مقدمه: سالمونلاها از مهمترین باکتری های بیماری و عامل تیفوئید، باکتریمی، آنتروکولیت و سالمونلوز است که از عفونت های مشترک انسان و حیوانات می باشد. بیماریهای ناشی از این عامل یک معضل بزرگ بهداشتی در جهان به خصوص در کشورهای در حال توسعه از جمله کشور ما می باشد. بنابراین تشخیص سریع، دقیق و به موقع آن برای جلوگیری از اپیدمی و عوارض مخرب این باکتری ضروری به نظر می رسد. برای تشخیص سالمونلا روش های مختلفی وجود دارد که می توان به روش کشت، Immunoassay، و روش های مولکولیPCR ،Real-time PCR  اشاره نمود. تمام این روش ها به زمان طولانی، تعداد زیاد باکتری در نمونه اولیه، تجهیزات گران قیمت آزمایشگاهی و به افراد متخصص در این زمینه نیاز دارند. هدف از این مطالعه بررسی کارایی روش نوین تشخیص مولکولی LAMP با روش  PCRدر تشخیص عامل عفونی سالمونلا تیفی می باشد.مواد و روش ها: در این تحقیق روش PCR با روشLAMP  جهت تشخیص 7 سویه سالمونلای مختلف مورد بررسی و مقایسه قرار گرفتند. ژنوم باکتری ها طبق روش استاندارد استخراج و با پرایمرهای اختصاصی در دستگاه PCR بر اساس برنامه چرخه حرارتی تشخیص داده شدند. و در مقایسه با آن مجموعه پرایمرهای اختصاصی به روش LAMP در یک دمای واحد در بلوک حرارتی ساخته شده در داخل کشور تکثیر و محصولات ایجاد شده در ژل الکتروفورز از طریق بررسی ایجاد کدورت به روش چشمی مورد تشخیص قرار گرفتند.یافته های پژوهش: بررسی نتایج دو روش در تشخیص مولکولی سالمونلاها نشان داد که روشLAMP  سریعتر، ارزان تر و اختصاصی تر است و به جای دستگاه گران قیمت PCR و برنامه چرخه حرارتی چند دمایی آن با استفاده از یک بلوک حرارتی بسیار ساده و ارزان ساخت داخل کشور و در یک دمای واحد 62 درجه سانتی گراد و همچنین با مشاهده کدورت حاصل از فرایند تکثیر ژن ها در روش جدید در مقایسه با روش الکتروفورز در بررسی محصولات PCR در زمان کوتاه تری به تشخیص اختصاصی این سالمونلا ها پرداخت.بحث و نتیجه گیری: این روش می تواند جهت تشخیص مولکولی سریع، دقیق و ارزان با کاربرد گسترده در آزمایشگاه های تشخیصی و بخصوص تشخیص عوامل عفونی در آزمایشگاه های مناطق محروم و همچنین آزمایشگاه های سیار مورد استفاده قرار گیرد.

زمینه و اهداف: نروبلاستوم شایعترین تومور توپر بدخیم دوران کودکی و شیرخواری بعداز بدخیمی های CNS می باشد. حدود7٪ بدخیمی های کودکان را شامل می شود ولی برخلاف سایر بدخیمی ها مرگ و میر بالاتری نسبت به کل بدخیمی ها دارد. از دیرباز MYCN gene AMPLIFICATION یکی از فاکتورهای مهم در پیش بینی پروگنوز و پاسخ به درمان بوده است. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی 6 ساله MYCN gene AMPLIFICATION نروبلاستوم درمرکز آموزشی درمانی کودکان می باشد.مواد و روش ها: تعداد 40 بیمار با تشخیص نروبلاستوم که در سالهای 1385 تا 1390 در مرکز آموزشی درمانی کودکان تبریز بستری و درمان شده اند تحت بررسی قرار گرفتند. داده های لازم از اطلاعات موجود در پرونده بیماران شامل سن، جنس، کانون اولیه، mycn gene AMPLIFICATION وstage بیماری در موقع مراجعه که بطور دقیق ثبت شده اند، استخراج شد و فرم جمع آوری اطلاعات تکمیل گردید. تعداد نسخه های mycn به روش PCR اندازه گیری شده بود که تعداد نسخه های بالاتر از 3، مثبت تلقی شد. داده های بدست آمده با استفاده از نرم افزار آماری SPSS 16 مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت. در این مطالعه مقدار P کمتر از 0.05 از لحاظ آماری معنی دار تلقی شد.یافته ها: میزان مرگ و میر در بین بیماران با MYCN مثبت بیشتر از موارد MYCN منفی می باشد (p<0.05). میزانMYCN Gene AMPLIFICATION در بین جمعیت مورد مطالعه برابر با 70% بوده که نسبت به جمعیت جهانی (20-30%)، فراوانی آن بیش تر است. فراوانی نروبلاستوم 50 % قبل از دو سالگی و 50% بعد از دو سالگی بوده و در بین جنس دختر و پسر برابر است.نتیجه گیری: بیماران با آمپلیفیکیشن در ژن MYCN، در زمان تشخیص در Stage های بالاتری می باشند. همچنین مرگ و میر در این بیماران نسبت به بیماران بدون آمپلیفیکیشن در ژن MYCN به طور معنی داری بالاست.

زمینه و هدف: روش های ملکولی متعددی توسعه یافته اند که قادرند با حساسیت و ویژگی متفاوتی HIV-1 را در نمونه های بالینی تشخیص دهند. در این مقاله نتایج حاصل از یک مطالعه ارتباط سنجی در راه اندازی و به کارگیری یک روش Real-time PCR TMA نوین جهت تشخیص هم دمای ویروس HIV-1 ارائه شده است.مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی، ست پرایمر و پروب Molecular Beacon توسط نرم افزارهای اختصاصی و برای یک ناحیه 176 جفت بازی از ژن pol ویروس HIV-1 طراحی شد. برای تعیین حساسیت آنالیتیک واکنش از رقت های لگاریتمی 10-107 کپی RNA های حاصل از رونویسی در آزمایشگاه، به عنوان استاندارد استفاده شد. برای ارزیابی حساسیت و ویژگی کلینیکی واکنش از نمونه های با لینی استفاده شد که پیش از این مثبت و منفی بودن آنها به وسیله یک تست تجاری معتبر تایید شده بود.یافته ها: حساسیت آنالیتیک و کلینیکی این روش به ترتیب معدل 500 کپی در میلی لیتر و 93.3 درصد در نظر گرفته شد. پرایمرها و پروب طراحی شده تنها به توالی های اختصاصی HIV-1 متصل می گردند و مطالعات بیوانفورمانیکی هیچ گونه واکنش متقاطعی با ژنوم سایر ویروس های انتقال یابنده از طریق خون و ژنوم انسان نشان ندادند. ویژگی کلینیکی روش نیز به طور تجربی و با بررسی 20 نمونه منفی به وسیله روش Real-time TMA راه اندازی شده، مورد آزمایش قرار گرفت و معادل 100 درصد در نظر گرفته شد.نتیجه گیری: روشReal-time TMA  راه اندازی شده به علت دارا بودن سرعت، حساسیت و سادگی می تواند به عنوان ابزار مفیدی جهت تشخیص سریع و هم دمای ویروس HIV-1 در نمونه های خون و پلاسمای بیماران استفاده شود.

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.

مقدمه: با توجه به محدودیت های برخی از روش های سرولوژیک در تشخیص افراد دارای عفونت با ویروس های HIV-1 و HCV، استفاده از روش های تشخیصی ملکولی در شناسایی این دو عامل اهمیت بسیار زیادی دارد. با این حال اشکال عمده روش های ملکولی هزینه بر بودن آن ها و نیاز به وجود دستگاه ترموسایکلر که گران قیمت است.روش ها: این پژوهش به راه اندازی و به کارگیری یک روش(Nucleic acid sequence based AMPLIFICATION) NASBA  چندگانه جهت تشخیص هم زمان ژنوم دو ویروس نقص ایمنی انسانی  1(Human immunodeficiency virus 1 یا HIV-1) و هپاتیت C (Hepatitis C virus یا HCV) پرداخت که با استفاده از آن می توان عفونت منفرد یا هم زمان این دو ویروس را در نمونه های پلاسما تشخیص داد. حساسیت و ویژگی این روش با استفاده از نمونه های بالینی مختلف مورد ارزیابی قرار گرفت.یافته ها: پرایمرهای مورد استفاده در این روش هیچ گونه واکنش متقاطع با یکدیگر و نیز سایر عوامل احتمالی مداخله کننده در واکنش نداشتند. حساسیت آنالیتیک این روش برای هر دو ویروس HIV-1 و HCV معادل 1000 کپی در میلی لیتر و حساسیت و ویژگی کلینیکی این روش به ترتیب 90 درصد و 100 درصد بود.نتیجه گیری: با استفاده از روش NASBA چندگانه راه اندازی شده می توان عفونت هم زمان یا منفرد ویروس های HIV-1 و HCV را با حساسیت و ویژگی مناسب در نمونه های پلاسمای بیماران تشخیص داد. به علت کاربری آسان، چندگانه بودن، و عدم نیاز به دستگاه ترموسایکلر، می توان از این روش به صورت مقرون به صرفه و در آزمایشگاه هایی با امکانات محدود استفاده نمود.

توپوگرافی و خصوصیات زمین شناسی تأثیرات معنی داری در پاسخ لرزه ای زمین دارند. بیشتر مطالعات بر تقویت ناشی از یک توپوگرافی واحد متمرکز شده اند. تحقیقات محدودی در مورد توپوگرافی های هم جوار انجام شده است. در این مقاله، تشدید تپه های همگن و غیر همگن با هندسه نیم دایره ای در حالت متناوب بررسی شده است. جهت مطالعه تشدید تپه های متناوب قرار گرفته در کنار یکدیگر از تپه ها با فواصل صفر، 0/5، 1 و 2 برابر ارتفاع تپه مبنا شده است. از سوی دیگر به منظور بررسی اثرات ارتفاع تپه مجاور بر پاسخ لرزه ای تپه مبنا، ارتفاع تپه مجاور 0/5، 1، 1/5، 2 و 3 برابر ارتفاع تپه مبنا در نظر گرفته شد و پاسخ لرزه ای مورد مطالعه قرار گرفت. لازم به ذکر است مقایسه ها برای حالتی که تپه به صورت تنها قرار گرفته باشد مورد مقایسه و تحقیق قرار گرفتند. نتایج به دست آمده در این تحقیق نشان می دهد که افزایش فاصله بین تپه های مجاور یکدیگر، تقویت را کاهش می دهد. همچنین نتایج حاصل از پژوهش نشان می دهند که افزایش ارتفاع تپه کناری تا سه برابر ارتفاع تپه پایه مورد مطالعه، تقویت را تا 40 درصد افزایش می دهد. نتایج به دست آمده از این تحقیق بیانگر این مطلب است که هندسه تپه مجاور بر پاسخ لرزه ای تپه پایه تأثیر می گذارد.