مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,168
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

ارزیابی پاسخ اندوکرینی فولیکول های تخمدانی انکوبه شده ماهی کپور معمولی به عصاره هیپوفیز کپور (CPE) و ترشحات جمع آوری شده از سلول های هیپوفیزی کشت شده (CPS) در شرایط آزمایشگاهی

صفحات

 صفحه شروع 24 | صفحه پایان 30

چکیده

 جهت مطالعه مقایسه ای تاثیر عصاره هیپوفیز کپور (CPE) و ترشحات جمع آوری شده از سلول های هیپوفیزی کشت شده (CPS) بر فعالیت استروییدی فولیکول های تخمدانی انکوبه شده ماهی کپور معمولی, میزان هورمون های 17- بتا استرادیول (E2) و 17- آلفا هیدروکسی پروژسترون (P4) در محیط کشت فولیکول ها با استفاده از روش رادیوایمنواسی اندازه گیری شد. بدین منظور, پس از جمع آوری تخمدان های ماهی کپور معمولی, فولیکول ها از یکدیگر جدا شدند. سپس فولیکول ها در محیط BSS Cortland حاوی دوزهای متفاوت CPE و CPS انکوبه شدند. پس از 72 ساعت مایع سطحی فولیکول ها جمع آوری شده و میزان هورمون های E2 و P4 در آن با استفاده از روش رادیوایمنواسی اندازه گیری شد. نتایج حاصل از اندازه گیری هورمون های استروییدی ترشح شده توسط فولیکول های تخمدانی انکوبه شده نشان داد که E2 هورمون اصلی ترشح شده توسط این فولیکول ها بود. افزودن 50 میکرولیتر/ میلی لیتر از محیط کشت سلول های هیپوفیزی (CPS) به محیط فولیکول های تخمدانی انکوبه شده, باعث افزایش معنی دار هورمون های E2 و P4 شده, به طوری که میزان ترشح این دو هورمون نسبت به گروه شاهد به ترتیب 1.46 و 1.91 برابر افزایش نشان داد. از طرفی افزودن 200 میکرولیتر/ میلی لیتر CPS باعث کاهش معنی دار میزان هورمون های E2 و P4 نسبت به گروه شاهد می شود (P<0.05). دلیل احتمالی این کاهش می تواند پدیده Down-regulation گیرنده های هورمون های گنادوتروپیتی موجود بر سطح فولیکول های تخمدانی باشد. همچنین میزان هورمون های استروییدی ترشح شده توسط گروه حاوی 100 میکرولیتر/ میلی لیترCPE در مقایسه با گروه کنترل, افزایش معنی داری را نشان داد (P<0.05).

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    عرفانی مجد، نعیم، سلامات، نگین، و هاشمی تبار، محمود. (1388). ارزیابی پاسخ اندوکرینی فولیکول های تخمدانی انکوبه شده ماهی کپور معمولی به عصاره هیپوفیز کپور (CPE) و ترشحات جمع آوری شده از سلول های هیپوفیزی کشت شده (CPS) در شرایط آزمایشگاهی. مجله دامپزشکی ایران (دانشگاه شهید چمران اهواز)، 5(3 (مسلسل 24))، 24-30. SID. https://sid.ir/paper/97200/fa

    Vancouver: کپی

    عرفانی مجد نعیم، سلامات نگین، هاشمی تبار محمود. ارزیابی پاسخ اندوکرینی فولیکول های تخمدانی انکوبه شده ماهی کپور معمولی به عصاره هیپوفیز کپور (CPE) و ترشحات جمع آوری شده از سلول های هیپوفیزی کشت شده (CPS) در شرایط آزمایشگاهی. مجله دامپزشکی ایران (دانشگاه شهید چمران اهواز)[Internet]. 1388؛5(3 (مسلسل 24)):24-30. Available from: https://sid.ir/paper/97200/fa

    IEEE: کپی

    نعیم عرفانی مجد، نگین سلامات، و محمود هاشمی تبار، “ارزیابی پاسخ اندوکرینی فولیکول های تخمدانی انکوبه شده ماهی کپور معمولی به عصاره هیپوفیز کپور (CPE) و ترشحات جمع آوری شده از سلول های هیپوفیزی کشت شده (CPS) در شرایط آزمایشگاهی،” مجله دامپزشکی ایران (دانشگاه شهید چمران اهواز)، vol. 5، no. 3 (مسلسل 24)، pp. 24–30، 1388، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/97200/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی

  • ثبت نشده است.





  • فایل موجود نیست.
    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button