مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

636
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

529
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

همسانه سازی و بیان ژن پروتئین پوششی جدایه ایرانی ویروس لکه برگی کلروتیک سیب (ACLSV) در E. coli

صفحات

 صفحه شروع 51 | صفحه پایان 62

چکیده

 ویروس لکه برگی کلروتیک سیب (Apple chlorotic leaf spot virus, ACLSV) یکی از ویروس های مهم درختان میوه دانه دار و هسته دار می-باشد که گسترش جهانی دارد. هدف از این مطالعه, ساخت سازه بیانی و سپس بیان ژن پروتئین پوششی (Coat Protein (CP)) ویروس لکه-برگی کلروتیک سیب در باکتری Escherichia coli می باشد. بیان پروتئین پوششی در سیستم پروکاریوتی, نیاز به خالص سازی ویروس از گیاه میزبان را که مستلزم وجود اولتراسانتریفوژ است, مرتفع می سازد. به منظور تولید پروتئین پوششی نوترکیب, جدایه SSa از میزبان سیب جداسازی و با آغازگرهای اختصاصیACLSV-MF وACLSV-MR ژن کامل پروتئین پوششی به طول 582 جفت باز تکثیر شد. ژن کامل CP به حامل همسانه سازی pTG19 متصل و به باکتری E. coli سویه DH5α منتقل شد. باکتری های تراریخت شده با پلاسمید نوترکیب روی محیط کشت LB حاوی آمپی سیلین, X-Gal و IPTG غربال و به روش تجزیه قلیایی استخراج گردیدند. این ژن در پلاسمید استخراج شده با آنزیم های BamHI و XhoIکه محل اثر آنها در آغازگرها قرار داده شده بودند, برش و به حامل بیان pET28a(+) که با همین دو آنزیم برش داده شده بودند, اتصال داده شد. pET28a (+) حاوی ژن CP ویروس در باکتری E. coli سویه BL21(DE3) ترانسفورم و سپس القاء بیان CP با اضافه نمودن IPTG در غلظت نهایی 1mM پس از چهار ساعت در الکتروفورز در ژل پلی اکریل آمید حاوی سدیم دودسیل سولفات (SDS-PAGE) بررسی شد. نتایج حاصل از SDS-PAGE حاکی از بیان پروتئین حدود 26 کیلودالتونی مربوط به ژن پروتئین پوششی ویروس مذکور بود. بیان این پروتئین می تواند برای تولید آنتی بادی بر علیه ACLSV مورد استفاده قرار گیرد.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    میرزایی، دانیال، حاجی زاده، محمد، عزیزی، عبدالباسط، و کولیوند، داوود. (1398). همسانه سازی و بیان ژن پروتئین پوششی جدایه ایرانی ویروس لکه برگی کلروتیک سیب (ACLSV) در E. coli. مهندسی ژنتیک و ایمنی زیستی، 8(1 )، 51-62. SID. https://sid.ir/paper/270550/fa

    Vancouver: کپی

    میرزایی دانیال، حاجی زاده محمد، عزیزی عبدالباسط، کولیوند داوود. همسانه سازی و بیان ژن پروتئین پوششی جدایه ایرانی ویروس لکه برگی کلروتیک سیب (ACLSV) در E. coli. مهندسی ژنتیک و ایمنی زیستی[Internet]. 1398؛8(1 ):51-62. Available from: https://sid.ir/paper/270550/fa

    IEEE: کپی

    دانیال میرزایی، محمد حاجی زاده، عبدالباسط عزیزی، و داوود کولیوند، “همسانه سازی و بیان ژن پروتئین پوششی جدایه ایرانی ویروس لکه برگی کلروتیک سیب (ACLSV) در E. coli،” مهندسی ژنتیک و ایمنی زیستی، vol. 8، no. 1 ، pp. 51–62، 1398، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/270550/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی





    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button