بیماری سل به عنوان یکی از بیماری های تاثیرگذار بر روی سلامت و بهداشت جهانی شناخته می شود. فهم شیوه انتقال و شیوع و بررسی فاکتورهای میزبان و همچنین خصوصیات و فاکتورهای باکتری مایکوباکتریوم توبرکلوزیس که می توانند در شیوع بیماری سل تاثیر داشته باشند برای مدیریت شیوع و کنترل و مبارزه با این بیماری بسیار حیاتی می باشد. در همین راستا و برای به دست آوردن این اطلاعات استفاده از تکنیک های مولکولی و روش های اپیدمیولوژی بسیار ضروری هستند. یکی از روش هایی که امروزه مورد مطالعات بسیار قرار گرفته، بررسی مناطق ژنی موسوم به ناحیه تفاوت (RD) می باشد که در این مطالعه به بررسی این مناطق می پردازیم.ابتدا 190 سویه مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با روش های اسپولیگوتایپینگ شناسایی شدند. مقاومت دارویی این سویه ها مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت 6 لوکوس RD مورد نظر از جنبه حذف (Deletion) در ژنوم این 190 سویه با روش PCR مورد بررسی و آنالیز قرار گرفتند.از سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با روش اسپولیگوتایپینگ،H4(127) در72 نمونه (37.5%)،CAS در 37 مورد T1, (20%) در 18 نمونه (9.5%) و Beijing در 11 مورد شناسایی شدند و باقی نمونهها شامل 52 مورد (27%) ناشناخته بودند. 70% نمونهها حساس به دارو و 30% مقاوم بودند. در سویه های Beijing، لوکوسهای RD181 و RD105 و در سویه BCG لوکوس RD1، حذف داشتند.بررسی مناطق RD روشی ساده و سریع است. استفاده از RD1 جهت شناسایی سویه BCG و همچنین RD181 جهت شناسایی سویه Beijing مناسب می باشد اما RD150 به علت عدم وجود پلی مورفیسم در سویه های مختلف کارایی چندانی به عنوان یک روش اپیدمیولوژی ندارند. همچنین در این تحقیق مشخص شد که مقاومت دارویی ارتباطی با حذف در مناطق RD ندارد.