مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,137
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

شناسایی انگل داکتیلوژیروس تک در استخراج DNA از بافت آبشش آلوده ماهی با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز

صفحات

 صفحه شروع 77 | صفحه پایان 80

چکیده

 داکتیلوژیروس ها یک مونوژن است که به عنوان انگل خارجی آبشش, چندین گونه از ماهیان مانند کپور وحوض را آلوده می کنند. معمولی ترین روش شناسایی این انگل ها, بررسی میکروسکوپی لاملاهای آبشش است که روشی وقت گیر و دشوار می باشد. در مقابل به کارگیری تکنیک های مولکولی روشی اختصاصی و حساس تر جهت تشخیص انگل ها محسوب می شوند. در این مطالعه, روش PCR و تعیین توالی برای تشخیص گونه های داکتیلوژیروس استفاده گردید. بدین منظور پرایمرهایی از ناحیه ITS-1 ژن RNA ریبوزومی انگل برای تکثیر DNA گونه های مختلف انگل های داکتیلوژیروس طراحی گردید. سپس 69 عدد انگل داکتیلوژیروس از 100 ماهی حوض به روشهای میکروسکوپی جدا گردید و به دنبال تعیین گونه انگل با روش میکروسکوپی, استخراج DNA از هر یک از انگل ها انجام شد. به منظور ارزیابی توانایی PCR طراحی شده برای تشخیص انگل در بافت آبشش, استخراج DNA از انگل ها به همراه بافت آبشش نیز انجام گردید. به علاوه PCR بافت آبشش عاری از انگل, به عنوان کنترل منفی انجام گردید. در مرحله بعد محصول PCR تخلیص و تعیین توالی گردید. اندازه محصول PCR برای گونه های مختلف داکتیلوژیروس 532 جفت باز بود. بدنبال تکثیر DNA تخلیص شده از بافت آبشش حاوی انگل داکتیلوژیروس نیز محصول PCR با اندازه 532 جفت باز مشاهده گردید اما هیچ گونه محصولی به دنبال PCR بافت آبشش عاری از انگل مشاهده نگردید. بدنبال مقایسه توالی نوکلئوتیدهای محصولات PCR با توالی نوکلئوتیدهای موجود در GenBank, 100 درصد تشابه با دو گونه داکتیلوژیروس واستاتور و داکتیلوژیروس دولکایتی مشاهده گردید. نتایج بدست آمده از روش ملکولی کاملا مشابه نتایج حاصل از بررسی های میکروسکوپی بود. بنابراین, نتایج حاصل نشان می دهد که امکان استفاده از روش های مبتنی بر PCR, برای شناسایی ماهیان آلوده به داکتیلوژیروس از طریق استخراج DNA به طور مستقیم از کل بافت آبشش آلوده به داکتیلوژیروس وجود دارد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    مژدگان لو، زهره، ابراهیم زاده موسوی، حسینعلی، شایان، پرویز، سلطانی، مهدی، ابراهیم زاده، الهه، و رستمی، مینا. (1390). شناسایی انگل داکتیلوژیروس تک در استخراج DNA از بافت آبشش آلوده ماهی با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز. مجله طب دامی ایران (مجله بین المللی تحقیقات دامپزشکی)، 5(2)، 77-80. SID. https://sid.ir/paper/477362/fa

    Vancouver: کپی

    مژدگان لو زهره، ابراهیم زاده موسوی حسینعلی، شایان پرویز، سلطانی مهدی، ابراهیم زاده الهه، رستمی مینا. شناسایی انگل داکتیلوژیروس تک در استخراج DNA از بافت آبشش آلوده ماهی با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز. مجله طب دامی ایران (مجله بین المللی تحقیقات دامپزشکی)[Internet]. 1390؛5(2):77-80. Available from: https://sid.ir/paper/477362/fa

    IEEE: کپی

    زهره مژدگان لو، حسینعلی ابراهیم زاده موسوی، پرویز شایان، مهدی سلطانی، الهه ابراهیم زاده، و مینا رستمی، “شناسایی انگل داکتیلوژیروس تک در استخراج DNA از بافت آبشش آلوده ماهی با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز،” مجله طب دامی ایران (مجله بین المللی تحقیقات دامپزشکی)، vol. 5، no. 2، pp. 77–80، 1390، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/477362/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی

  • ثبت نشده است.





  • فایل موجود نیست.
    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button