دنیای میکروب ها
سال:1390 | دوره:4 | شماره:1 و 2 (پیاپی 10) |تعداد مقالات:8

سابقه و هدف: جاروسیت یکی از عوامل محدود کننده بازیابی مس از کانی های سولفیدی مس می باشد. این مطالعه با هدف ارزیابی تاثیر فاکتورهای غلظت سولفات فرو،pH  و دما بر تشکیل جاروسیت در فرآیند بیولیچینگ کانی های سولفیدی معدن مس سرچشمه انجام شد.مواد و روش ها: در این پژوهش نمونه ای از دپوی سنگ شکنی هیپ بیولیچینگ معدن مس سرچشمه تهیه گردید. آزمایش های بیولیچینگ در ارلن های 500 میلی لیتری، درصد جامد 10% (وزنی/حجمی) نمونه سولفیدی، حجم پالپ 200 میلی لیتر، محیط کشت 9K، درصد تلقیح 10% (حجمی/حجمی) باکتری اسیدی تیوباسیلوس فرواکسیدانس و دور همزن 130 دور در دقیقه در انکوباتور شیکردار انجام گرفت.یافته ها: نتایج به دست آمده در این مطالعه نشان داد که با افزایش pH و غلظت سولفات فرو میزان ترسیب آهن فریک افزایش می یابد. بیشترین ترسیب فریک در غلظت 50 گرم بر لیتر سولفات فرو، دمای 32 درجه سانتی گراد و   2.2 PH ایجاد گردید. با توجه به نتایج حاصل از آنالیز های XRD و FTIR  پسماند بیولیچینگ، مشخص گردید که رسوبات فریک ایجاد شده غالبا از نوع جاروسیت پتاسیم و آمونیم می باشند.نتیجه گیری: با در نظر گرفتن شرایط بهینه پارامترهای مورد بررسی در این مطالعه امکان کنترل تشکیل جاروسیت در فرآیند بیولیچینگ و افزایش راندمان تولید مس از کانه های سولفیدی مس وجود دارد.

سابقه و هدف: پروتئازها گروه مهمی از آنزیم های صنعتی هستند که امروزه به طور گسترده ای در صنایع مختلف مانند صنایع شوینده، چرم، دارویی و غذایی مورد استفاده قرار می گیرند. این مطالعه با هدف تثبیت سلول های باسیلوس لیکنی فرمیس در گویچه های آلژینات کلسیم، بررسی اثر آن بر میزان تولید پروتئاز قلیایی و تاثیر عوامل مختلف بر پایداری گویچه های انجام شد.مواد و روش ها: در ابتدا سلول های زنده باسیلوس لیکنی فرمیس در داخل گویچه های آلژینات کلسیم تثبیت شدند. بیوکاتالیست های تثبیت شده به منظور تولید پروتئاز قلیایی مورد استفاده قرار گرفتند. میزان تولید پروتئاز قلیایی در دو حالت تخمیر توسط سلول های تثبیت شده و غوطه ور با یکدیگر مقایسه شدند. تاثیر میزان پرشدگی سلولی در گویچه ها بر میزان تولید آنزیم مورد مطالعه قرار گرفت pH و دمای اپتیمم فعالیت آنزیمی نیز تعیین گردید. علاوه بر این تاثیر عواملی مانند pH، زمان عمل آوری بیدها و تیمار با گلوتارآلدئید بر پایداری گویچه ها نیز بررسی گردید.یافته ها: در این مطالعه میزان تولید و بهره وری پروتئاز قلیایی در سلول های تثبیت شده نسبت به حالت آزاد به ترتیب 74 و 54 درصد افزایش نشان داد. در مورد میزان پرشدگی گویچه ها نیز بهترین تولید در میزان پرشدگی 5 درصد به دست آمد.pH  و دمای اپتیمم فعالیت آنزیمی به ترتیب 8 و 65 درجه سانتی گراد تعیین گردید. بیشترین پایداری گویچه ها توسط عمل آوری در 7.4PH و زمان ماند یک ساعت در کلرور کلسیم مشاهده شد. تیمار گویچه ها با گلوتارآلدئید نه تنها تاثیری بر افزایش پایداری شان نداشت بلکه کاهش پایداری را به دنبال داشت.نتیجه گیری: استفاده از سلول های تثبیت شده باسیلوس لیکنی فرمیس در بیدهای آلژینات کلسیم می تواند موجب افزایش بهره وری تولید پروتئاز قلیایی نسبت به روش سلول های آزاد شود. از طرفی عدم نیاز به تهیه مکرر مایه تلقیح برای شروع هر تخمیر بسته می تواند منجر به کاهش هزینه های تولید آنزیم نیز گردد.

سابقه و هدف: وجود جلای فلزی و تخمیر لاکتوز برای شناسایی و تمایز اشریشیا کلی از سایر انتروباکتریاسه ها سال هاست که در آزمایشگاه ها مورد استفاده قرار می گیرد. اما این روش ها اشکالاتی را نیز در تشخیص دقیق اشریشیا کلی به همراه دارد. در این مطالعه برای اولین بار در ایران با استفاده از تکنیک PCR به بررسی ژن lamB به منظور تمایز اشریشیا کلی و شیگلا از سایر اعضای انتروباکتریاسه جدا شده از نمونه های بالینی و آب های سطحی شهر بابل پرداخته است.مواد و روش ها: در این پژوهش به صورت مقطعی-توصیفی بر روی 100 نمونه بالینی جدا شده بیماران مراجعه کننده به مراکز درمانی و 30 نمونه آب های سطحی شهر بابل انجام شد. تمامی نمونه ها بر روی محیط های ائوزین متیلن بلو و بلاد آگار کشت داده شدند. کلنی های رشد کرده با انجام تست های بیوشیمیایی شناسایی گشتند. سپس DNA نمونه ها استخراج و ژن lamB با استفاده از روش PCR تکثیر گردید.یافته ها: تمامی 130 نمونه کشت داده شده بر روی محیط های بلاد آگار و ائوزین متیلن بلو رشد کردند. در این پژوهش تمامی سویه های اشریشیا کلی (40 مورد) و شیگلای (30 مورد) مورد پژوهش به میزان 100% ژن lamB را داشتند. اما در هیچ یک از باکتری های سالمونلا و کلبسیلا (هر کدام 30 مورد) ژن یاد شده وجود نداشت.نتیجه گیری: نتایج این پژوهش نشان داد که پایش ژن lamb یک روش مناسب برای جداسازی اولیه اشریشیا کلی و شیگلا از سایر اعضای انتروباکتریاسه می باشد.

سابقه و هدف: بیماری نیوکاسل یکی از بیماری های ویروسی حاد و مسری در ماکیان می باشد که همواره خسارات اقتصادی جبران ناپذیری را بر صنعت طیور وارد کرده است. با توجه به تلفات ایجاد شده توسط این ویروس، تشخیص بیماری و نیز اطلاع کافی از سویه های در حال گردش ویروسی امری حیاتی به نظر می رسد. هدف از این پژوهش، جداسازی و پاتوتایپینگ ویروس نیوکاسل در مرغداری های گوشتی استان فارس با استفاده از روش های و RT-PCR  و MDT بود.مواد و روش ها: در مطالعه حاضر 300 نمونه سواب کلواک و بافت نای از 30 واحد مرغداری با آمار تلفات بالا و درگیر با بیماری های تنفسی در استان فارس جمع آوری گردید. نمونه ها به تخم مرغ های جنین دار 11-9 روزه تلقیح و پس از 72 ساعت مایع آلانتوئیک با استفاده از آزمون هماگلوتیناسیون، RT-PCR و MDT از نظر وجود ویروس نیوکاسل و نیز تایپ بندی سویه ها مورد بررسی قرار گرفتند.یافته ها: از مجموع نمونه های مورد بررسی با روش مولکولی، 10 نمونه با تکثیر قطعه 535 جفت بازی آلوده به ویروس نیوکاسل شناخته شدند. سپس با روش MDT سویه های ولوژنیک، مزوژنیک و لنتوژنیک به ترتیب در 6، 3 و 1 نمونه شناسایی گردید.نتیجه گیری: به دلیل جداسازی ویروس های ولوژنیک و مزوژنیک از مرغداری ها،ضرورت پایش مستمر سویه های واکسن وارزیابی ایمنی زایی آنها وجود دارد.

سابقه و هدف: ویروس سیتومگال (CMV) در افراد با نقص ایمنی و دریافت کنندگان خون و فراورده های خونی باعث عفونت شدید می گردد. عواملی که در عفونت اولیه به ویروس سیتومگال نقش دارند شامل دریافت خون و فراورده های خونی آلوده برای همودیالیز و تعداد دفعات دیالیز می باشد. در پژوهش حاضر، شیوع موارد مثبت عفونت فعال و عفونت نهفته ویروس سایتومگال در گروه بیماران همودیالیزی و گروه کنترل به صورت مورد-شاهدی بررسی گردید.مواد و روش ها: 43 بیماری دیالیزی به عنوان گروه بیمار و 43 نفر فرد سالم که از نظر جنس و سن با گروه بیمار هماهنگ بودند به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. سرم خون هر دو گروه برای تعیین وجود IgG و IgM اختصاصی علیه ویروس سیتو مگال با روش الایزا (ELISA) مورد بررسی قرار گرفت.یافته ها: 39 بیمار همودیالیزی (90.69 درصد ) دارای آزمایش مثبت Anti-CMV IgG و 8 بیمار همودیالیزی یعنی 18.60 درصد از آن ها دارای آزمایش مثبت Anti-CMV IgM (عفونت فعال با ویروس سیتومگال) بودند در حالی که شیوع عفونت فعال با CMV در گروه شاهد تنها یک مورد (2.36%) بود که اختلاف آماری معنی داری با گروه بیمار داشت.نتیجه گیری: ویروس سیتومگال باعث عفونت شدید می شود که می تواند ناشی از طول دوره و تعداد دفعات دیالیز و دریافت فراورده های آلوده در افراد دیالیز شونده باشد.

سابقه و هدف: مرجان های سخت و نرم خلیج فارس دارای جلبک تک سلولی هم زیستی به نام زوگزانتله می باشند که نقش مهمی در تامین مواد آلی مورد نیاز مرجان ها ایفا می نماید. آبسنگ های مرجانی این ناحیه از خلیج به دلیل قرار گرفتن در عرض های جغرافیایی نیمه گرمسیری و وجود دامنه وسیع تغییرات دمای آب و شوری بالا همواره تحت تاثیرتنش های محیطی می باشند. این تنش ها می تواند منجر به تغییر زوگزانتله های همزیست با آن ها گردد. این مطالعه با هدف شناسایی کلادهای Symbiodinium به روش مولکولی و نیز بررسی حضور کلاد D زوگزانتله در مرجان های نرم و سخت جزیره لارک در خلیج فارس انجام شده است.مواد و روش ها: 3 گونه از مرجان های نرم شمال و شمال شرق جزیره لارک و 5 گونه مرجان سخت در شمال جزیره جمع آوری گردید. پس از استخراج DNA، زیرواحد بزرگ ریبوزوم 28S با استفاده از واکنش زنجیره ای پلی مراز (PCR) تکثیر شد. سپس توالی زیرواحد بزرگ ریبوزومی S28 با استفاده از آنالیز فیلوژنی، مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.یافته ها: به دنبال تکثیر قطعه ای از ژن زیرواحد بزرگ ریبوزومی28S ، توالی 780 bp به دست آمد. پس از توالی یابی قطعه ژنی تکثیر یافته و مقایسه آن با ترادف های ژنی موجود در بانک ژنی مشخص گردید که کلادهای هم زیست با مرجان های نرم اطراف جزیره لارک، از نوع کلاد D می باشند.نتیجه گیری: غالب بودن کلاد D به علت درجه حرارت بالای خلیج فارس و نیز شرایط ناپایدار تنگه هرمز در مرجان های نرم و سخت جزیره لارک کاملا طبیعی می باشد.