مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

237
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

521
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تولید و بررسی ویژگی های آنزیم نوترکیب ریبونوکلئاز پانکراس گوسفند

صفحات

 صفحه شروع 429 | صفحه پایان 440

چکیده

 همان طور که تحقیقات گوناگون نشان داده اند, در سال های اخیر, میزان مرگ ومیر براثر سرطان رشد چشمگیری داشته است؛ به همین دلیل است که محققان درپی تولید داروهای جدید, به ویژه داروهایی با اثرات جانبی کمتر, هستند. برهمین اساس, آنزیم ریبونوکلیاز پانکراس گوسفند نیز یکی از بهترین اورتولوگ ها برای آنزیم ریبونوکلیاز پانکراس گاو است که آن را در القای مرگ سلول های سرطانی به کار می گیرند. آنزیم گوسفندی تنها در 4 اسیدآمینه A19S, K37Q, V46F و N103E با آنزیم گاوی تفاوت دارد. در مطالعه پیش رو, ابتدا شکل سه بعدی آنزیم ریبونوکلیاز پانکراس گوسفند پیش بینی و سپس از نظر پایداری بررسی شد. درادامه, مشخصات فیزیکوشیمیایی این آنزیم با برنامه پرات پارام نیز مورد بررسی قرار گرفت. همچنین, با استفاده ازروش های بیوانفورماتیکی شبیه سازی و با توجه به RMSF, RMSD و Gyration analyses میزان پایداری پروتیین نیز پیش بینی گردید. مطالعات آزمایشگاهی نیز از قبیل بررسی فرار این آنزیم از RI, میزان مقاومت آن درمقابل پپسین, غلظت پروتیین تولیدی, قابلیت القای مرگ سلولی در سلول های سرطانی و نیز میزان فعالیت این آنزیم, انجام گرفت. نتایج این تحقیق نشان می دهد که آنزیم مدنظر پس از 22 ساعت انکوبه در مجاورت پپسین تا 90% دست نخورده باقی می ماند. میزان غلظت پروتیین تولیدی نیز mg/ml 4. 78 بود که با استفاده از روش برادفورد تخمین زده شد. در این مطالعه فعالیت آنزیم ریبونوکلیاز طبیعی پانکراس گوسفند 558± 22 U/mol برآورد شد. همان طورکه در تحقیقات گذشته نشان داده شده است, انواع RNaseA گاو و گوسفند نمی توانند وارد سلول شوند و درنتیجه هیچ گونه سمیت سلولی نشان نمی دهند, ولی در این مطالعه با استفاده از لیپوفکتامین, این آنزیم ها وارد سلول شدند و مرگ سلولی را به سلول های سرطانی Hella القا کردند. میزان زنده مانی سلول ها نیز به روش MTT assay اندازه گیری شد. براساس این تحقیق, مشخص شد که آنزیم ریبونوکلیاز پانکراس گوسفندی فعالیت آنزیمی و توکسیتی مشابهی با آنزیم ریبونوکلیاز پانکراس گاوی دارد و برای استفاده به عنوان توکسین در تولید ایمونوتوکسین ها جانشین مناسبی است.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    ضابطیان، مهسا، نصیری، محمدرضا، جوادمنش، علی، و قوتی، شاهرخ. (1400). تولید و بررسی ویژگی های آنزیم نوترکیب ریبونوکلئاز پانکراس گوسفند. پژوهش های علوم دامی ایران، 13(3 )، 429-440. SID. https://sid.ir/paper/955111/fa

    Vancouver: کپی

    ضابطیان مهسا، نصیری محمدرضا، جوادمنش علی، قوتی شاهرخ. تولید و بررسی ویژگی های آنزیم نوترکیب ریبونوکلئاز پانکراس گوسفند. پژوهش های علوم دامی ایران[Internet]. 1400؛13(3 ):429-440. Available from: https://sid.ir/paper/955111/fa

    IEEE: کپی

    مهسا ضابطیان، محمدرضا نصیری، علی جوادمنش، و شاهرخ قوتی، “تولید و بررسی ویژگی های آنزیم نوترکیب ریبونوکلئاز پانکراس گوسفند،” پژوهش های علوم دامی ایران، vol. 13، no. 3 ، pp. 429–440، 1400، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/955111/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

  • ثبت نشده است.
  • مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button