پژوهش هایی بمنظور تکثیر سیرچه های حاصل از کشت بافت در لوله (In vitro) رقم سفید شمال بطریقه کشت نوک ساقه (Shoot tip) و کالوس (Callus) انجام گرفت. در این بررسی ریزنمونه هایی از طبق، انتهای ساقه، طبق بهمراه انتهای ساقه و انتهای ریشه پس از ضدعفونی در محیط کشت MS همراه با اکسین های مختلف 2, 4-D) و NAA و (IAA و کنتین (Kinetin) کشت گردید.مناسبترین ماده ضدعفونی کننده ریزنمونه ها، وایتکس با ماده موثر 1.5 درصد هیپوکلرید سدیم برای مدت 30 دقیقه و سپس شستشو با الکل اتانول 60 درصد بمدت ده دقیقه بدست آمد. بالاترین درصد کالوس در محیط MS با یک میلی گرم در لیتر IAA و یک میلی گرم در لیتر 2, 4-D در تاریکی دایم تشکیل گردید. همچنین بیشترین افزایش وزن کالوس برای ریزنمونه طبق در محیط MS حاوی 2 میلی گرم در لیتر IAA و 0.5 میلی گرم در لیتر 2, 4-D و یک میلی گرم در لیتر کنتین و برای ریزنمونه انتهای ساقه در محیط MS همراه با یک میلی گرم در لیتر IAA و 0.5 میلی گرم در لیتر 2, 4-D و در 16 ساعت نور ) لوکس( بدست آمد. بیشترین درصد کالوس جنین زا و تمایزیابی و تولید ریشه بوسیله کاشت کالوس حاصل از ریزنمونه طبق که به محیط MS با یک میلی گرم در لیتر IAA و یک میلی گرم در لیتر کنیتن منتقل شده بود، مشاهده شد. سلول های تمایز یافته در رقم سیر مورد آزمایش )سفید شمال( ابتدا تولید ریشه کردند.