گیاه پزشکی
سال:1399 | دوره:43 | شماره:3 |تعداد مقالات:6

سفید بالک پنبه Bemisia tabaci (Gennadius) (Hem.: Aleyrodidae) از آفات مهم محصولات کشاورزی در ایران است. در تحقیق حاضر تأثیر نانو ذرات اکسید روی (ZnO NPs)، کائولین، قارچ Beauveria bassiana (Bals. ) (جدایه EUTP105) جداگانه و در اختلاط با آزادیراختین، در مقایسه با حشره کش تیاکلوپراید روی تخم و پوره سفید بالک و شفیره پارازیتوئید آن Eretmocerus mundus Mercet (Hymenoptera: Aphelinidae) در شرایط مزرعه مورد بررسی قرار گرفت. بیشترین کارایی روی تخم و پوره های آفت، سه روز پس از تیمار به ترتیب در تیمار کائولین+آزادیراختین و تیاکلوپراید، و کمترین کارایی در تیمار قارچ B. bassiana مشاهده شد. در روز هفتم، کائولین+آزادیراختین و نانو ذرات اکسید روی بیشترین و کمترین تلفات را روی تخم های آفت نشان دادند، در حالی که آزادیراختین و B. bassiana به ترتیب بیشترین و کمترین کارایی را روی پوره داشتند. در روز 14، بیشترین کارایی روی تخم و پوره های آفت به ترتیب در تیمارهای کائولین+آزادیراختین و آزادیراختین مشاهده شد و کمترین کارایی روی تخم و پوره ها مربوط به B. bassiana بود. در روز سوم، شفیره پارازیتوئید در تیمار های تیاکلوپراید و B. bassiana به ترتیب بیشترین و کمترین درصد تلفات را داشت و در روز هفتم، آزادیراختین و نانو ذرات به ترتیب بیشترین و کمترین تلفات را ایجاد کرد. در روز چهاردهم، کائولین بیشترین تلفات را روی شفیره پارازیتوئید نشان داد که پس از آن کائولین+آزادیراختین، آزادیراختین و تیاکلوپراید قرار داشت. بالاترین عملکرد محصول و نسبت سود به هزینه به ترتیب در تیمار های کائولین+آزادیراختین و کائولین مشاهده شد. بر اساس نتایج، نانو ذرات و کائولین جداگانه و در اختلاط با آزادیراختین می تواند در برنامه مدیریت تلفیقی سفید بالک پنبه مورد استفاده قرار گیرند.

در سالیان اخیر بیماری خشکیدگی برگ به یکی از بیماری های مهم نخل خرما در مناطق وسیعی از نخلستان های خوزستان تبدیل شده است. هدف از این مطالعه، شناسایی عامل بیماری در استان خوزستان بوده است. عامل بیماری با استفاده از مشخصات ریخت شناسی و مولکولی شناسایی گردید. جهت شناسائی مولکولی عامل بیماری، یک جدایه در محیط کشت مایع سیب زمینی دکستروز مایه زنی و سپسدی اِن اِیکل از ریسه های سرما-خشک شده استخراج شد. واکنش زنجیره ای پلی مراز با جفت آغازگرهای TEF171F و TEF1997R جهت تکثیر قسمتی از ناحیه tef1 انجام شد. براساس مقایسه ناحیه ی توالی یابی شده tef1، گونه ی نزدیک به گونه ی مورد مطالعه، سویه تاییدشده و مرجع Fusariumproliferatumstrain TOR-55 با تشابه 55/99 درصدی تعیین شد. واکاوی های تبارشناسی جدایه مورد مطالعه با توالی های مربوط به سویه های تیپ با استفاده از روش بیشینه ی درست نمایی، تعلق آن را به این گونه تأیید کرد. آزمون بیماری زایی انجام و جداسازی مجدد از گیاهان مایه زنی شده صورت گرفت. این اولین گزارش از بیماری زایی F. proliferatum به عنوان عامل خشکیدگی برگ نخل در ایران است.

بیماری پوسیدگی نرم باکتریایی سیب زمینی یکی از شایع ترین بیماری های باکتریایی سیب زمینی محسوب می شود. در مطالعه حاضر درجه مقاومت سه رقم سیب زمینی آلوده شده توسط سویه های مختلف بیمارگرهای سیب زمینی (Pc، Pa و Dd) تحت درجه حرارت های مختلف (18، 28 و 33 درجه سانتی گراد) بررسی شد. ارقام سیب زمینی رقم اسکارب، وتراز و رقم ادیسای برای آلودگی با باکتری ها استفاده شد. آزمایش ها بصورت فاکتوریل بر پایه طرح کامل تصادفی با سه تکرار انجام شد و وزن بافت له شده هر دیسک بر حسب میلی گرم اندازه گیری شد. در این پژوهش رقم ادیسای یک رقم حساس و رقم اسکارب یک رقم نیمه مقاوم به بیمارگرهای بیماری زای سیب زمینی تشخیص داده شد. تعداد نسخه های کپی mRNA از دیسک های غده ای سیب زمینی آلوده شده با بیمارگرهای بیماری زا تحت درجه حرارت های ذکرشده، شمارش شده و بیان ژن های Pathogenesis related genes (PR) و ژن های پاسخ دفاعی سیب زمینی مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان داد هنگامی که سیب زمینی به باکتری های پکتولیتیک آلوده-شود، القاء ژن های PR-3، PR-5t وPR-10 رخ می دهد. در دیسک های غده ایِ رقم مقاوم سیب زمینی، میزان بیان ژن PR-5t به طور قابل توجهی هم در حالت آلوده شدن با باکتری و هم بدون آلودگی، بالاتر از انواع حساس بود. نتایج نشان داد که بین بیان ژن PR-5t در دیسک های غده های سیب زمینی نیمه مقاوم و مقاومت آن ها در برابر بیماری پوسیدگی نرم باکتریایی در درجه حرارت های مختلف اعمال شده ارتباط معنی داری وجود دارد.

آنزیم های شبه کیموتریپسین در بسیاری از فرآیندهای فیزیولوژیکی حشرات از جمله هضم، رشد، بقاء و ایمنی نقش دارند. این آنزیم ها، پیوندهای پپتیدی را از انتهای کربوکسیلی اسیدهای آمینه حلقوی موجود در پروتئین ها هیدرولیز نموده و پپتیدهای فعال و اسیدهای آمینه مورد نیاز برای رشد و تولید مثل حشره را آزاد می نمایند. نظر به اهمیت نقش پروتئین های غذایی در بقاء و رشد حشرات، توجه بسیاری از حشره شناسان به ساختار، عملکرد، مکانیسم و میان کنش های آنزیم های گوارشی جلب می شود. آگاهی از خصوصیات بیوشیمیایی و ساختاری پروتئازهای حشرات می تواند به توسعه استراتژی کنترل آفات مبتنی بر مهار کننده های پروتئازی اختصاصی کمک نماید. بر این اساس، مطالعه ی حاضر روی تجزیه و تحلیل ساختار و هم ترازی توالی پروتئین، آنالیز فیلوژنتیک و همچنین ارزیابی موتیف های محافظت شده در گونه های مختلف حشرات با استفاده از ابزارهای مختلف بیوانفورماتیک متمرکز می باشد. هم ترازی چندگانه ی توالی ها، نواحی مختلف محافظت شده و به طور ویژه حفاظت اسیدهای آمینه ی دخیل در جایگاه فعال آنزیم (هیستیدین، آسپارتیک اسید، سرین) را نشان داد و همچنین ده موتیف محافظت شده نیز با استفاده از برنامه های MEME و MAST، بدست آمد. نتایج مطالعات فیلوژنی نشان می دهد که کیموتریپسین های حشرات مورد مطالعه احتمالا دارای یک جد مشترک هستند. ساختارهای سه بعدی کیموتریپسین با استفاده از سرور I-TASSER پیش بینی شد و کیفیت مدل ها با استفاده از برنامه های PROCHECK، ERRAT و Verify-3D مورد تأیید قرار گرفت. همچنین شبکه میان کنش های پروتئین – پروتئین بدست آمده از برنامه ی STRING 11، ده مسیر ارتباطی برای کیموتریپسین (. Aedes aegypti (L را ارائه نمود. به طور کلی، مطالعه حاضر می تواند چشم-اندازی جدید جهت طراحی آفت کش های آتی بر اساس مهارکننده های اختصاصی آنزیم های گوارشی فراهم نماید.متن کامل این مقاله به زبان انگلیسی می باشد. لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله به بخش انگلیسی مراجعه فرمایید.لطفا برای مشاهده متن کامل این مقاله اینجا را کلیک کنید.

پژمردگی فوزاریومی ناشی از Fusarium oxysporum f. sp. ciceris یکی از مهم ترین و مخرب ترین بیماری های نخود در ایران می باشد. در این تحقیق اثر کودهای زیستی نیتروکسین و قارچ-ریشه در القا مقاومت نخود ایرانی (رقم ILC482) تحت تنش با بیمارگر ایجاد کننده پژمردگی بررسی شد. تغییرات در میزان تعدادی از آنزیم های آنتی اکسیدانی و تجزیه و تحلیل بیان ژن های کیتیناز و سوپراکسید دیسموتاز به ترتیب با استفاده از روش های طیف سنجی و بیان ژن در زمان واقعی مورد بررسی قرار گرفت. بیشترین میزان فنل (91/3 میلی گرم بر وزن تَر) و پروتئین کل (29/50 میلی گرم بر میلی لیتر) به ترتیب در تیمارهای نیتروکسین و قارچ ریشه مشاهده گردید. بیشترین میزان تغییرات هر سه آنزیم مربوط به تیمار قارچ-ریشه در بازه زمانی 72 ساعت بعد از آلودگی بود. همچنین، مقایسه میانگین داده های بیان ژن، افزایش حداکثری نسخه برداری هر دو ژن را در بازه زمانی 72 ساعت بعد از آلودگی نشان داد. با توجه به نتایج حاصل، نتیجه گیری می شود که کودهای زیستی، مقاومت گیاه به بیماری را از طریق تغییر در میزان فعالیت های بیوشیمیایی و تغییر در سطح بیان ژن های درگیر مقاومت، افزایش می دهد.

شپشک آرد آلود پنبه Phenacoccus solenopsis Tinsley یکی ازآفات مهم گیاهان زراعی و زینتی در جنوب غرب ایران می باشد. در این مطالعه بیولوژی این آفت روی بوته های ختمی چینی به عنوان مهم ترین میزبان آن در فضای سبز شهر دزفول طی سال های 1394 تا 1395 مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد این شپشک در شرایط آب و هوای دزفول دارای 11 نسل در سال می باشد. اولین نسل در اوایل اسفند شروع و تا اوایل فروردین ادامه داشته و نسل یازدهم در اواسط اردیبهشت خاتمه یافت. فعالیت این آفت در زمستان هم ادامه داشت. کوتاه ترین طول نسل آفت در نسل هشتم از اواخر شهریور تا اواسط مهر (39/1± 71/28 روز) و طولانی ترین آن نسل دوم (79/0± 47/47 روز) از اوایل فروردین تا اوایل اردیبهشت بود. تولیدمثل این شپشک به صورت بکرزایی و بیشترین نرخ زاداوری (11/3± 11/163نتاج) و دوره ی تخم ریزی (14/0± 41/4 روز) در تابستان در نسل چهارم و کمترین دوره ی تخم ریزی (12/0± 67/1روز) و نرخ زادآوری در نسل یازدهم (12/0± 67/6 نتاج) در زمستان مشاهده شد. طول عمر ماده ها در نسل های مختلف از 03/2± 79/13 روز در نسل هشتم تا حدود 70/0± 12/26 روز در نسل دوم بود. طول عمر نرها بسیار کوتاه و بین یک تا دو روز متغیر بود. بر اساس نتایج بدست آمده شپشک آردآلود پنبه سرعت نمو بالا، زادآوری زیاد، الگوی تولیدمثلی بکرزایی با تولید پوره سن یک و توانایی سازگاری با شرایط آب و هوایی گرم و خشک دزفول را دارد. متأسفانه به دلیل فقدان مدیریت صحیح آفت و وجود میزبان های گیاهی زیاد، این شپشک می تواند تهدید جدی برای پوشش گیاهی در استان خوزستان باشد.متن کامل این مقاله به زبان انگلیسی می باشد. لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله به بخش انگلیسی مراجعه فرمایید.لطفا برای مشاهده متن کامل این مقاله اینجا را کلیک کنید.