه قارچی از سبزی های فاسد شده جدا شد و برای استفاده از پلی گالاکترونیک اسید به عنوان تنها منبع کربن مورد غربال گری قرار گرفت. 25 نمونه جدا شده دارای فعالیت پلی گالاکتروناز بودند که در سنجش توسط پلیت با ایجاد یک منطقه شفاف قابل دیدن بود. سویه هایی که بیشترین تولید را داشتند، به وسیله اندازه گیری ناحیه شفاف تشکیل شده در اطراف کلنی هایی که با رنگ آمیزی اختصاصی رتنیوم رد، رنگ آمیزی شده بودند، قابل تشخیص بودند. قارچی که بیشترین خاصیت تولید آنزیم پلی گالاکتروناز را داشت، قارچ تتراکوکوسپوریوم بود که بر اساس ویژگی های مورفولوژیکی و میکروسکوپی شناسایی شد. کشت سویه انتخابی (سویه قارچی تتراکوکوسپوریوم) در محیط مایع انجام شد که در نتیجه مقدار زیادی آنزیم تولید گردید. بیشترین میزان تولید آنزیم، پس از گذشت 48 ساعت از کشت مایع می باشد. پلی گالاکتروناز تولید شده در pH برابر 5 و دمای 35 درجه سانتی گراد دارای حداکثر فعالیت می باشد.Mn2+ ، Ag3+ و دترجنت های فعال سطحی مانند توین 20 و تریتون 100-X  فعالیت پلی گالاکتروناز را تا 37 درصد افزایش داده و EDTA  فعالیت آنزیم را به 125 درصد حد معمول می رساند.

مردی 22 ساله ،کشاورز،به دلیل تاری دید و کاهش بینایی چشم چپ از8 ماه قبل مراجعه کرده است.حدت بیماری چشم راست 20.20 و چشم چپ20.200 میباشد معاینه خارجی و بیو میکروسکوپی با اسلیت لمپ طبیعی است.در فوندسکوپی،رتینو پاتی و ماکولوپاتی اگزوداتیو حلقه ای( circinate) دیده میشود(شکل1تا3). درآنژیوگرافی با فلورسین،آنوریسم های کیسه ای (ساکولار) در محل دو شاخه شدن شریانچه ها (شکل4 الف تا ج)و رنگ شدگی دیواره عروق (شکل2و4-د) دیده شد. معاینه ها وبررسیها ی گسترده سیستمی انجام شده اند که همگی طبیعی بودند. بررسی های آزمایشگاهی شامل CRP,ANA,Anti ds-DNA,HBs Ag,HCV Ab و آزمایشهای HIV، همگی منفی بودند. تنها p-ANCA (با رقت 1.40) مثبت بود. برای بیمار،فوتو کو آگولیشن و لیزر ماکولا ازنوع شطرنجی( grid)انجام شد و تا هم اکنون دارای حدت بینایی ثابتی میباشد.  

پودر روی بر روی بستر سیلیکاژل سولفوکسیدهای گوناگونی را به تیواترهای مربوطه با بازده بالا و تحت امواج میکروویو تبدیل می کند. نتیجه های این تحقیق نشان داده است که اکسیژن زدایی سولفوکسیدها به تیواترهای مربوطه در حضور گروهای عاملی احیا شونده دیگر مثل استال، اسید، آمید، استر، کتون و نیتریل به طور شیمی گزین قابل انجام است.