زمینه و هدف: اسپیرونولاکتون به عنوان یک داروی دیورتیک و آنتاگونیست آلدوسترون در درمان فشار خون بالا، اختلالات کبدی، کلیوی و قلبی و همچنین پرمویی در زنان مصرف می گردد. از اثرات جانبی این دارو، کاهش میل جنسی و اختلال در قاعدگی گزارش شده است. با توجه به عدم بررسی اثرات اسپیرونولاکتون روی هورمون های محور هیپوفیز ـ گنادها، این تحقیق با هدف بررسی اثرات احتمالی این دارو بر هورمون های این محور انجام گرفت.روش بررسی: پژوهش حاضر روی پنج گروه موش صحرایی بالغ، هر گروه شامل نه سر موش انجام شد. گروه کنترل هیچ دارویی دریافت نکردند. گروه شم حلال داروی اسپیرونولاکتون (سرم فیزیولوژی) و گروه های تیمار 1 تا 3 به ترتیب غلظت های 25 و 50 و 100mg/kgBwاسپیرونولاکتون را به صورت دهانی ـ حلقی (خوراکی) و به مدت 14 روز دریافت کردند. پس از طی این مدت هورمون هایLH, FSH ، استروژن و پروژسترون به روش رادیوایمونواسی (RIA)مورد سنجش قرار گرفت و نتایج حاصل بین گروه کنترل و سایر گروهها مورد مقایسه قرار گرفت. P<0.05 به عنوان سطح معنی داری در نظر گرفته شد. نتایج: میانگین غلظت هورمون FSH در گروه های تیمار 1 تا 3 و گروه های شم و کنترل (به صورت M±SEM) به ترتیب 0.11±0.01، 0.14±0.02، 0.38±0.06، 0.16±0.02 و 0.18±0.03 بود که فقط در گروه تیمار 3 افزایش معنی داری را نسبت به گروه کنترل نشان داد. مقدار هورمون LH نیز به ترتیب 0.13±0.01، 0.19±0.02، 0.14±0.02، 0.13±0.02 و 0.12±0.02 بود که فقط در دوز 50mg/kg B.W. نسبت به گروه کنترل تغییرات معنی داری دیده شد. کلیه مقادیر LH, FSH بر حسب mIU/mL می باشد. مقادیر هورمون است روژن بر حسب pg/mL به ترتیب 99.9±21.03، 143.7±22.5، 139.1±32.01، 131.9±32.04 و 125.2±46.37 و همچنین مقادیر هورمون پروژسترون بر حسبpMol/mL به ترتیب 100.2±24.9، 72.6±15.09، 79.4±19.7، 62.1±26.02 و 66.5±27.6 بود که در هیچ یک از گروه های تجربی و شم نسبت به گروه کنترل اختلاف معنی داری مشاهده نشد.نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر نشانگر تاثیر معنی دار و وابسته به دوز داروی اسپیرونولاکتون بر هورمون های LH وFSH می باشد. همچنین بیانگر این است که این دارو تاثیری بر غلظت هورمون های جنسی ندارد و بنابراین مصرف آن باعث اختلالات هورمونی نمی گردد.