شیمی کاربردی روز
سال:1403 | دوره:19 | شماره:70 |تعداد مقالات:18

در این پژوهش با استفاده از روشی مناسب و در راستای توسعه شیمی سبز، ذرات کیتوسان از طریق فرایند استیل زدایی از ضایعات پوسته میگوی خلیج فارس تهیه شده، و در ادامه کمپلکسی مبتنی بر مس بر روی بستری از ذرات کیتوسان با موفقیت سنتز، و با تکنیک هایی چون اسپکترومتری مادون قرمز تبدیل فوریه (FT-IR)، پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس (EDX)، نگاشت عنصری (Mapping)، و طیف سنجی مرئی- فرابنفش (UV-Vis) مورد بررسی قرار گرفت. کمپلکس کیتوسان-مس (II) به عنوان یک کاتالیزگر ناهمگن کارآمد در واکنش های تشکیل پیوند کربن-کربن بین آریل هالیدها و ارگانوبورونیک اسیدها استفاده شد. طیف گسترده ای از ترکیبات بی آریل با موفقیت از طریق فرآیند کاتالیزگری توسعه یافته سنتز شدند. استفاده از کاتالیزگر کمپلکس کیتوسان-مس (II)، در سنتز مشتقات بی فنیل چندین مزیت از جمله شرایط واکنش ملایم و زمان سنتز کوتاه، بازده قابل توجه، اجتناب از تولید زباله های سمی، و جداسازی آسان کاتالیزگر را نشان داد. علاوه بر این، کمپلکس کیتوسان-مس (II) به راحتی توسط صاف کردن بازیابی شد و می توان آن را برای پنج چرخه بدون از دست دادن یکپارچگی ساختاری و فعالیت کاتالیزگری مورد استفاده ی مجدد قرار داد.

در این کار، رفتار تعادل مایع-بخار سیستم های سه تایی آبی شامل کولین کلرید (ChCl) و مایعات یونی مبتنی بر ایمیدازولیوم، به روش ایزوپیستیک، در دمای ◦C 25 مورد بررسی قرار گرفته است. مایعات یونی مورد استفاده 1-بوتیل3-متیل ایمیدازولیوم برمید [C4mim][Br] و 1-بوتیل3-متیل ایمیدازولیوم تری فلوئورومتان سولفونات [C4mim][CF3SO3] هستند. اثر آنیون مایع یونی بر فعالیت آب، فشار بخار، و غلظت های تعادلی ایزوپیستیکی ارزیابی شده است. انحراف منحنی های هم فعالیت آب از رابطه خطی ایزوپیستیکی به عنوان معیاری برای پی بردن به اثر نمک زدایی یا نمک افزونی ChCl بر محلول آبی مایعات یونی به کار رفته است. نتایج نشان می دهد که ChCl نقش کمک-حلال را در سیستم های مورد بررسی ایفا می کند و موجب افزایش حلالیت مایعات یونی در آب می شود که متناظر با وقوع پدیده نمک افزونی است.

در این پروژه ی تحقیقاتی، یک روش ساده الکتروشیمیایی با تبدیل آسان سطح الکترود به ساختاری در ابعاد نانو و متخلخل ارائه شد. نانومتخلل در سطح الکترود کربن شیشه ای به روش کرنوآمپرومتری با اعمال پتانسیل ترسیب داده شد. الکترود پیشنهادی جهت اندازه گیری داروی آسیکلویر استفاده شد. تحت شرایط بهینه، بهبود قابل توجهی در رفتار الکتروشیمیایی آسیکلویر در سطح الکترود اصلاح شده نسبت به الکترود اصلاح نشده مشاهده شد. حد تشخیص 13/0 میکرومولار و رنج خطی 99/1 تا 6/19 میکرومولار برای تعیین آسیکلویر در سطح اصلاح شده با استفاده از روش ولتامتری پالس تفاضلی در بافر فسفات به دست آمد. نتایج رضایت بخشی در تعیین آسیکویر با الکترود اصلاح شده در نمونه های سرم خون به دست آمد

کمپلکس باز شیف آهن (III) در بسترهای مغناطیسی سیلیکا و نیز مزو حفره ی سیلیکا، تثبیت شد و با تکنیک های XRD، TEM، FT-IR، AAS، VSM و در مورد مزوحفره ی سیلیکا با تکنیک جذب و واجذب نیتروژن و TGA نیز مورد شناسایی قرار گرفت و جهت اکسایش الکل های بنزیلی و سولفیدها با آب اکسیژنه به عنوان یک اکسید کننده ی سبز مورد استفاده قرار گرفت. مطالعه ی تاثیر ساختار بستر در واکنش های ذکر شده نشان داد که استفاده از مزوحفره در اکسایش سولفیدها و الکل های بنزیلی با آب اکسیژنه در شرایط بهینه، بهره ی کاتالیزوری بالاتری در مدت زمان مشابه و یا حتی کمتر ارائه می دهد. بهره ی کاتالیزوری بیشتر بستر مزوحفره را بر اساس شناسایی های انجام شده (تکنیک جذب-واجذب نیتروژن) می توان به مساحت سطح بالای این بستر و نیز اتصال قوی تر کمپلکس باز شیف آهن (III) به مزوحفره (تست حلال شویی) نسبت داد.

در این پژوهش، حسگر جدیدی با استفاده از واکنش تراکمی 4- آمینو آنتی پیرن و 1- (3- فرمیل -4- هیدروکسیل فنیل آزو) 3- نیترو بنزن طراحی و سنتز شدند. حسگر ایمینی (L) توسط روش های طیف سنجی IR، UV-Vis، 1HNMR بررسی و تایید شد. رفتار حسگر شیمیایی رنگ سنج در برابر آنیون های مختلف توسط طیف بینی UV-Vis مورد بررسی قرار گرفت. حسگر شیمیایی (L) تغییرات قابل مشاهده ی به آنیون های استات و سیانید در مقایسه با سایر آنیون ها در حلال دی متیل فرم آمید و آب نشان داد. افزایش آنیون های سیانید و استات به محلول حسگر شیمیایی (L) تغییر رنگ از زرد به بنفش مشاهده شد که با چشم غیرمسلح بدون نیاز به هر نوع دستگاه طیف سنج قابل تشخیص است و هیچ تغییر رنگ محسوسی در حضور آنیون های دیگر مشاهده نشد. حد تشخیص حسگر آزو -آزومتین برای آنیون های استات و سیانید بترتیب، 5-10×6/2 و 6-10×4/1 مولار اندازه گیری شد. با استفاده از تغییرات طیف جذبی در حلال ,DMF/H2O ثابت پیوند تشکیل کمپلکس بین حسگر و آنیون های استات و سیانید بترتیب M-1 103×2/4 و 104×07/3 محاسبه شد.

تولید الکتروشیمیایی هیدروژن با استفاده از کاتالیزگرهایی با کارآیی بالا از راهکار های مؤثر برای دستیابی به یک منبع انرژی پاک و تجدید پذیر است. پالادیوم به عنوان یکی از بهترین عناصر به عنوان کاتالیزگر دارای قیمت بسیار بالایی می باشد. در مطالعه ی حاضر با استفاده از فلز نقره میزان مصرف پالادیوم را کاهش داده و کارایی آن بهبود داده شده است. در این تحقیق پوشش Pd-Ag با استفاده از روش رسوب دهی الکتروشیمیایی ولتامتری چرخه ای در حمام رسوب دهی حاوی یون پالادیوم و نقره بر سطح میله ی گرافیتی ایجاد شد و فاکتورهایی از جمله روش نشانش پوشش، نسبت غلظت دو نمک، تعداد چرخه و سرعت روبش بهینه گردید. آزمون های مختلف الکتروشیمیایی جهت سنجش فعالیت و پایداری کاتالیزگری نمونه ها در الکترولیت یک دهم مولار سولفوریک اسید انجام شدند. به منظور مطالعه ی مشخصات سطحی پوشش های ایجاد شده، از آزمون میکروسکوپ الکترونی گسیل میدانی (FESEM) مجهز به طیف سنج پراش انرژی پرتوی ایکس (EDS) و آزمون های پراش پرتو ایکس (XRD) استفاده شد. در حالت بهینه اضافه ولتاژ در شار جریان 10- میلی آمپر بر سانتی متر مربع برابر با 5/177- میلی ولت و شیب تافلی آن برابر با(mV.dec-1) 9/120 می باشد که یکی از بهترین فعالیت های کاتالیزگری را نسبت به سایر پوشش ها بر پایه نقره و پالادیوم از خود نشان می دهد. از دلایل فعالیت بالای کاتالیزگری نمونه ی بهینه می توان به هم افزایی اتم های نقره و پالادیوم، ساختار نانو خوشه ای ایجاد شده و مساحت سطح فعال الکتروشیمیایی بالا اشاره کرد. تغییر بسیار کم اضافه پتانسیل الکترود بهینه تحت چگالی 100- میلی آمپر بر سانتی متر مربع به مدت 5 ساعت الکترولیز، نشان از پایداری الکترود بهینه در شرایط کاری و محیط اسیدی می باشد. روش ساخت کم هزینه، تک مرحله ای و بدون استفاده از هیچ گونه چسب و اتصال دهنده و فعالیت کاتالیزگری بسیار بالا و پایداری خوب نمونه ی بهینه Pd-Ag، امکان استفاده تجاری این الکترود را میسر می سازد.

چکیدهدر این تحقیق، کاتالیزگر مغناطیسی نمک روی هیدروژن فسفوتنگستیک اسید (ZnHPMo12O40) با جایگزینی پروتو ن ها در H3PW12O40 با کاتیون های فلز روی به-عنوان یک کاتالیزگر قابل بازیافت سنتز شد. ساختار و بافت کاتالیزگر سنتز شده با استفاده از طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (FT-IR)، تجزیه و تحلیل حرارت سنجی (TGA)، آنالیز سطح BETمیکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و آنالیز مغناطیس سنجی ارتعاشی (VSM) شناسایی شد. این کاتالیزگر مؤثر و قابل بازیافت با موفقیت برای سنتز H4-پیران ها استفاده شد. نتایج نشان داد که کاتالیزگر مغناطیسی روی هیدروژن فسفوتنگستیک اسید فعالیت کاتالیزی خوبی داشته و فرآورده های مورد نظر با بازده خوب تا عالی به-دست آمدند. فعالیت خوب کاتالیزگر نمک هتروپلی اسید در ارتباط نزدیک با سطح ویژه بالا و هم افزایی خصلت برونستد و لویس اسیدی آن می باشد. کاتالیزگر پایداری خوبی داشته و می توان آن را شش بار بدون کاهش چشمگیری در فعالیت در واکنش استفاده کرد.

در پژوهش حاضر، به طراحی و سنتز مشتقات پر استخلاف پیرول با استفاده از واکنش _های تک ظرفی، چند جزئی شامل آلدئید_های آروماتیک، اتیل استو استات، مشتقات تیادیازول و نیترو متان در حضور کاتالیزور مایع یونی 3-سولفونیک اسید 1-ایمیدازولوپیریدینیوم هیدروژن سولفات ([Simp][HSO4]) و در شرایط بدون حلال پرداخته شد. از آنجاییکه مشتقات پیرول دارای خواص دارویی متنوعی مانند ضد باکتری، ضدویروسی، ضدالتهاب و فعالیت آنتی اکسیدانی هستند و ازلحاظ بیولوژیکی و دارویی اهمیت بسزایی دارند لذا ارائه روش های پربازده و سبز برای تهیه این ترکیبات بسیار حائز اهمیت می باشد. از طرفی دیگر، با توجه به آلودگی محیط زیست و توسعه شیمی سبز و توصیه به کاهش استفاده از حلال های سمی در واکنش های شیمیایی، در تحقیقات گسترده در جهت یافتن روش های سنتزی جدید مبتنی بر استفاده از حلال ها و کاتالیزورهای دوستدار محیط زیست که منجر به کاهش مواد زائد و محصولات جانبی سمی در فرایندهای شیمیایی می_شود، همچنان ادامه دارد. این روش از مایع یونی 3-سولفونیک اسید 1-ایمیدازولوپیریدینیوم هیدروژن سولفات ([Simp][HSO4]) به عنوان کاتالیزگر قابل بازیافت در سنتز سبز مشتقات پراستخلاف پیرول استفاده شد. این روش دارای مزایایی چون بازدهی بالا، عدم استفاده از حلال های آلی، انجام واکنش در شرایط ملایم، زمان کوتاه واکنش، جداسازی آسان بدون استفاده از روش کروماتوگرافی می_باشد. ساختار محصولات سنتز شده با استفاده از داده های فیزیکی و طیف های رزونانس مغناطیس هسته هیدروژن و کربن و طیف زیر قرمز شناسایی شده است.

در این تحقیق، از یک روش ساده و کارآمد میکرواستخراج فاز مایع مبتنی بر حلال های فرازودگداز (DES) برای پیش تغلیظ و اندازه گیری اسپکتروفتومتری ترکیب رنگی پورپورین (1و 2 و 4-تری هیدروکسی آنتراکینون) استفاده گردید. DES شامل کولین کلرید- اسید استیک با نسبت مولی 1:2 سنتز و به همراه 1-دکانول مورد استفاده قرار گرفتند. تأثیر پارامترهای مؤثر بر بازده ی استخراج شامل نوع و حجم حلال های استخراجی، pHمحلول نمونه، نسبت مولی اجزای حلال فرازودگداز و غلظت نمک با استفاده از روش بهینه سازی سطح پاسخ مطالعه گردید. بیشترین درصد استخراج (95<) در شرایط بهینه 5/5=pH ، حجم 350 میکرولیتر DES به همراه 500 میکرولیتر حلال 1-دکانول در حضور550 میلی گرم بر لیتر نمک کلرید سدیم مشاهده شد. تاثیر حضور یون ها و رنگ های مختلف در شرایط بهینه بر بازده ی استخراج مطالعه و مشخص گردید که روش دارای انتخاب پذیری قابل قبولی می باشد. روش حاضر در دامنه ی غلظتی از 7-10×0/5 تا 5-10×0/2 مول بر لیتر رنگ پورپورین خطی بوده، دارای حد تشخیص 7-10 × 7/2 مول بر لیتر، فاکتور پیش تغلیظ 100 و انحراف استاندارد نسبی 13/3 درصد می باشد. در پایان برای بررسی کاربردپذیری روش پیشنهادی، بازیابی رنگ پورپورین از نمونه های آبی به صورت موفقیت آمیزی بررسی گردید.

هدف از انجام این پژوهش، ارائه راهکار کاربردی برای تصفیه و بازیافت شورابه سامانه نمک زدایی آب لب شور با دو مرحله اسمزمعکوس با رویکرد دستیابی به فرآیند سبز است در پژوهش حاضر، به منظور تصفیه شورابه سامانه نمک زدایی RO، عملکرد طرح نوآورانه الکتروکواگولاسیون با چهار راکتور ناپیوسته به صورت متوالی (Sequencing Batch Electrocoagulation Reactors) به همراه تصفیه تکمیلی(افزودن موادشیمیایی، ته نشینی، پرتوتابی UV، میکروفیلتراسیون و اولترافیلتراسیون) با استفاده از نمونه های واقعی برداشت شده از شورابه مرحله اول و دوم سامانه نمک زدایی در دست بهره برداری مورد ارزیابی قرار گرفت. میزان TDS به ترتیب برای آب لب شور آبخوان برابر با3229 تا 3664 میلی گرم در لیتر، برای نمونه های شورابه برداشتی از مرحله اول 5500 تا 7500 میلی گرم در لیتر، برای مرحله دوم سامانه نمک زدایی مورد مطالعه 9500 تا 10600 میلی گرم در لیتر و همچنین برای آب شبکه شهری 278 تا 408 میلی گرم در لیتر بود. نتایج تحقیق نشان داد با ثابت نگهداشتن پارامترهای بهره برداری الکتروکواگولاسیون(مدت زمان، فاصله الکترودها، شرایط هیدرولیکی، دانسیته جریان الکتریکی اعمالی)، میانگین حذف TDS ، سختی و یون ها در جریان مستقیم بیشتر از جریان متناوب و برای الکترودهای Al-Al بیش از الکترودهای Al-Fe است. میزان حذف TDS برای آب های با TDS پایین در حد 282 میلی گرم در لیتر، بدون تاثیر و برای آب لب شور برابر 82 درصد و میزان حذف یون های پیش ساز رسوب گرفتگی از جمله سختی و کلسیم در حد پایین 3 درصد و حذف سولفات و منیزیم به ترتیب 13 و 46 درصد است. نتیجه آزمایشات نشان داد که فرآیند الکتروکواگولاسیون بدون اضافه شدن مواد شیمیایی برای کاهش TDS و استفاده همزمان این فرآیند با رسوب دهی شیمیایی جهت حذف یون های پیش ساز رسوب گرفتگی می تواند به طور موفقیت آمیزی کاربرد داشته باشد. نتایج بررسی ها از جنبه های فنی و زیست محیطی و اقتصادی نشان داد گزینه سوم نسبت به سایر گزینه ها، مزیت بیشتری دارد. در این گزینه، آب لب شور به دو فرآیند موازی شامل غشای اسمزمعکوس یک مرحله ای و الکتروکواگولاسیون هدایت می شود. متعافبا، شورابه RO با آب تصفیه شده توسط SBERs جهت تولید آب صنعتی یا آب برای آبیاری گیاهان شورپسند با هم مخلوط می شوند. این روش برای فاز توسعه سامانه نمک زدایی به منظور کمینه نمودن شورابه دفعی و بیشینه نمودن میزان آب تولیدی(آب شرب، آب صنعتی یا آب کشاورزی) به عنوان گزینه منتخب پیشنهاد می گردد.

در این تحقیق ابتدا راکتور فتوکاتالیستی از جنس کوارتز طراحی و ساخته شد. سپس نانوفتوکاتالیست های ZnO اصلاح شده با درصدهای مختلفی از Ag و Zr به روش احتراقی وبا استفاده از ماکروویو سنتز گردید. آزمایش ها ی فتوکاتالیستی نشان داد که نانوفتوکاتالیست های با نسبت جرمی 0.093 Ag و 0.04 Zr کارامد تر است. ویژگی های این کاتالیست توسط آنالیزهای XRD، SEM وFT-IR مورد ارزیابی قرار گرفت. سپس فعالیت های فتوکاتالیستی ZnO-Ag-Zr در تخریب رنگ قرمز ری اکتیو 198 مورد بررسی قرار گرفت و عوامل موثر مانند pH محلول ، مقدار کاتالیست و غلظت اولیه محلول بررسی شد. آزمایش ها نشان داد که شرایط بهینه رنگبری از رنگزا در غلظت 20 میلی گرم در لیتر عبارت است از: pH=10 و میزان کاتالیست 0.3 گرم در لیتر و در این شرایط رنگبری بالای 92 درصد می باشد. همچنین در بررسی سینتیک واکنش مذکور نشان داد که سرعت حذف مواد رنگزای قرمز ری اکتیو 198 همخوانی مناسبی با معادله شبه درجه یک لانگمیر-هینشلوود دارد و لذا پارامترهای سینتیکی با استفاده از این مدل تعیین گردید.

پیل سوختی میکروبی (MFC- Microbial fuel cell) ابزاری است که انرژی شیمیایی را از طریق فرآیندهای کاتالیزوری میکروارگانیسم ها به انرژی الکتریسیته تبدیل می کند. در این مطالعه، فیلم انعطاف پذیر و متلخلخل WO3/CNTs-Graphite-PVC از طریق افزودن پودر روی (Zn) به ماتریکس فیلم نانولوله های کربنی(Carbon nanotubes) -پودر گرافیت-پلی وینیل کلراید (PVC- Polyvinyl Chloride) و سپس حل کردن انتخابی Zn از ساختار فیلم در محلول اسیدی و در نهایت ترسیب الکتروشیمایی WO3 (Tungsten trioxide) بر روی فیلم متخلخل پیشین CNTs-Graphite-PVC ساخته شد. مطالعات مورفولوژی سطح نشان داد که فیلم انعطاف پذیر دارای سطح زبر و متخلخلی است و نانولوله های کربنی به عنوان کانال های انتقال الکترون در بطن کامپوزیت فیلم وجود دارند. بررسی ها نشان داد که فیلم متخلخل WO3/CNTs-Graphite-PVC به عنوان بیوآند در MFC در مقاومت 1000 اهمی و چگالی جریان mA/m 2 900 دارای ماکزیمم چگالی توان mW/m2324 می باشد. روش ارائه شده در این تحقیق می تواند به عنوان روشی مناسب برای تهیه الکتروکاتالیست های مناسب بر پایه پودر گرافیت تجاری در پیل سوختی میکروبی مورد استفاده قرار گیرد.

امروزه مواد بازدارنده آتش که به مواد قابل اشتعال افزوده می شوند تا مقاومت آن ها را در برابر شعله وری افزایش دهند، اهمیت زیادی دارند. دسته ای از این مواد بازدارنده آتش زینک بورات ها هستند که در این مقاله با استفاده از دو نوع پیش ماده مختلف سنتز شده اند. در روش اول، ابتدا کمپلکس تریس (اتیلن دی آمین)-زینک (II) تترافنیل بورات، [Zn(en)3](BPh4)2، از واکنش ZnCl2 با لیگاند اتیلن دی آمین در حضور NaBPh4 در حلال آب سنتز شد. سپس از کلسینه شدن این کمپلکس در دمای ˚C650، زینک بورات تهیه شد. در روش دوم، مخلوط H3BO3/ZnO با نسبت مولی 6:2 تحت روش هیدروترمال در دمای ˚C200 قرار گرفت و زینک بورات به دست آمد. زینک بورات های تهیه شده با روش های مختف شامل FT-IR، XRD، SEM و TGA شناسایی شدند. همچنین کاربرد زینک بورات های تهیه شده در بازدارندگی اشتعال پلیمر پلی آکریلونیتریل (PAN) بررسی شد. نتایج نشان می دهند که حضور زینک بورات در بافت پلی آکریلونیتریل باعث قطع سریع شعله وری آن بعد از خروج از شعله می شود. بنابراین، زینک بورات های تهیه شده می توانند به عنوان بازدارنده آتش در پلیمرها استفاده شوند.

در این مقاله با استفاده از پارامترهای ساختاری به نام های فاکتور نوسان غلظتی-غلظتی در حد طول موج بلند، فاکتور عدد-عدد در حد طول موج بلند، فاکتور ساختاری جزئی عدد-کسر مولی، فاکتور ساختاری مخلوط در حد طول موج بلند و محاسبه فاکتور نظم کوتاه برد شیمیایی، به مطالعه ساختاری وبررسی نسبی برهمکنش ها در محلول های دوجزئی شامل بوتیل استات و الکل های نرمال (1-هگزانول،1-هپتانول،1-اکتانول،1-نونانول،1-دکانول) دردمای298.15 درجه پرداخته ایم. بااستفاده از مقادیر تجربی حجم مولی وضریب تراکم پذیری مخلوط ها، پارامترهای ساختاری یاد شده محاسبه شدند. اثر افزایش طول زنجیره الکلی بر روی پارامترهای یادشده مورد مطالعه قرار گرفت و با استفاده ازنتایج بدست آمده در مورد منظم شدن و یا بی نظمی محلول ها بحث و بررسی انجام شد.مقادیر تجربی حجم مولی فزونی برای تمامی سیستم های یاد شده مثبت است وبا افزایش طول زنجیره الکلی زیادتر میگردد. تجزیه و تحلیل پارامترهای ساختاری یاد شده برای محلول های دوجزئی نیز منجربه نتایج مشابهی برای قدرت پیوندها و میزان بی نظمی در آن ها گردید. به طور کلی میتوان نتیجه گرفت که پیوندهای بین مولکولی در سیستم های دوجزئی شامل بوتیل استات الکل های نرمال ضعیف است و میزان بی نظمی در این محلول ها زیادتر از میزان بی نظمی محلول های ایده آل می باشد، واین بی نظمی با افزایش طول زنجیره الکلی زیادتر میگردد. ازدیاد این بی نظمی ها که ناشی از ضعیف تر شدن پیوندها درمحلول است ، را میتوان ناشی از ایجاد ممانعت فضایی ناشی از زنجیره غیرقطبی الکل ها دانست. با افزایش طول زنجیره میزان این ممانعت فضایی نیزافزایش مییابد.

پژوهش حاضر با هدف بررسی اثر ضدقارچی سه اسانس زیره سبز، زیره سیاه، اسطوخودوس و پوشش های حاوی این اسانس ها، که بر پایه مالتودکسترین فرموله شدند، علیه Fusarium oxysporum انجام شد. این قارچ یکی از بیماری زاترین پاتوژن های گوجه فرنگی در بازار میوه و تره بار تهران است. ترکیبات فیتوشیمیایی اسانس ها توسط روش های GC و GC-MS شناسایی و تعیین مقدار شدند. همچنین فعالیت ضدقارچی آن ها علیه جوانه زنی اسپور قارچ، رشد میسلیوم و میوه تلقیح شده بررسی شد. با توجه به نتایج، ترکیبات cuminaldehyde با% 54/34، γ-terpinene با % 30/18، p-cymen-7-ol با % 19/13 و p-cymenene با % 82/12در اسانس زیره سبز، carvone با % 74/28، p-cymen-7-ol با % 02/12، p-cymenene با % 55/11، safrole با % 93/8 و β-pinene با % 88/5 در اسانس زیره سیاه و camphor با % 11/19، eucalyptol با % 90/15، α-pinene با % 69/6، 3-carene با % 50/6 و β-caryophyllene با % 38/5 در اسانس اسطوخودوس به عنوان اجزای اصلی آن ها مشخص شدند. با توجه به نتایج، اسانس زیره سیاه با IC50 معادل mg/mL 64/0 بهتر از اسانس های زیره سبز (mg/mL 05/1IC50= ) و اسطوخودوس (mg/mL 89/0IC50= ) علیه جوانه زنی اسپور قارچ عمل کرد. در حالی که IC50 مربوط به کرزوکسیم متیل (یک قارچ کش استاندارد) معادل mg/mL 11/0 بدست آمد. همچنین، نتایج فعالیت ضدقارچی اسانس ها علیه رشد میسیلیوم نیز برتری نسبی اسانس زیره سیاه را نسبت به دو اسانس دیگر نشان می دهد. پوشش حاوی اسانس زیره سیاه توانست با مهار 37/79 درصدی رشد قارچ بر روی میوه تلقیح شده، بهترین عملکرد را نشان دهد. در حالی که پوشش های حاوی اسانس های زیره سبز و اسطوخودوس 43/71 و 09/38 درصد مهار نشان دادند نتایج نشان می دهد پوشش حاوی اسانس زیره سیاه یک پوشش ضد قارچ قوی است که می توان از آن با هدف افزایش طول انبارمانی و حفظ کیفیت میوه های گوجه فرنگی استفاده کرد.

در فرآیند ماشینکاری تخلیه الکتریکی، مواد از سطح قطعه کار توسط جرقه الکتریکی جدا شده و در حضور ماده دی الکتریک و الکترود ابزار، بر سطح قطعه کار تغییراتی ایجاد می شود. در این پروژه، به بررسی اثر پدیده نفوذ مواد حاصل از دی الکتریک و الکترود ابزار برنج بر سطح قطعه کار فولاد کربنی به وسیله ی روش های آنالیز کوانتومتری، پراش پرتوX و طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی پرداخته می شود. اثر پارامترهایی نظیر شدّت جریان الکتریکی(I) ، زمان پالس روشن (ton)، زمان پالس خاموش (toff) و زمان ماشینکاری (τ) بر ترکیب، میکروساختار و خوردگی الکتروشیمیایی قطعه کار ماشینکاری شده مطالعه شد. نتایج آنالیز کوانتومتری نشان داد که با افزایش پارامترهای ماشینکاری، میزان نفوذ مس (از الکترود ابزار برنج) و کربن (از پیرولیز ماده دی الکتریک)، بر سطح فولاد کربنی ماشینکاری شده، افزایش می یابند. نتایج پراش پرتوX ، حاکی از تشکیل فازهای مختلف نظیر 08/0C92/1Fe، 2Cu، 4Cu و 2Fe در سطح قطعه کار می باشد که در تطابق با نتایج کوانتومتری بود. مطالعات الکتروشیمیایی نشان داد که در حین EDM مقاومت خوردگی الکتروشیمیایی افزایش می یابد.

در این تحقیق نانوکامپوزیت بنتونیت/ نانوکیتوسان تهیه شد و به عنوان جاذب برای حذف یون های آهن (ΙΙΙ) از محلول های آبی مورد استفاده قرار گرفت. ویژگی های ساختاری و ریخت شناسی سطح نانوکامپوزیت با استفاده از روش هایFT-IR ،XRD ، و SEM ارزیابی شد. تاثیر پارامترهای مهم بر حذف یون های آهن (ΙΙΙ) از جمله اثر pH ، اثر زمان تماس و اثر مقدار جاذب مورد بررسی قرار گرفت و بیشترین راندمان حذف در مقدار جاذب 0.003 گرم ، 4=pH و زمان تماس 20 دقیقه برابر 99 درصد بدست آمد. بررسی همدماهای جذب نشان داد که مدل لانگمیر بهترین تطابق را با داده های تعادلی داشته و بیشترین ظرفیت جذب، 333/33 میلی گرم بر گرم جاذب تعیین شد. طبق مطالعات سینتیک، فرآیند حذف یون های آهن (ΙΙΙ) توسط نانوکامپوزیت از مدل سینتیکی شبه مرتبه دو تبعیت کرده و سرعت حذف بالاست. بر اساس یافته ها، نانوکامپوزیت بنتونیت/ نانوکیتوسان با مزایایی از قبیل ظرفیت جذب بالا، زمان واکنش کوتاه و سازگاری با محیط زیست، یک جاذب کارآمد و قوی در حذف یون های آهن (ΙΙΙ) از محلول های آبی است.

در این کار تحقیقاتی، یک حسگر الکتروشیمیایی ساده و گزینش پذیر با حساسیت بالا برای تعیین داروی دوپامین پیشنهاد شد. برای این منظور، از یک نانوکامپوزیت متشکل از نیکل- نانولوله های کربنی چند جداره و نانوذرات تیتانیوم دی اکساید برای اصلاح الکترود خمیرکربن استفاده شد. مورفولوژی سطح حسگر اصلاح شده توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (FESEM) و طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (FTIR) ارزیابی شد. روش های ولتامتری چرخه ای (CV)، ولتامتری پالس تفاضلی (DPV) و طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی (EIS) برای تجزیه و تحلیل رفتار الکتروشیمیایی الکترود اصلاح شده پیشنهادی و تعیین خصوصیات الکتروشیمیایی دوپامین به کار رفتند. الکترود اصلاح شده به کاررفته در این پژوهش یک پاسخ الکترواکسیداسیون عالی به حضور دوپامین نشان داد. علاوه بر این، برای بهینه سازی پاسخ حسگر الکتروشیمیایی، هر گونه تغییر در رفتار ولتامتری دوپامین تحت شرایط pH و سرعت های روبش مختلف مورد بررسی قرار گرفت. تحت شرایط بهینه، جریان پیک الکتروکاتالیستی دوپامین، به غلظت دوپامین در محدوده µM 100- 3/0 به صورت خطی وابسته بوده و حد تشخیص nM 68/11 برای آن محاسبه شد. همچنین، پارامترهای الکتروشیمیایی مانند تعداد الکترون های منتقل شده و ضریب انتقال الکترون نیز برآورد شدند. یافته های مطالعه حاضر نشان دادند که حسگر موردنظر دارای حساسیت بالا، حد تشخیص کم، پاسخ سریع، پایداری طولانی مدت، قابلیت تکرارپذیری و تجدیدپذیری قابل توجه، گزینش پذیری و بازیابی بالا و همچنین، عملکرد عالی در تشخیص آنالیت در نمونه های حقیقی است که ثابت می کند الکترود پیشنهادی، برای کاربردهای صنایع غذایی، پزشکی و زیست محیطی کاملاً قابل استفاده می باشد. روش پیشنهادی ساده، سریع و ارزان است و می تواند به عنوان یک ابزار تحلیلی ارزشمند در کنترل کیفیت صنعت داروسازی مورد استفاده قرار گیرد.