نانو مقیاس
سال:1399 | دوره:7 | شماره:2 |تعداد مقالات:11

امروزه MCM-41 عاملدار شده با آمینو پروپیل با داشتن مساحت سطح بالا، به عنوان یک سیستم بالقوه تحویل داروهای ضد سرطان معرفی شده است. در این تحقیق به منظور تولید یک سیستم تحویل داروی هدفمند مبتنی بر تصویر برداری در کاربردهای تشخیصی، پروتو پورفیرین با رادیو نوکلئید گالیوم-67 نشاندار و سپس این کمپلکس بر روی NH2-Propyl@MCM-41 تثبیت شد. از تکنیک های رادیو کروماتوگرافی لایه نازک RTLC، پراش اشعه ایکس، طیف سنجی FT-IR، آنالیزهای جذب و واجذب گاز نیتروژن و TGA/DSCبرای شناسایی نانوذرات استفاده شد. ارزیابی فارماکوکینتیکی نانوسیلیکای نشاندار رادیواکتیو 67Ga-PP IX… NH2-Propyl@MCM-41 در موش های صحرایی نرمال و دارای تومور فیبروسارکوما انجام شد. این نانوکامپوزیت دارای خواصی نظیر گردش مناسب در بدن از طریق خون، پایداری ساختاری بالا، درصد جذب ID مناسب در تومور، نسبت بالای جذب تومور به ماهیچه و دفع سریع از بدن بوده و به عنوان یک ترکیب مهندسی شده موثر برای کاربردهای آتی رسانش هدفمند و تصویر برداری از تومور مبتنی بر نانوتکنولوژی در مطالعات آتی پیشنهاد می شود.

در پژوهش اخیر، سنتز و ساخت نانو میله های تیتانیت 2TiO با آلایندگی اکسید آلومینیم به روش سل_ژل و همراهی زدایش قلیایی گزارش شده است. ریخت شناسی، مطالعه سطح، بررسی ساختار نانوبلورک ها، ویژگی های الکتریکی و فعالیت فتوکاتالیستی این نانوذرات مشخص شده است. تخریب فتوکاتالیستی یکی از آلاینده های شایع صنعت نساجی به نام متیلن بلو در محلول آبی شامل نانو میله های تیتانیت تحت تابش نور فرابنفش صورت پذیرفته است. حضور اکسید آلومینیم در ماتریس زمینه نانومیله های تیتانیت، فعالیت فتوکاتالیستی و ویژگی های الکتریکی را به دلیل افزایش پایداری حرارتی و افزایش مساحت موثر نانوذرات ارتقاء می دهد. در این تحقیق وابستگی دمای کلسینه نانوذرات به ویژگی های فتوکاتالیستی و الکتریکی بررسی شده است. ثابت دی الکتریک، ظرفیت خازنی، ضریب کیفیت و مقاومت الکتریکی نانومیله های سنتز شده نیز معین شده و نتایج بدست آمده نشان می دهند که نانومیله های تیتانیت آلاییده با اکسید آلومینیم دارای ثابت دی الکتریک بالاتر، فعالیت فتوکاتالیست بالاتر، جریان نشتی پایین تر، کرنش شبکه پایین تر و پایداری حرارتی بیشتر نسبت به حالت خالص هستند. بنابراین نانومیله های آلاییده، می توانند جایگزین مناسبی برای اکسید سیلیکون در گیت دی الکتریک های ترانزیستورهای اثرمیدانی باشند.

در این پژوهش، نانوساختارهای نیکل کبالت سولفید NiCo2S4 با روش رسوب گذاری حمام شیمیایی بر روی فوم نیکل رشد داده شد تا در نهایت به عنوان الکترود ابرخازن NF/NiCo2S4 با کارایی بالا مورد استفاده قرار گیرد. پس از مشخصه یابی و تعیین مورفولوژی نمونه ها با میکروسکوپ الکترونی روبشی SEM، رفتار ابرخازنی نمونه های ساخته شده با تکنیک های مختلف الکتروشیمیایی نظیر ولتامتری چرخ‍ ه ‍ ای CV، شارژ و دشارژ گالوانوستایی GCD و طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی EIS مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. میزان ذخیره ی بار برای الکترود ابرخازن NF/NiCo2S4 در محلول KOH با غلظت M 0/1 برابر با mF cm-2 303 در چگالی جریان mA cm-2 0/1 بدست آمد. با بررسی نمودار EIS، مقاومت در برابر انتقال الکترون Rct برابر با Ω 5/5 به دست آمد که نشان می دهد الکترود مبتنی بر نانوساختار سولفیدی سنتز شده دارای سرعت انتقال الکترون بالایی است.

لایه انتقال دهنده الکترون ETL، نقش اساسی درکارایی سلول خورشیدی ایفا می کند. درسال های اخیر In2S3 به عنوان ETL درسلول های خورشیدی لایه نازک CZTS, Se, CIGS, Se و پروسکایتی موردتوجه بوده است. لذا در این پژوهش از روش ارزان اسپری گرماکافت به منظور ساخت لایه های In2S3 استفاده گردیده است. سپس تاثیر دما و نوع نمک ایندیوم بر ویژگی های الکتریکی، نوری، ساختاری و مورفولوژی لایه های In2S3 اسپری شده بررسی شده است. برای این منظورازطیف سنجی های شناسایی شامل پراش اشعه ایکس XRD، میکروسکوپ الکترونی گسیل میدانی FESEM با قابلیت آنالیزعنصری EDS، طیف سنجی عبوری UV-Vis، آنالیز الکتروشیمیایی موت شاتکی و مقاومت سنجی به روش پروب چهارنقطه ای استفاده شده است. بنابرنتایج حاصل، تغییر پیش ماده ایندیوم نمک کلریدی، نیتراتی و استاتی بر بلورینگی و ویژگی های مورفولوژیکی اثرگذار است. لایه های حاصل از نمک استات ایندیوم درمقایسه با دو پیش ماده دیگر بشدت متخلخل هستند. درحالی که بهترین بلورینگی و کمترین مقاومت الکتریکی صفحه ای با پیش ماده کلریدی بدست آمده است. بعلاوه مقدار مقاومت صفحه ای با افزایش دمای لایه نشانی بطورقابل ملاحظه ای کاهش می یابد. اگرچه لایه های In2S3 همگی دارای رسانایی نوع n و گاف انرژی غیرمستقیم eV2 ~هستند اما سطوح انرژی ساختار نواری باتغییرپیش ماده ایندیم تغییر می کند. ازطرفی، چگالی حامل های اکثریت الکترون نیز از cm-3 1017 × 1/ 2 تا cm-3 1019 × 9/2 باتغییردماونوع پیش ماده قابل تغییراست. بیشترین میزان چگالی حامل ها مربوط به لایه های حاصل از پیش ماده استاتی در دمای ° C 420 است.

حذف آلاینده های رنگی از طریق جذب سطحی یکی از متداولترین کاربردهای زیست محیطی نانومواد محسوب میشود. این پژوهش نانوکامپوزیت جاذب مغناطیسی بر پایه گرافن را با سنتز تک مرحله ای الکتروشیمیایی تولید کرده و توانایی آن برای جذب رنگدانه های آنیونی و کاتیونی موجود در پساب های رنگی را مورد مطالعه قرار داده است. برای مطالعه خواص نانوکامپوزیت از آنالیز فازی XRD، مطالعه پیوندها باFTIR، بررسی مورفولوژی توسط FESEM و رفتار مغناطیسی با VSM بهره گرفته شده است. قابلیت جذب نیز با آزمایش های جذب تاثیر پارامتر هایpH، زمان تماس و مقدار نانو کامپوزیت برای رنگ های متیل اورانژ، متیلن بلو، کریستال بنفش و رودآمینB انجام و ایزوترم های جذب لانگمویر و فروندلیج نیز بررسی شده است. در حداکثر زمان 30 دقیقه میانگین 70 درصد رنگدانه ها جذب و با اعمال میدان مغناطیسی ظرف کمتر از 60 ثانیه جداسازی شدند. این مطالعه نشان داد که نانو کامپوزیت سنتز شده دارای مزایایی از قبیل کارایی حذف بالا، زمان واکنش بسیار کوتاه و مقدار جاذب کم است.

در این پژوهش، اثر کاتیون های فلزات قلیایی و قلیایی خاکی بر انباشتگی نانو ذرات نقره اصلاح شده با ال سیستئین مورد بررسی قرار گرفته است. از این نانو ذرات به عنوان یک حسگر رنگ سنجی ساده و کم هزینه برای تشخیص کاتیون فلزات قلیایی خاکی استفاده شد. روش تشخیص بر اساس خواص رزونانس پلاسمون سطحی نانوذرات نقره بود. در حضور کاتیون های فلزات قلیایی خاکی پیک پلاسمون نانوذرات نقره اصلاح شده به سمت طول موج های بلندتر منتقل شده و رنگ محلول از زرد به صورتی تغییر کرد. کاتیون های مورد بررسی شامل کلسیم، منیزیم و باریم بودند. منحنی درجه بندی برای هر یک از کاتیون های فلزات قلیایی خاکی بدست آمد. حساسیت، حدتشخیص و گستره خطی بدست آمده از این روش برای هر کدام از کاتیون های قلیایی خاکی بررسی و با هم مقایسه شدند. با توجه به نتایج حاصله بهترین حدتشخیص و بیشترین حساسیت برای کاتیون باریم مشاهده شد. بدین ترتیب از این روش جهت اندازه گیری یون های باریم در محلول های آبی استفاده شد. به منظور رفع مزاحمت های ناشی از دیگر کاتیون ها همه ی اندازه گیری ها در حضور لیگاند EDTA و در pHهفت انجام شدند.

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDf) مراجعه فرمایید.

سنجش اتانول برپایه تولید سیگنال از نیکوتین آمید آدنین دی نوکلوتید NAD که اساس فعالیت آنزیم است تولید می شود. آنتراکوئینون 2 کربوکسیلیک اسید AQ بعنوان حدواسط انتقال الکترون به NAD از آنزیم الکل دهیدروژنازADH متصل می شود تا انتقال الکترون به سطح تسهیل گردد. همچنین نانولوله های کربنی چند دیواره کربوکسیله با هدایت الکتریکی بالا MWCNT قادر می سازد که پروتئین را برروی سطح گسترده تثبیت شود. براین اساس MWCNT ها را در ابتدا بواسطه عامل اکسنده نیتریک اسید 65 و امواج التراسونیک بصورت کربوکسیله عامل دار شدند. مطالعات طیف سنجی فروسرخ و میکروسکوپ الکترونی SEM عامل دار شدن MWCNT را تایید می کند. فعالیت الکتروکاتالیتیکی جهت احیای NAD توسطAQ و MWCNT با قابلیت اکسیدواحیا ارتقا یافته است. اتصال کوالان بین گروه کربوکسیلیک اسید از آنتراکوئینون یا نانولوله های کربنی با گروه آمین از NAD صورت می گیرد. الکترود CNT/AQ-NAD/ADH پاسخ های آمپرومتری جهت تشخیص اتانول در شرایط بهینه در محدوده خطی بین 34/3 تا بالای 8/22 میکرو مولار تولید می کند. این الکترود ولتاموگرام های شبه برگشت پذیر را در 562/0-و 488/0-ولت نشان می دهد. تهیه الکترود CNT/AQ-NAD دستاوردی برای زیست حسگرهای الکتروشیمیایی مبتنی بر دهیدروژناز ها است.

در این پژوهش نانوچندسازه های پلی استایرن/ فریت کبالت به روش سل – ژل خود احتراقی سنتز گردید. جهت سنتتز سبز نانوذرات از آب طبیعی کیوی استفاده می شود. پس از سنتز نانوکامپوزیت پلی استایرن/ فریت کبالت خواص مغناطیسی آن ها توسط مغناطومتر نمونه مرتعش VSM بررسی می شود. خواص مکانیکی نانوکامپوزیت با مطالعه نمودار تنش-کرنش مشخص می گردد. همچنین ریخت شناسی نانوکامپوزیت ها و نقشه توزیع عناصر با اشعه ایکس MAP با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی FESEMانجام می پذیرد. ساختار بلوری نانوکامپوزیت ها به وسیله پراش اشعه ایکس XRD مورد مطالعه قرار گرفت. خلوص نانوکامپوزیت ها به وسیله طیف سنج تبدیل فوریه فرو سرخ FTIR بررسی گردید. جهت بررسی خواص دیرسوزی نانوکامپوزیت های پلیمری/ مغناطیسی از انجام تست UL-94 استفاده گردید. در نهایت خواص مغناطیسی این نانوکامپوزیت با بررسی نمودار تنش-کرنش آن مورد بررسی قرار گرفت.

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.

نقاط کوانتومی کادمیم تلوراید پوشش داده شده با تیوگلیکولیک اسید با اندازه های مختلف 2/7، 3 و 3/4 نانومتر به روش آّبی ساخته شدند. سپس نقاط کوانتومی تحت نور ماورای بنفش نوردهی شدند. اثر نوردهی بر خواص نوری نقاط کوانتومی به صورت نظام بند بررسی شد. بر اساس نتایج، میزان تغییر در شدت فلورسانس و محل قله با اندازه ذرات تغییر می کند. شدت قله فلورسانس نقاط کوانتومی با اندازه 3/4 نانومتر، 5/2 برابر شدت اولیه بعد از 102 ساعت نوردهی شده است. در حالیکه نقاط کوانتومی با اندازه 3 نانومتر، شدت قله به طور قابل توجهی افزایش یافته است 31 برابر بعد از 88 ساعت نوردهی. در سه نمونه، محل قله فلورسانس به سمت طول موج های کمتر جابجا شده است. نقاط کوانتومی با اندازه کمتر، جابجایی آبی بیشتری در محل قله گسیل دارد. در این مقاله، سازوکار این تغییرات در ویژگی نوری نقاط کوانتومی بررسی شده است.