Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مشخصات نشــریه/اطلاعات دوره

نتایج جستجو

2558

نتیجه یافت شد

مرتبط ترین ها

اعمال فیلتر

به روزترین ها

اعمال فیلتر

پربازدید ترین ها

اعمال فیلتر

پر دانلودترین‌ها

اعمال فیلتر

پر استنادترین‌ها

اعمال فیلتر

تعداد صفحات

27

انتقال به صفحه

آرشیو

سال

دوره(شماره)

مشاهده شمارگان

مرکز اطلاعات علمی SID1
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
عنوان: 
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    621
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    -
تعامل: 
  • استنادات: 

    8
  • بازدید: 

    891
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 891

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 8 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
عنوان: 
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    621
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    -
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1985
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1985

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    229-233
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1067
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

گلوکز -6- فسفات دهیدروژناز نوعی نقص آنزیمی است که حدود 400 میلیون نفر در سراسر دنیا به آن مبتلا می باشند. شیوع کمبود آنزیم و ژنتیک مولکولی آن در گروههای جمعیتی مختلف متفاوت می باشد. هدف از این مطالعه تعیین فراوانی نقص G6PD و جهش نوع مدیترانه ای  در افراد ترک، بلوچ و فارس در شهرهای زنجان، ایرانشهر و تهران بوده است. 1500 فرد مذکر زنجانی و 305 دانش آموز پسر از منطقه ایرانشهر برای نقص آنزیمی G6PD توسط تست فلورسنت لکه ای مورد بررسی قرار گرفتند. DNA ژنومی از خون محیطی افراد فوق الذکر که نقص G6PD داشتند و نیز از خون محیطی 64 فرد تهرانی که نقص G6PD آنها مشخص بود، استخراج گردید. قسمت هایی از اگزون های 6 و 7 ژن G6PD توسط PCR تکثیر گردید و محصولات PCR توسط آنزیم MboII بر روی ژل آگارز 5/2% الکتروفورز شد. سی و سه نفر (2/2%) از افراد زنجانی دارای نقص G6PD بودند. 24 نفر (8/72%) دارای جهش نوع مدیترانه ای و 9 نفر فاقد این جهش بودند. 59 (3/19%) از افراد منطقه ایرانشهر دارای نقص G6PD بودند که 50 نفر (85%) دارای جهش مدیترانه ای و 15% فاقد این جهش بودند. نتایج ما نشان داد که  47 نفر (4/73%) از افراد تهرانی نیز دارای جهش نوع مدیترانه ای بوده و 17 نفر (6/26%) برای این جهش منفی بودند. علی رغم این که شیوع کمبود آنزیم G6PD در جمعیت های ترک، بلوچ و فارس متفاوت می باشد اما نتایج این تحقیق و نتایج دیگر محققین بیانگر آن است که جهش غالب در ایران از نوع مدیترانه ای می باشد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1067

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

گردانه موسی

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    213-228
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    2657
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

ژن و سلول درمانی شاخه فعالی از بیوتکنولوژی پزشکی نوین بشمار می رود. بیماریهای زوال نورونی که در آنها آسیب یا مرگ دسته بخصوصی از سلولهای مغزی نقش کانونی بازی می کند نمونه های بارزی از بیماری های کاندید برای درمان به شیوه جایگزینی سلولی می باشند. نورونهای دوپامینرژیک بیوسنتز دوپامین را بر عهده دارند که یک نوروترانسمیتر حیاتی در سیستم عصب مرکزی بشمار می رود. بعلت نقش دوپامین در تعدادی از فعالیتهای فیزیولوژیکی انسان و پستانداران دیگر، اختلال در نقل و انتقال دوپامین که بدنبال مرگ یا آسیب نورونهای دوپامینرژیک بوجود می اید منجر به شکل گیری برخی بیماریهای شناخته شده می شود که پارکینسون برجسته ترین آنها می باشد. درمانهای متکی بر جایگزینی سلولهای دوپامین ساز بعنوان روشهای نوید بخش پیشنهاد شده است. بدین جهت دانشمندان بر آن شده اند تا تکوین جنینی نورونهای دوپامین ساز و عملکرد آنها در زندگی طبیعی را بطور جامع بررسی نمایند. این مقاله یافته های گذشته و کنونی را در خصوص تکوین و بقا نورونهای دوپامین ساز خلاصه بندی می نماید. این گفتار همچنین بطور خلاصه به دورنمای آینده تولید این نورونها در لوله آزمایش که با هدف استفاده کلینیکی در بدن موجود زنده انجام می پذیرد خواهد پرداخت.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 2657

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    234-242
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1994
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

استخوان ساخته شده با اصول مهندسی بافت به عنوان مواد ارزشمند برای استفاده در بازسازی نقص های وسیع استخوانی در نظر گرفته می شود. در مطالعه حاضر، که تلاشی است در جهت ساخت سازه نوین استخوانی، تکثیر و تمایز به استخوان سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان بر روی داربست های کامپوزیتی حاوی نانو و میکرو هیدروکسی آپاتیت و PLLA که اخیرا توسط ما طراحی و ساخته شده، با اسکافولد PLLA خالص مورد مقایسه قرار گرفته است. برای این منظور سلول های پاساژ 3 مشتق از مغز استخوان موش صحرایی بطور سه بعدی در سطوح داربست ها کشت داده شد و مورفولوژی سلول ها با میکروسکوپ الکترونی روبشی مشاهده شد. تکثیر سلول بر روی داربست های مختلف با سنجش MTT بررسی شد. سپس سلول های بنیادی مزانشیمی بر روی داربست های مختلف تحت شرایط استئوژنیک کشت شد و 21 روز پس از آغاز تمایز، معدنی شدن کشت، میزان آلکالین فسفاتاز سلولی و بیان نسبی برخی ژن های ویژه استخوانی در گروه های مختلف داربستی اندازه گیری شد و با یکدیگر مقایسه گردید. نتایج نشان داد که سلول ها بر روی تمام داربست های مورد بررسی چسبیده و مورفولوژی کروی پیدا کرده اند. در تمام داربست ها تکثیر سلولی اتفاق افتاده بود و از این لحاظ، ریز محیط داربست نانویی بطور معنی داری بهتر از داربست میکرویی و PLLA بود (P<0.05). سنجش استخوانزایی نشان داد که داربست های نانویی از لحاظ حمایت از تمایز استخوانی نیز بهتر عمل کرده اند. این موضوع در فعالیت بالای آلکالین فسفاتازی، بیان بالای ژن های ویژه استخوانی و معدنی شدن بیشتر کشت ها در گروه داربست نانو به خوبی مشهود بود. روی هم رفته به نظر می رسد سازه استخوانی تهیه شده از داربست نانو هیدروکسی آپاتیت و PLLA و سلول بنیادی مزانشیمی کاندید مناسبی برای استفاده در طب ترمیمی استخوان است.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1994

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    243-251
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    889
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

بیان پروتئین نوترکیب در باکتری اشرشیاکلی معمولا با ترشح استات در محیط کشت کاهش پیدا می کند. تا کنون راه های مختلف برای حل این مساله پیشنهاد و انجام شده است.. اگرچه راه های پیشنهاد شده نتایج نسبتا خوبی در پی داشته اما انجام آنها در سطح بالای محیط کشت در فرمانتور عملا مشکلات جدیدی را به همراه داشته است. زیر انجام این کارها مستلزم اعمال کنترل های دقیق و صرف هزینه های بالا می باشد. از طرف دیگر، از بین بردن کامل ژن های مسیر تولید استات هم راه مناسبی نبود زیرا نقش فیزیولوژیکی این مسیر در باکتری و اهمیت متابولیکی آن را فراموش کرده بود. در این پژوهش ما برای کاهش جزیی سطح بیان آنزیم های اصلی مسیر تولید استات، یعنی استات کیانز و فسفوترانس استیلاز از فناوری RNA آنتی سنس استفاده کردیم. قطعات مربوط به کاست آنتی سنس به ترتیب و به دنبال یکدیگر در پلاسمید pBluescript/ sk+ کلون شده و کاست کامل در وکتور بیانی pLT10T3 ساب کلون شد. عملکرد کاست مذکور به وسیله RT-PCR و سنجش فعالیت آنزیم های استات کیناز و فسفوترانس استیلاز مورد آزمایش و تایید قرار گرفت. اثر کاست مذکور بر فیزیولوژی سلولی با اندازه گیری تراکم نوری، مصرف گلوکز و تولید استات مورد بررسی قرار گرفت. نتایج به دست آمده نشان داد که کاست مذکور mRNA مربوط به ژن های مورد هدف را به طور جزیی کاهش داده و باعث کاهش ترشح استات در محیط کشت و افزایش سرعت رشد و تراکم نوری نهایی باکتری در آن می شود. به نظر می رسد استفاده از این روش بتواند راهرکردی مفید، ارزان و عملی برای تولید انبوده پروتئین نوترکیب در باکتری اشرشیاکلی فراهم کند.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 889

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    252-262
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    906
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

تولید کیتیناز توسط سویه جدا شده سراشیا مارسیسنس B4A با استفاده از متد آرایه های تاگوچی بهینه گردید. سی و سه سوش باکتریایی از کارگاه های پرورش میگو واقع در جنوب ایران غربالگری شدند. یک باکتری تولید کننده کیتیناز بر اساس توانایی استفاده از کیتین به عنوان تنها منبع کربنی جدا گردید. باکتری جدا شده که B4A نام گرفته بود؛ با توجه به ترادف 16s rRNA و خصوصیات کلیدی ریخت شناسی، فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی، سراشیا مارسیسنس نامگذاری گردید. کشت سراشیا مارسیسنس B4A در محیط مایع مناسب منجر به تولید مقادیر بالایی از کیتیناز گردید. مطالعه بر روی تعدادی از منابع نیتروژنی و کربنی نشان داد که عصاره مالت و کیتین کلوئیدی به ترتیب به عنوان بهترین منابع نیتروژنی و کربنی در نظر گرفته می شوند. تولید کیتیناز توسط سراشیا مارسیسنس B4A با استفاده از آرایه های متعامد تاگوچی برای طراحی آزمایشات بهینه گردید. طراحی آزمایشات آماری از طریق روش تاگوچی به منظور مشخص کردن سطوح بهینه پارامترهای فیزیکی و ترکیبات کلیدی محیط کشت، نظیر دما، pH، درصد NaCl و درصد کیتین به کار گرفته شد. با توجه به نتایج این مطالعه شرایط بهینه عبارت بودند از: دمای 0/1NaCl ،7/9pH 30ºC درصد وزنی-حجمی و کیتین 1 درصد وزنی-حجمی.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 906

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

CHERUVATHUR M.K. | BRITTO J. | THOMAS T.D.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2010
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    263-269
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    432
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

An efficient plant regeneration method was established for Caesalpinia bonduc (L.) Roxb. by culturing immature epicotyl explants. Morphogenic calli were initiated from 96% of epicotyl explants on MS medium supplemented with BA (6-benzylaminopurine) 4.0 mg/l and NAA (Naphthalene acetic acid) 1.0 mg/l. The calli formed were excised and subcultured on MS medium fortified with 1 mg/l 2, 4-dichlorophenoxyacetic acid (2, 4-D) for further proliferation. Maximum percent organogenesis (84%) and average shoots per culture (5.6) was observed on MS medium fortified with 3.0 mg/l BA and 1.0 mg/l IAA (indole-3- acetic acid). Addition of indole-3-butyric acid (IBA) in ½ MS medium favored rooting of recovered shoots. Out of 30 rooted shoots transferred to soil 27 survived after acclimatization.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 432

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    270-274
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    789
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

انتخاب سیستم بیانی برای تولید موفقیت آمیز پروتئین نوترکیب مهم می باشد. هدف این مطالعه تولید میزان بالای اینترلوکین-2 انسانی(hIL-2)  بصورت محلول است. بدین منظور از حامل pET32-a در باکتری E.coli BL21 (DE3) بعنوان سیستم بیانی استفاده شد، زیرا قبلا برای تولید اینترلوکین-2 موشی بصورت محلول پیشنهاد شده بود. نتایج برخلاف انتظار نشان می دهد که پروتئین بیانی بصورت inclusion body تولید شده و تفاوت اسید آمینه ها بین IL-2 انسانی و موشی می تواند تعیین کننده باشد hIL-2 .پپتیدی کوچک است، بنابراین بازیابی آن بعنوان پروتئینی با عملکرد زیستی احتمالا از طریق refolding ممکن می باشد و می تواند منجر به بازدهی بالا در مقیاس صنعتی گردد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 789

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    275-279
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1016
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

آنزیم های فسفاتاز به ویژه فیتازها کاربرد وسیعی در کیت های تشخیصی، تغذیه پرندگان، کودهای زیستی و تغذیه گیاه دارند. با توجه به تنوع بسیار زیاد توالی های ژن های فسفاتاز، برای جداسازی ژن های رمز کننده فسفاتاز یک روش کارآمد غربالگری مورد نیاز می باشد. در این مطالعه، روشی موثر با استفاده از سوبسترای رنگزا به منظور غربالگری عملکردی ژن های فسفاتاز از کتابخانه ژنومی باکتری ها ارایه می گردد. روش مذکور برای تشخیص فعالیت فسفاتازی از فعالیت زمینه کروموزومی میزبان بهینه شده است. این روش غربالگری منجر به جداسازی دو ژن جدید فسفاتاز شد که از نظر توالی کاملا متفاوت با سایر ژن های رمزکننده فسفاتاز موجود در پایگاه های اطلاعاتی شناخته شده بودند که می تواند دلیلی بر توانمندی آن باشد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1016

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button