مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

487
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

528
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

همسانه سازی و بیان ژن پیلین باکتری Xanthomonas citri subsp. citri

صفحات

 صفحه شروع 35 | صفحه پایان 48

چکیده

 بیماری شانکر باکتریایی مرکبات توسط باکتری Xanthomonas citri subsp. citri (Xcc) ایجاد می شود. سیستم ترشحی نوع سه این باکتری دارای یک ساختار خارج سلولی رشته ای است که پروتئین های باکتریایی را به داخل سلول گیاه وارد می کند. پروتئین پیلین (HrpE) جزء اصلی تشکیل دهنده پیلوس می باشد که توسط ژن HrpE کد می شود. تولید پادتن اختصاصی علیه پروتئین پیلین می تواند به منظور شناسایی گیاهان آلوده و همچنین به عنوان منبع ژنتیکی مقاومت علیه بیماری مورد استفاده قرار گیرد. غیر فعال سازی پروتئین HrpE با استفاده از پادتن می تواند منجر به سرکوب بیماری در گیاه شود. هدف از این تحقیق جداسازی و بیان ژن HrpE و خالص سازی پروتئین حاصل از آن بود. برای این منظور, قطعه ژنی HrpE با استفاده از آغازگرهای اختصاصی جدا و در ناقل pTZ57R/T همسانه سازی شد. بیان این ژن به صورت نوترکیب در ناقل pET28a(+) و در سویه Rosetta باکتری Escherchia coli انجام شد. بهینه سازی تولید پروتئین نوترکیب تحت تاثیر زمان های مختلف, دمای نگهداری و همچنین غلظت های مختلف القا کننده مورد بررسی قرار گرفت. بیشترین مقادیر بیان در دمای 30 درجه سلسیوس و طی زمان 16 ساعت و با IPTG یک میلی مولار به دست آمد. خالص سازی پروتئین نوترکیب HrpE با استفاده از روش کروماتوگرافی تمایلی بر روی ستون نیکل صورت پذیرفت. نتایج آزمون های الکتروفورز پروتئین و وسترن بلاتینگ با استفاده از پادتن های اختصاصی, صحت بیان و خالص سازی پروتئین نوترکیب پیلین را مورد تایید قرار دادند. پروتئین نوترکیب تولید شده می تواند به عنوان آنتی ژن برای تولید پادتن های تخصصی تک همسانه ای و چند همسانه ای مورد استفاده قرار گیرد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    رییسی، حمیده، صفرنژاد، محمدرضا، علوی، سیدمهدی، الهی نیا، سیدعلی، و فرخی، ناصر. (1397). همسانه سازی و بیان ژن پیلین باکتری Xanthomonas citri subsp. citri. مجله بیوتکنولوژی کشاورزی، 10(1 )، 35-48. SID. https://sid.ir/paper/224347/fa

    Vancouver: کپی

    رییسی حمیده، صفرنژاد محمدرضا، علوی سیدمهدی، الهی نیا سیدعلی، فرخی ناصر. همسانه سازی و بیان ژن پیلین باکتری Xanthomonas citri subsp. citri. مجله بیوتکنولوژی کشاورزی[Internet]. 1397؛10(1 ):35-48. Available from: https://sid.ir/paper/224347/fa

    IEEE: کپی

    حمیده رییسی، محمدرضا صفرنژاد، سیدمهدی علوی، سیدعلی الهی نیا، و ناصر فرخی، “همسانه سازی و بیان ژن پیلین باکتری Xanthomonas citri subsp. citri،” مجله بیوتکنولوژی کشاورزی، vol. 10، no. 1 ، pp. 35–48، 1397، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/224347/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button