سابقه و هدف: سرطان پستان شایع ترین تومور بدخیم و در راس علل مرگ و میر ناشی از سرطان در زنان می باشد. آپویتوزیس نقشی اساسی در چرخه سلولی سلول های طبیعی و تومورال ایفا می کند. آپویتوزیس توسط گروهی از پروتئین ها شامل Bax, bcl-2 کنترل می شود. در این مطالعه بروز پروتئین های Bax, bcl-2 در 46 بیمار مبتلا به سرطان مجرایی مهاجم پستان و ارتباط با بروز ki-67 و گیرنده های استروژن و پروژسترون می پردازیم.مواد و روش ها: برش های بافتی ثابت شده در فرمالین 46 بیمار به سرطان مجرایی پستان توسط روش ایمونوهیستوشیمی مورد بررسی قرار گرفت. سپس تجزیه و تحلیل های آماری برای بررسی ارتباط معیارهای بالینی و آسیب شناختی با بروز Bax, bcl-2, ki-67, ER, PR مورد بررسی قرار گرفت.یافته ها: چهل و شش بیمار مبتلا به سرطان مجرایی پستان با میانگین سنی چهل و پنج سال مورد مطالعه قرار گرفتند. با توجه به سیستم بلوم- ریچاردسون 8.7% درجه 1، %80 درجه 2و 11% درجه 3 بودند. 87% بیماران به بیش از چهار گروه لنفاوی متاستاز داشتند. با توجه به نتایج ایمونوهیستوشیمی، 43% bcl-2 مثبت و 41% ER مثبت و 39% PR مثبت و 95% Bax مثبت داشتند. میانگین اندکس ki-67 40% بود. ارتباط معنی داری بین بروز PR, ER, Bax و نیز سایز تومور موجود بود. هیچ ارتباطی بین Bax با ER و PR وجود نداشت. ارتباط معنی داری از نظر آماری بین اندکس ki-67 با ER و PR و درجه و متاستاز به گره لنفاوی وجود داشت. همچنین ارتباط معنی دار آماری بین ER و PR و اندازه تومور و درجه و متاستاز به گره های لنفی وجود داشت.نتیجه گیری: bcl-2 به عنوان فاکتور مهارکننده آپوپتوز در مکانیسم بروز سرطان پستان نقش ایفا می کند و می تواند واسطه ای در عملکرد ER و PR باشد و یا اینکه نقشی را ایفا نماید. Ki-67 به عنوان مارکر تکثیر سلولی هیچ ارتباطی با فاکتورهای آپوپتوز ندارد اما در ارتباط با ER و PR و گرید و وضعیت گره های لنفی می تواند در پیش آگهی بیماران اثر داشته باشد. بخاطر درصد بالای مثبت شدن Bax بنظر ما ایمونوهیستوشیمی راه مناسبی برای ارزیابی Bax نیست و بهتر است از روش های مولکولی برای ارزیابی آن استفاده شود.