تازه های بیوتکنولوژی سلولی مولکولی
سال:1393 | دوره:4 | شماره:16 |تعداد مقالات:15

سابقه و هدف: تولیدآنزیم بتالاکتامازهای وسیع الطیف (Extended spectrum beta lactamase, ESBL) امروزه به عنوان یک تهدید عمده در سراسر جهان با توجه به درمان های محدود می باشد. این مطالعه جهت بررسی الگوهای حساسیت آنتی بیوتیکی و بررسی حضور ژن TEM در ایزوله های اشریشیاکلی و کلبسیلا پنومونیه جداسازی شده از نمونه های مختلف بالینی انجام شد.مواد و روش ها: نمونه های مختلف بالینی در طول سال 90 از مراکز درمانی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی جمع آوری و جهت تشخیص آن به آزمایشگاه دانشگاه فرستاده شد؛ برای شناسایی مقاومت آنتی بیوتیکی از روش دیسک دیفیوژن و برای تعیین فراوانی محصولات ژن TEM از روش PCR با استفاده از پرایمرهای اختصاصی آن استفاده شد.یافته ها: از میان 50 ایزوله کلبسیلا پنومونیه تعداد 17 ایزوله (34%) تولیدکننده بتالاکتامازهای وسیع الطیف ESBL و دارای ژن بتالاکتاماز TEMبودند، مقاومت به سفوتاکسیم 90 درصد، بیشترین مقدار و کمترین درجه مقاومت مربوط به ایمی پنم 4 درصد گزارش شدند. در میان 50 سوش اشرشیاکلی از نظر مقاومت آنتی بیوتیکی، مقاومت به سفکسیم 90 درصد بیشترین مقدار و مقاومت به مروپنم 6 درصد کمترین مقدار گزارش شد. در بین سوش های اشرشیاکلی7 مورد (14%) تولیدکننده بتالاکتامازهای وسیع الطیف ESBLو دارای ژن بتالاکتاماز TEMبودند.نتیجه گیری: با توجه به شیوع بالای مقاومت به داروهای بتالاکتام در بین باکتری های مورد مطالعه، انجام دقیق تست آنتی بیوگرام جهت درمان مناسب توصیه می گردد.

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.

سابقه و هدف: اطلاع از روابط فیلوژنتیک و تنوع ژنتیک در مرکبات جهت تشخیص روابط ژنتیکی، شناسایی ژرم پلاسم و ثبت ارقام جدید، امری مهم و ضروری می باشد. در کلکسیون های مرکبات کشور، تعدادی بیوتیپ وجود دارد که شناسایی آنها عمدتا بر اساس صفات مرفولوژی بوده و تحقیقات ژنتیکی چندانی بر روی آنها انجام نشده است. نشانگرهای ملکولی می توانند در این زمینه مفید باشند.مواد و روش ها: به منظور بررسی تنوع ژنتیکی و روابط خویشاوندی بین 45 ژنوتیپ از ارقام ناشناخته و تجاری مرکبات موجود در ایستگاه تحقیقات کترا، از نشانگر SSR استفاده گردید. استخراج DNA از برگ های جوان مرکبات با روش موری و تامسون انجام شد و سپس تکثیر با ده جفت آغازگر ریزماهواره صورت گرفت. محصولات تکثیر شده با استفاده از ژل پلی آکریلامید 6% دارای اوره 7 مولار و تحت شرایط واسرشتگی تفکیک شده و با رنگ آمیزی نیترات نقره قابل رویت گردید. الگوی باندی براساس حضور باند (یک) یا عدم حضور باند (صفر) نمره دهی شده و محتوای اطلاعات چندشکلی برای هر جفت نشانگر محاسبه گردید و با استفاده از نرم افزارNTSYS ، فاصله ژنتیکی ژنوتیپ ها براساس ضریب تشابه جاکارد محاسبه وروش تجزیه خوشه ای دورترین همسایه برای گروه بندی استفاده شد.یافته ها: میانگین چندشکلی 0.685 برآورد شد. تعداد آلل ها از 3 تا 13متغیر بوده و در مجموع 72 آلل شناسایی شد. تجزیه کلاستر 45 ژنوتیپ مورد بررسی را براساس نشانگرهای SSR به شش گروه تقسیم نمود. ارقام پرتقال، نارنگی و 24 ژنوتیپ ناشناخته در گروه A، گریپ فروت و پوملو و نارنج و شش ژنوتیپ ناشناخته در گروه B، سه ژنوتیپ ناشناخته در گروهC ، دو ژنوتیپ ناشناخته و یوزو به ترتیب در گروه های D و E و در نهایت ارقام لیمو و بالنگ و دو ژنوتیپ ناشناخته در گروه F قرار گرفتند.نتیجه گیری: هر یک از این نشانگرها سطوح مختلفی از تنوع را در سطح ژنوم ارایه می دهند که می تواند در مدیریت ژرم پلاسم و ذخایر توارثی مفید باشد. تجزیه تنوع ژنتیک و روابط خویشاوندی در مرکبات، اطلاعات مفیدی را برای برنامه های به نژادی، انتخاب و ثبت ارقام جدید فراهم می کند.

سابقه و هدف: زیتون گیاهی با ارزش اقتصادی بالائی است که از روغن و کنسرو میوه آن استفاده می شود. روش های سنتی ازدیاد زمان بر می باشد. با استفاده از تکنیک کشت بافت میتوان گیاهانی با کیفیت بالا وسرعت رشد بیشتر به دست آورد. هدف از پژوهش حاضر، بررسی و مقایسه تاثیر نانو کلات آهن و کلات آهن بر سرعت رشد ریز قلمه های زیتون رقم دزفول بود.مواد و روش ها: جداکشت های تک گره های از سرشاخه های جوان گیاه 5 ساله زیتون رقم دزفول سترون در محیط کشت Dkwدارای هورمون ip(4mgl-1) 2 کشت شد.ریز قلمه های سترون حاصل برای واکشت در محیط های کشت دارای غلظت های مختلف نانو آهن و آهن (mM 180، 60، 120) استفاده شد. 45 روز پس از واکشت شاخص های رشد بررسی شد.یافته ها: بررسی ها نشان داد که شاخص های رشد نانو آهن باعث کاهش تعداد گره ها، شاخساره ها، تعداد برگ ها و طول ساقه شد. در غلظت بالای سولفات آهن رشد ساقه و تعداد برگ ها افزایش معنی داری را نشان داد. شاخه زائی در غلظت متوسط به اکثر خود رسید. میزان کلروفیل b و کاروتنوئیدها نیز با افزایش غلظت آهن و نانو آهن در محیط کشت افزایش یافت. سولفات آهن بیش از نانو آهن موجب افزایش این رنگیزه ها شد.نتیجه گیری: در بین 8 تیمار بکار برده شده بالاترین غلظت آهن و نانو آهن در هفته اول باعث از بین رفتن نمونه ها شد. برای ریز ازدیادی زیتون رقم دزفول، کلات آهن F1.5 (180 mM)، در محیط کشت DKW مناسب تر ازسایر غلظت ها می باشد.

سابقه و هدف: هدف از انجام این تحقیق بررسی پلی مورفیسم ناحیه کد کننده اگزون 17 ژن DGAT1 در گوسفندان مهربان بود.مواد و روش ها: استخراج DNA به روش کیت از تعداد 120 نمونه گوسفند نژاد مهربان به دست آمد و واکنش زنجیره ای پلی مراز برای تکثیر 309 جفت باز از اگزون 17 ژن DGAT1 با استفاده از یک جفت آغازگر اختصاصی انجام گرفته و محصولات PCR با روش RFLP و با استفاده از آنزیم برشی AluI هضم شدند و هر سه ژنوتیپ TT، TC،CC به دست آمد.یافته ها: یافته ها بیانگر وجود فرکانس های 0.25، 0.24 و 0.51 به ترتیب برای ژنوتیپ های CC،TC و TT می باشد. عدم وجود تعادل هاردی- واینبرگ با توجه به شرایط نگهداری دام در منطقه می تواند مربوط به مهاجرت و انتخاب باشد. یافته ها هم چنین حاکی از مناسب بودن روش PCR-RFLP در بررسی چندشکلی های ژن DGAT1 می باشد.نتیجه گیری: در جمعیت گوسفندان مهربان دو آلل T و C به ترتیب با فراوانی 0.37 و 0.63 مشاهده شد. همچنین جمعیت مورد مطالعه در تعادل هاردی- واینبرگ قرار نداشت.

سابقه و هدف: یکی از مشکلات اساسی و شایع مربوط به مجرای ادراری بروز عفونت و تشکیل سنگ های ادراری در انسان است. هدف از این بررسی تعیین جنس سنگ و نوع باکتری های موجود در مجرای ادراری (لگنچه) بیماران مراجعه کننده به بیمارستان لبافی نژاد تهران بوده است.مواد و روش ها: از لگنچه و ادرار 100 بیمار (نوزاد 2 روزه تا فرد 75 ساله) مبتلا به سنگ مجرای ادراری که تحت عمل جراحی PCN قرار گرفتند نمونه برداری شد و نوع باکتری ها، با روش استاندارد میکروبیولوژی شناسایی شد. قطعه کوچکی از سنگ مجرای ادراری بیماران در شرایط استریل در دو لوله حاوی محیط کشت BHI جهت کشت و شناسایی باکتری ها قرار داده شد و بخش دیگری از سنگ برای تجزیه شیمیایی و تعیین جنس با استفاده از کیت های تشخیصی سنگ نگاه داشته شد.یافته ها: در طی این بررسی، از 100 نمونه کشت سنگ که انجام شد، باکتری ها در 31 مورد (31%) رشد کردند و در بقیه موارد 69 مورد (69%) هیچ گونه میکروارگانیسمی مشاهده نگردید و در برخی از نمونه ها دو باکتری رشد کردند. میکروارگانیسم های ایزوله شده از کشت لوله حاوی سنگ شامل استافیلوکوکوس اورئوس (9.6%)، اشرشیا کلی (29.3%)، پروتئوس (6.4%)، سیتروباکتر (9.6%)، سودوموناس(9.6%)، باسیلوس سوبتیلیس (06.4%)، بودند. در بررسی باکتریایی نمونه ادرار لگنچه نیز دقیقا همین نتایج حاصل گردید. سنگ های اگزالات کلیسمی (62%)، فسفات کلسیمی (18%)، سنگ فسفات آمونیوم منیزیوم (سنگ عفونی) (11%)، و سنگ اسیداوریکی (7%) و سنگ سیستینی (2%) از کل سنگ ها را تشکیل دادند.نتیجه گیری: در 69% از نمونه لگنچه هیچ گونه باکتری رشد نکرد. احتمالا باکتری های دیگری نظیر مایکوپلاسما، اوره آپلاسما اوره آلیتیکوم، نانوباکتری ها و غیره وجود داشتند که در محیط های کشت معمول آزمایشگاهی قادر به رشد نبودند. بنابراین پیشنهاد می شود به جای استفاده از محیط کشت معمولی از محیط های کشت اختصاصی برای باکتری های نامبرده استفاده شود و یا می توان از تکنیک PCR برای شناسایی عفونت های مجرای ادراری بهره جست. شناسایی ترکیب سنگ های مجرای ادراری جهت درمان و پیشگیری از عود مجدد سنگ ها، امری ضروری و اجتناب ناپذیر است و برای پیشگیری از عود تشکیل سنگ باید رژیم غذایی و درمان دارویی ویژه ای را به دارندگان سنگ توصیه کرد.

سابقه و هدف: امروزه تقاضا برای انرژی پاک رو به افزایش است. یکی از روش های آسان و پاک تولید انرژی استفاده از پیل های سوختی به ویژه پیل زیست سوختی می باشد. پیل زیست سوختی وسیله ای است که قادر به تبدیل انرژی شیمیایی به انرژی الکتریکی می باشد. انواع مختلفی از پیل های زیست سوختی طراحی شده اند که می توانند از بیوکاتالیست ها، آنزیم ها و حتی میکروارگانیزم ها، با هدف تولید انرژی الکتریکی استفاده نمایند.مواد و روش ها: در این پژوهش، از سول – ژل در کپسوله کردن و تثبیت آنزیم لاکاز روی الکترود، استفاده گردیده است. در این روش تثبیت، رله آنزیمی داخل حفره های کربن- سیلیکا که از ساختار هتروژن الکترود کربن- سرامیک (CCE) ناشی می شود، تثبیت و ساختار ABTS-CCE تشکیل می گردد. از سول - ژل به دلیل دارا بودن ABTS به عنوان یک ماتریکس برای دستیابی به انتقال الکترون واسطه ای لاکاز استفاده گردید.یافته ها: ولتاموگرام چرخه ای مقدار انتقال الکترون پایین را به دلیل ارتباط ضعیف آن بین آنزیم و سطح الکترود را نشان داد. بیشینه پیک ردوکس در 10 میکروآمپر در یک محلول حاوی 15 میکرومولار او- دیانیزیدین به عنوان سوبسترا به دست آمده است.نتیجه گیری: با استفاده از نانولوله های کربنی اتصال بهبود یافته و بیشینه پیک ردوکس در 14 میکروآمپر در غلظت مشابه به دست آمد.

سابقه و هدف: مهندسی بافت حوزه رو به رشدی برای ترمیم و جایگزینی عملکرد معیوب بافت یا ارگان آسیب دیده می باشد و امروزه به عنوان یک درمان نوین، جایگزین روش های مرسوم پیوند مطرح گردیده و به این منظور مواد زیستی پلیمری (داربست ها) و سلول های زنده را به کار می گیرد. داربست هایی در مقیاس زیر میکرون و نانو ساخته می شود که ساختاری مشابه ماتریکس طبیعی خارج سلولی (ECM) بوده و از چسبندگی، تکثیر و تمایز سلولی حمایت می کند و در عین حال پایداری فیزیکی و شیمیایی و ساختار زیستی مناسب را برای بافت جدید فراهم می کند. در پژوهش حاضر از نانوکامپوزیت کیتوسان/لامینین به عنوان داربست برای رشد و تکثیر سلول استفاده شده است.مواد و روش ها: داربست های نانوکامپوزیت کیتوسان/لمینین برای کاشت و تکثیر سلول های فیبروبلاست رده L929 با استفاده از روش خشک کن انجمادی استفاده گردید. ویژگی های فیزیکوشیمیایی داربست توسط میکروسکوپ الکترونی به طور کامل بررسی شد. سپس میزان زیست سازگاری داربست مورد بررسی قرار گرفت.یافته ها: مشاهدات حاصل از میکروسکوپ الکترونی حاکی از تشکیل ریزساختارهای متخلخل سیلندری شکل و حفرات به هم پیوسته بودند.نتیجه گیری: نتایج نشان داد که استفاده از این داربست به دلیل عدم سمیت و زیست سازگاری مناسب، امکان رشد و اتصال مناسب سلول های فیبروبلاست ردهL929 را فراهم می کند.

سابقه و هدف:Symbiodinium جلبک تک سلولی دو تاژکی است که با تعدادی از بی مهرگان هم زیستی دارد و تاکنون 9 کلاد از آن با روش های مولکولی شناسایی شده است. کلادهای مختلف Symbiodinium خصوصیات فیزیولوژیکی متنوعی دارند که می توانند تاثیرات متفاوتی بر دوام و بقای میزبان آن ها در برابر شرایط مختلف محیطی و موقعیت های جغرافیایی داشته باشند. در این تحقیق، کلادهای زوگزانتله هم زیست با مرجان های آبسنگ ساز در شرق جزیره کیش با نمونه های مورد بررسی در سال 2007 مقایسه گردیدند.مواد و روش ها: از 5 گونه مرجان Acropora arabiensis، Acropora downingi،Porites compressa ،Platygyra daedalea، Psammacora contigua، از عمق 2 تا 5 متری نمونه برداری انجام گرفت. بعد از جدا کردن بافت نرم حاوی Symbiodinium مرجان ها توسط پمپ هوا، استخراج DNA به روش CTAB-Chloroform به منظور بررسی کلادها و زیرکلاد های Symbiodinium، با استفاده از ژن LSU (Large Subunit Ribosomal DNA) انجام شد. پس از انجام واکنش زنجیره ای پلیمراز، نمونه ها توالی یابی شدند.یافته ها: نتایج تعیین ترادف ژنی نشان داد که هیچ تفاوتی بین کلادهای به دست آمده و کلادهای گزارش شده در سال 2007 وجود ندارد. هیچ یک از گونه های مرجانی بررسی شده تغییر و جابجایی در جوامع هم زیست خود ایجاد نکرده اند.نتیجه گیری: با توجه به عمق کم و شرایط سخت در ناحیه شرقی جزیره کیش، حضور کلاد D ممکن است یک پاسخ سازشی یا اقلیمی شدن به شرایط محیطی غالب در منطقه باشد.

سابقه و هدف: ال-آسپاراژیناز ΙΙ کاربرد موثری در درمان لوسمی لنفوبلاستیک (ALL) دارد. این آنزیم از منابع باکتریایی جدا شده و به صورت تجاری به عنوان داروی ضدسرطان عرضه می شود. سلول های سرطانی برخلاف سلول های نرمال، نیاز شدیدی به ال-آسپاراژین دارند، در صورت به کارگیری ال-آسپاراژیناز (E.C. 3.5.1.1) ال-آسپاراژین به ال-آسپارتات و آمونیوم تبدیل می شود که در نهایت به تخریب سلول های سرطانی منجر می شود. هدف از این پژوهش، کلون کردن ژن ال-آسپاراژیناز E. coli II در B. subtilis جهت تولید انبوه این آنزیم انجام گرفت.مواد و روش ها: ژن ال-آسپاراژینازansB II) ) با روش PCR از E. coliBL21 جدا گردید. قطعه تکثیر یافته و شاتل وکتور بیانی pMR12 توسط آنزیم های HindΙΙΙ،BamHΙ هضم شد. واکنش اتصال بین قطعه PCR و شاتل وکتور بیانی برش خورده با روش استاندارد انجام گرفت. در مرحله بعد، وکتور نوترکیب با روش شوک با CaCl2 سرد بهE. ColiJM101 ترانسفورم شد. در نهایت به میزبان B. subtilis با روش شیمیایی انتقال یافت.یافته ها: در این مطالعه، ژن ansB به وسیله PCR از E. coliBL21 جدا و توسط تجزیه و تحلیل آنزیمی محصول PCR تایید گردید و در شاتل وکتور بیانی pMR12 کلون شد. سپس وکتور نوترکیب ابتدا در E. coli کلون گردید و وجود ژن 1047bp با تجزیه و تحلیل آنزیمی و واکنش PCR تایید شد به دنبال آن داخل B. subtilis کلون شد و استخراج پلاسمید انجام گرفت و با باند شاتل وکتور بیانی pMR12 دارای ژن ansB به صورت صحیح، مقایسه و تایید گردید.نتیجه گیری: در این تحقیق با استفاده از شاتل وکتور بیانی pMR12 توانستیم ژن ansB را در B. subtilis کلون کنیم. این مطالعه، اولین گزارش کلونینگ ژن ansB در B. subtilis است.

سابقه و هدف Charybdis hellerii گونه بسیار شناخته شده ای در اقیانوس هند است. بررسی های مولکولی فراوانی بر روی این گونه در سایر نقاط دنیا انجام شده است. در ایران مطالعات مولکولی کمی بر روی خرچنگ ها صورت گرفته شده است، با این حال مطالعات ریخت شناسی بسیار جامع و مفیدی بر روی آنها انجام گرفته شده است. در تحقیق حاضر برای اولین بار در ایران به بررسی مولکولی گونهCharybdis hellerii جنس Charybdis پرداخته شده است.مواد و روش ها: در بهار سال 1392 و از سواحل صخره ای خلیج چابهار نمونه ها جمع آوری گردیدند. پس از نگهداری در دمای 20-، برش بافتی از آبشش نمونه ها جدا گردید. عمل استخراج DNA با استفاده از روش CTAB انجام گرفت. واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) انجام شد. پس از توالی یابی، درخت فیلوژنی گونه مورد نظر رسم گردید.یافته ها: با بررسی های مورفولوژی گونه مورد مطالعه Charybdis hellerii شناسایی گردید و بررسی های مولکولی داده های مورفولوژی را تایید کردند. توالی نوکلئوتیدی به دست آمده در قطعه 1 ژن سیتوکروم اکسیداز(CO1) مورد آنالیزهای مولکولی قرار گرفت. با آنالیزهای انجام شده و ترسیم درخت فیلوژنی مشخص شد که گونه ایرانی با 94 درصد بوت استرپ حمایت با گونه C. hellerii در یک کلاد قرار گرفته است.نتایج: نتایج حاصل از آنالیز Maximum Liklihoodنشان داد که گونه مورد نظر در کلاد Eubrachyura قرار می گیرد که 94 درصد شبیه به Charybdis hellerii است و در یک گروه خواهری قرار گرفتند. آنالیزهای مولکولی نتایج حاصل از بررسی های موفولوژی را تایید می کند.

سابقه و هدف: ژن سرکوبگر تومور P53 که به عنوان «محافظ ژنوم» شناخته می شود، در بیشتر از نیمی از تمام انواع سرطان های انسانی جهش یافته است. پروتئین P53 یک عامل رونویسی است که وظیفه آن کنترل رونویسی از ژن های مسوول آپپتوز و توقف چرخه سلولی است. هم چنین پروتئین P53 می تواند رونویسی از ژن هایی که در پیشرفت چرخه سلولی نقش دارند جلوگیری نماید. بنابراین بدیهی است که از دست دادن فعالیت این ژن با فراوانی بالا در انواع مختلفی از سرطان ها مشاهده شده است.مشاهدات تجربی هم زمانی بین افزایش اسیدیته و نیز جهش در کدون های خاص ژن P53 (به طور خاص کدون 248) را نشان داده اند. این امر می تواند تا حدود زیادی ناشی از پروتونه شدن این توالی سه نوکلئوتیدی باشد. جهش در این کدون خاص باعث جایگزینی اسید آمینه می گردد که نتیجه آن ایجاد پروتئینی با خاصیت انکوژنی میباشد. در این مطالعه تاثیر pH اسیدی را بر پایداری کدون 248 در ژن P53 بررسی گردید.مواد و روش ها: در این مطالعه از روش مکانیک مولکولی برای پاسخ پرسش این مطالعه استفاده شد. در این مطالعه از نرم افزار HYPERCHEM استفاده شد. هم چنین به منظور دست یافتن به بهترین پیش بینی از میدان های نیروی AMBER، BIO+،MM+ و OPLS استفاده گردید.یافته ها: نتایج به دست آمده در میدان های نیروی مختلف همگی نشان دادند که در pHاسیدی سطح انرژی توالی مورد بررسی به میزان زیادی بالاتر از شرایط فیزیولوژیک می باشد.نتیجه گیری: نتایج این مطالعه پاسخ قابل ملاحظه ای را درباره هدف مطرح شده ارائه نمود و نشانداد کهpH اسیدی می تواند به لحاظ تئوریک ناپایداری مولکول را نسبت به pH فیزیولوژیک افزایش دهد.

سابقه و هدف: جنس میکرومونوسپورآ منبع پرکاربرد متابولیت های مختلف فعال زیستی مانند آنتی بیوتیک ها و مهار کننده های آنزیم است. اعضای میکرومونوسپورآ به طور گسترده در انواع زیستگاه ها، به ویژه خاک غنی توزیع شده اند. مطالعه حاضر با هدف جداسازی، شناسایی ایزوله ها توسط تکثیر ژن rRNA 16S تا سطح جنس و تعیین فعالیت ضد میکروبی آنها صورت پدیرفت.مواد و روش ها: 60 نمونه خاک از نقاط مختلف ایران جمع آوری شد. هر نمونه خاک تحت تیمار با فنل 5.1 درصد در محیط کشت های مختلف مناسب برای جداسازی میکرومونوسپورآ کشت داده شد. شناسایی جنس ایزوله های جدا شده با استفاده از تکثیر ژن rRNA 16S با پرایمرهای اختصاصی جنس صورت گرفت. سپس عصاره متعلق به میکرومونوسپورآ جدا شده، در برابر تعدادی از باکتری های بیماری زا برای تعیین فعالیت ضد میکروبی آنها مورد آزمایش قرار گرفت.یافته ها: از 60 نمونه خاک مورد بررسی 200 اکتینومیست جدا شد، که 15 ایزوله به عنوان میکرومونوسپورآ با استفاده از تکثیر ژن rRNA 16S با پرایمرهای اختصاصی جنس تایید شدند. از عصاره جدا شده هر ایزوله 5 ایزوله فعالیت ضد میکروبی روی استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین ATCC 33591 و باسیلوس سرئوس ATCC 1399 داشتند.نتیجه گیری: میکرومونوسپوراهای جدا شده در این مطالعه توان تولید آنتی باکتریال های موثر بر گونه های MRSA به عنوان یکی از معضلات سیستم های بهداشتی را دارا بودند.

سابقه و هدف: غربال گری اکتینومیست ها توسط محققین، برای تولید آنتی بیوتیک های نو در سال های اخیر شتاب چشمگیری پیدا کرده است.مواد و روش ها: از بیابان های کویر لوت، کویر استان سیستان و بلوچستان و بیابان های اهواز 30 نمونه خاک جمع آوری گردید. اکتینومیست های هر نمونه خاک جداسازی و خواص ضد میکروبی آنها بر علیه تعدادی باکتری پاتوژن بررسی شد.یافته ها: تعداد 300 ایزوله اکتینومیست از نمونه های خاک جداسازی شد. از این تعداد ایزوله، 24 ایزوله جدا شده دارای خواص ضدمیکروبی مناسبی بر علیه حداقل یکی از باکتری های پاتوژن مانندS. aureus ،E. faecium ،K.pneumonia و A. baumannii بودند.نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که خاک های بیابانی دارای گونه های متنوعی از اکتینومیست ها می باشند که تعدادی از آنها دارای خواص وسیع الطیف ضد میکروبی هستند و منابع بالقوه ای برای آنتی بیوتیک ها می باشند.