مجله علوم جمهوری اسلامی ایران
سال:1384 | دوره:16 | شماره:4 |تعداد مقالات:9

رسوبات منطقه نظام آباد در جنوب شرق شهر بم برای اولین بار مورد مطالعه قرار داده شد. رخساره های رسوبی از لایه های نازک رس، سیلت و ماسه های دانه ریز با میان لایه های آهکی تشکیل شده است. نتایج تجزیه شیمیایی به کمک ایکس ری فلورسنت حاکی از آن است که بیش از 50 درصد رسوبات از سیلیسیم و آلومینیوم تشکیل شده که نشان دهنده آب و هوای مرطوب در منطقه و سنگ مادر می باشد. از میان 98 سنگواره جمع آوری شده نمونه های زیر شناسایی گردیدند: Discus sp., Goniobasis sp., Hydrobia neglecta . رخساره های رسوبی و سنگواره های شکم پایان موجود و عدم حضور مواد تبخیری معرف رسوبگذاری در محیط دریاچه آب شیرین در زمان پلیستوسن تا عهد حاضر می باشد.

مارکرهای DNA پلی مورفیک تکثیر شده تصادفی (RAPD) جهت بررسی ثبات ژنتیکی گیاهچه های حاصل از جنین زایی غیرجنسی نخل خرمای (Phoenix dactylifera L.) بومی ایران (رقم خنیزی) در مقایسه با پایه مادری بکار گرفته شدند (R1-6). DNA ژنومی استخراج شده از برگ های تازه گیاهچه های حاصل و پایه مادری با استفاده از پرایمرهای RAPD (از شرکت Fermantas) تکثیر شد. در نهایت 4 پرایمر از سری A تا J با توجه به تولید باندهای پلی مرفیک قابل قبول و تکرار پذیر بودن انتخاب شدند و بر اساس آنها تشابه ژنتیکی در محدوده 94% (R1, R2) و 83% (R5) بین گیاه مادری و گیاهچه های مشتق شده از کالوس به دست آمد. در آنالیز خوشه ای نیز با استفاده از دندروگرم UPGMA بر اساس ضریب تشابه محاسبه شده (بطور میانگین 2/90%) تشکیل یک خوشه بزرگ را دادند.

اگر بخواهیم پارامترهای فرآیند اتورگرسیو {Xn} را با استفاده از فرآیند مشاهده شده {Xn+Zn} برآورد کنیم، این برآوردها به طور بدی اریب بوده و سازگار نمی باشند، اما می توانیم این زیان را با استفاده از یک رویه برآورد استوار مانند GM- برآوردها به حداقل برسانیم. سوالی که پیش می آید این است که آیا آلوده کردن جمعی روی برآوردهای پارامترهای اولیه در حالت واریانس نامتناهی به اندازه حالت واریانس متناهی تاثیر دارد یا خیر؟ خواهیم دید که اگر {Zn} نسبت به فرآیند اولیه {Xn} دنباله های بالاتری داشته باشد برآورد پارامترهای فرآیند اولیه زیاد تحت تاثیر قرار نمی گیرد، یعنی حداقل سازگاری حفظ می شود.

گلوکز-6- فسفات دهیدروژناز در انسان یک آنزیم وابسته به X می باشد که در مقادیر قابل توجه در همه سلولها بیان می گردد. این آنزیم موجب اکسیداسیون گلوکز-6- فسفات به 6‑ فسفوگلوکونات در اولین مرحله از مسیر پنتوز فسفات می شود که همراه با تولید پنتوزها و شکل احیاء شده NADPH می باشد. NADPH جهت محافظت سلولها (بوسیله گلوتاتیون و کاتالاز) در برابر آسیب اکسیداتیو لازم است. در این پژوهش ژن G6PD در 92 بیمار با سابقه فاویسم مورد بررسی قرار گرفت. DNAی استخراج شده بوسیله دو فن واکنش زنجیره ای پلی مراز (PCR) و چند شکلی ناشی از طول قطعات محدود (RFLP) جهت شناسایی جهش های شناخته شده از جمله جهش های مدیترانه ای، Chatham و Cosenza مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان داد که از مجموع 92 نمونه، 74 نمونه آنها جهش مدیترانه ای (42/80% ) و 2 نمونه جهش Chatham (17/2%) می باشند. از 16 نمونه باقیمانده هیچکدام جهش Cosenza (43/17%) را نشان ندادند. جهش مدیترانه ای متداول ترین جهش در ایران و بیشتر کشورهای گرمسیری و نیمه گرمسیری و نواحی اطراف مدیترانه ای می باشد. جهشChatham در استان سیستان و بلوچستان در مقایسه با سایر استانهای کشور دارای کمترین فراوانی می باشد. در این مقاله جهش های مبتلایان به کمبود G6PD با سابقه ای از فاویسم نیز مورد بررسی قرار گرفت.

به علت استفاده بیش از حد از محصولات نفتی، مکانهای آلوده به نفت نیز روز به روز افزایش یافته است. فرآیندهای طبیعی مانند تجزیه مواد در محل آلودگی توجه زیادی را خصوصا در مورد آلودگی های نفتی به خود معطوف ساخته است. لذا در این تحقیق دو نمونه طبیعی و تقویت شده از دو منبع مختلف خاک و آب انتخاب شده و میکروارگانیزمهای تجزیه کننده نفت آن با استفاده از محیط کشت های معدنی حاوی گازولین و محیط کشتی که به آن گلوکز و عصاره مخمر اضافه گردیده بود، جدا شدند. بر اساس میزان رشد مناسب بر روی محیط کشت معدنی حاوی نفت و همچنین محیط کشت مغذی، 55 سویه انتخاب گردیدند. تست های متعدد میکرومورفولوژیکی و بیوشیمیایی بر روی سویه های ایزوله شده صورت گرفت تا خصوصیات آنها تعیین گردد. بر اساس نتایج آزمایشها مشخص گردید که 73% از سویه ها گرم منفی، 5/42% اکسیداز منفی، 7/40% کاتالاز مثبت، و 59% دارای متابولیسم اکسید کننده گلوکز بودند. بنابراین سویه ها غالبا به خانواده سودومونادها تعلق داشتند و دیگر گروه غالب در بین سویه ها خانواده کورینه فرم ها می باشند. بررسی قدرت تجزیه کنندگی سویه ها مزبور بر روی هیدروکربورهای معینی نشان داد که 10% از نمونه های جدا شده ترکیب ان-دودکان (n-Dodecan) را به راحتی و خیلی سریع تجزیه می کنند. همچنین مشخص گردید که قدرت تجزیه کنندگی سویه ها به ترتیب از ترکیب 1-دودسین به طرف هیدروکربورهای نفتالین، بنزول، و سیکلوهگزان کاهش می یابد. سرعت رشد میکروارگانیزمها بر روی ترکیب 1-دودسین در مقایسه با بقیه ترکیبات کمتر بود.

تابع توزیع یکی از مهمترین مفاهیم آماری است. در این مقاله روشهای به دست آوردن تابع توزیع چند متغیره ماکزیمم آنتروپی با در نظر گرفتن یک تابع توزیع پیشین معین تحت شرایط معلوم بودن توزیع های حاشیه ای یا معلوم بودن توزیع های حاشیه ای و ماتریس واریانس کوواریانس بررسی شده است. سپس برای حالاتی که به صورت تحلیلی یک فرم بسته برای جواب قابل حصول نمی باشد، روشهای عددی مورد مطالعه قرار گرفته است و نهایتا این روش ها با مثال های عددی توضیح داده شده اند.

در این کار پژوهشی سنتز کلوییدی نانوبلورهای طلا با استفاده از عوامل پوشاننده مختلف گزارش می شود. 1- دودکان تیول (1)، دودسیل آمین (2)، تری-ان-اکتیل فسفین (3) (TOP) و تری-ان-اکتیل فسفین اکسید (4) (TOPO) به عنوان عوامل پوشاننده استفاده شده و پایداری، اندازه و رزونانس پلاسمون سطحی (SPR) نانوبلورهای طلای حاصل بررسی شدند.

با هدف ترشح عامل تحریک کننده کلنی زایی گرانولوسیت- ماکروفاژ انسانی  (hGM-CSF) در اشریشیا کلی، cDNA کد کننده پروتئین به پپتید نشانه (55 یا 19 اسید آمینه) سم مقاوم به حرارت اشریشیا کلی مولد انتروتوکسین در قالب صحیح برای ترجمه متصل شد. قطعات DNAی کد کننده STsig::hGM-CSF در یک پلاسمید بیانی بر پایه پروموتور T7 وارد شد. پلاسمیدهای نوترکیب وارد اشریشیا کلی، سویه BL21 (DE3) شده و در شرایط القا با IPTG از نظر بیان hGM-CSF مورد بررسی قرار گرفتند. براساس نتایج به دست آمده از الگوی پروتئینی اشریشیای نوترکیب در شرایط القایی، بیان و تجمع پروتئین هدف در سیتوپلاسم و فضای پری پلاسمی شناسایی شد.

ژنهای SFL1 و SFL2 (SETH Four Like) 2 عضو از خانواده ژنی SETH4 در گیاه A. thalaina هستند که در بافتهای اسپوروفیتیک بیان می شوند. در این مطالعه بیان ژنهای SFL1  و SFL2 با تکنیک کلونینگ Gateway مورد مطالعه قرار گرفت. ابتدا پرایمرهایی برای PCR طراحی شد تا ناحیه پروموتر SFL1 (900 bp) و SFL2 (930 bp) با وجود محل نوترکیب attB1 در پرایمر و بکارگیری آنزیم DNA پلی مراز Kod Hi Fi تکثیر شوند. قطعه تکثیر شده سپس به ناقل pDON201 با واکنش BP منتقل و کلنی های تراتسفرم شده E. coli روی محیط کشت LB حاوی کانامایسن برگزیده شدند. در مرحله دوم از این ناقل (ناقل ورودی) با واکنش LR قطعه پروموتر به ناقل مقصد حاوی ادغام ژنهای GFP به GUS منتقل و باکتری های E. coli ترانسفرم شده روی محیط کشت حاوی اسپکتینومایسین برگزیده شدند. پس از تعیین ترادف تشابه ترادف ناحیه پروموتر SFL1 و SFL2 با ترادف اصلی این دو ناحیه تائید شد. در نهایت ناقل های pGKWFS7‑SFL1 و pGKWFS7‑SFL2 به آگروباکتریوم GV3101 به عنوان ناقل دوتایی منتقل گردید و روی محیط کشت حاوی جنتامایسین- ریفامپیسین- اسپکتینومایسین برگزیده شدند. سپس گیاهان با مجموعه ساخته شده جدید به صورت ترانسفرم درآمد. رنگ آمیزی GUS روی گیاهان حاوی SFL1 نشان دهنده بیان ژن GUS در خورجین؛ ساقه؛ برگ؛ ریشه؛ ریشه موئین؛ کاسبرگ و به طور غیریکنواخت در گلبرگ بود. گیاهانی که با SFL2 ترانسفرم شده بودند به جز ریشه و ریشه مویین ولی ضعیف تر مشابه SFL1 بیان ژن GUS را نشان دادند. این دو ژن در دانه گرده بیان نشدند.